2，2，3，3-Tetramethylsuccinic_acid
化学、2，2，3，3-テトラメチルコハク酸又は2，2，3，3-テトラメチルブタン-1，4-二酸であるジカルボン酸と式 C8H14O4、またはHOOC-C（CH 3）2 -C（CH 3）2 -COOH 。
2，2，3，3-テトラメチルコハク酸
名前
優先IUPAC名
2，2，3，3-テトラメチルブタン二酸
他の名前
2，2，3，3-テトラメチルブタン-1，4-二酸; 2，2，3，3-テトラメチルコハク酸; テトラメチルコハク酸; テトラメチルブタン二酸
識別子
CAS番号
630-51-3 Y
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像ChemSpider 120224 Y
ECHAインフォカード 100.242.673
EC番号
811-900-5PubChem CID 136453 UNII NG22HEH2M7
CompToxダッシュボードEPA） DTXSID30212210 InChI
InChI = 1S / C8H14O4 / c1-7（2，5（9）10）8（3，4）6（11）12 / h1-4H3、（H、9，10）（H、11，12）
キー：CDPPYCZVWYZBJH-UHFFFAOYSA-N SMILES CC（C）（C（= O）O）C（C）（C）C（= O）O
プロパティ
化学式
C 8 H 14 O 4
モル質量 174.19400、 174.19436
密度 1.161 g / cm 3
融点 204–206°C（399–403°F; 477–479 K）
沸点 259.6°C（499.3°F; 532.8 K）760 mmHg
屈折率（n D） 1.474
ハザード
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード 危険
GHSハザードステートメント
H302、H312、H315、H318、H332、H335
GHS予防報告
P261、P264、P270、P271、P280、P301 + P312、P302 + P352、P304 + P312、P304 + P340、P305 + P351 + P338、P310、P312、P321、P322、P330、P332 + P313、P362、P363、P403 + P233、P405、P501
引火点 125.1°C（257.2°F; 398.2 K）
特に明記されていない限り、データは標準状態（25°C 、100 kPa）の材料について示されてい インフォボックスの参照
これは、鎖の中心炭素原子のそれぞれの2つの水素原子を2つのメチル基で置き換えたコハク酸（ブタン-1，4-二酸）の誘導体と見なすことができます。
合成と化学
この化合物は、2，2，3，3-テトラメチル-4-オン-グルタル酸を熱分解し、一酸化炭素分子を放出することによっても得ることができます。
加熱すると、複素環式 無水物、3，3，4，4-テトラメチルテトラヒドロフラン-2，5-ジオンを形成し、1分子の水が失われます。
参考文献
^ “2，2，3，3-テトラメチルブタン二酸” Molbase。2015-08-031にアクセス。
^ 2，2，3，3-テトラメチルコハク酸ChemBookサイトで。2015年8月3日にアクセス。
^ フランシスフランシスとフランシスジョージウィルソン（1913）、ホロンのいくつかの派生物。パートI.Journal of the Chemical Society、Transactions（UK）、第103巻、記事CCXXXIII、2238〜2247ページ。土井： 10.1039 / CT9130302238
^ Eugene Rothstein、 Charles William Shoppee（1927）、リングチェーン互変異性。パートXV。ヒドロキシラクトンタイプ。Journal of the Chemical Society（UK; Resumed）、記事LXXVIII、531〜534ページ。土井： 10.1039 / JR9270000531。