2，2，4，4-Tetramethyl-3-t-butyl-pentane-3-ol
2，2，4，4-テトラメチル-3- Tブチルペンタン-3-オール又はトリ-tert- butylcarbinolがある有機化合物、式Cと13 H 28、O（（H 3 C）3 C）3 COH 、またはT富栄3 COH。これは、中央の水素がヒドロキシル基-OHに置き換えられたトリデカン異性体（2，2，4，4-テトラメチル-3 – t-ブチルペンタン）の構造類似体と見なすことができるアルコールです。
2，2，4，4-テトラメチル-3-
t-ブチル-ペンタン-3-オール
名前
優先IUPAC名 3 – tert-ブチル-2，2，4，4-テトラメチルペンタン-3-オール
識別子
CAS番号
41902-42-5 N
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像ChemSpider 125760 Y PubChem CID 142558
CompToxダッシュボードEPA） DTXSID80194673 InChI
InChI = 1S / C13H28O / c1-10（2，3）13（14，11（4，5）6）12（7，8）9 / h14H、1-9H3 Y キー：LIUBOLYWYDGCSJ-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C13H28O / c1-10（2，3）13（14，11（4，5）6）12（7，8）9 / h14H、1-9H3
キー：LIUBOLYWYDGCSJ-UHFFFAOYAS SMILES OC（C（C）（C）C）（C（C）（C）C）C（C）（C）C
プロパティ
化学式
C 13 H 28 O
モル質量 200.366g ・mol -1
特に明記されていない限り、データは標準状態（25°C 、100 kPa）の材料について示されてい N 確認します YN
インフォボックスの参照
トリtert-ブチル-butylcarbinolは、間違いなくこれまでに作成されているほとんどの立体障害アルコールです。他のすべての既知のアルコールとは対照的に、液体の赤外スペクトルは、分子間水素結合に関連する幅広いOH吸収を示さないため、分光法の研究にとって興味深いものになります。かさばるターシャリー-ブチル基（H 3 C）3 C-中心炭素に結合した基は、O-H — Oの形成防ぐ水素結合、別の分子、アルコールの典型的な分子間相互作用を。
ＣＯＨ基がＮで置き換えられている別の構造類似体は、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルアミンであり、これは、安定であると予測されているが、調製されていない分子である。
参考文献
^ Z.マラスキー（1974）。「2，2，4，4-テトラメチル-3-中の固体回転子相のtert-ブチル-3-ペンタノール（T -Bu 3 COH）」。モル。クリスタル。Liq。クリスタル。 25（3–4）：259–272。土井：10.1080 / 15421407408082805。
^ Irena Majerza; Ireneusz Natkaniec（2006）。「2，2，4，4-テトラメチル-3- t-ブチル-ペンタン-3-オールの実験的および理論的IR、R、およびINSスペクトル」。J.Mol。構造体。788（1–3）：93–101。土井：10.1016 /j.molstruc.2005.11.022。