2，2′-ジピリジルジスルフィド

2，2′-Dipyridyldisulfide

2，2′-ジピリジルジスルフィドは、DPSとしても知られ、次の反応のように、チオールの調製 と、カップリング反応用のカルボン酸の活性化に使用されます。
2，2′-ジピリジルジスルフィド
名前
優先IUPAC名
2，2′-ジスルファンジイルジピリジン
他の名前
1，2-ジ（ピリジン-2-イル）ジスルファン（非推奨）
2，2′-ジピリジルジスルフィド 2，2′-ジピリジルジスルフィドアル ドリチオール-2
識別子
CAS番号
2127-03-9
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像
インタラクティブ画像ChEBI CHEBI：143170 ChEMBL ChEMBL118678 Y ChemSpider 58603 Y
ECHAインフォカード 100.016.676
EC番号
218-343-1PubChem CID 65093 UNII L6X912UPBU Y
CompToxダッシュボードEPA） DTXSID70175517 InChI
InChI = 1S / C10H8N2S2 / c1-3-7-11-9（5-1）13-14-10-6-2-4-8-12-10 / h1-8H  Y キー：HAXFWIACAGNFHA-UHFFFAOYSA-N  Y InChI = 1 / C10H8N2S2 / c1-3-7-11-9（5-1）13-14-10-6-2-4-8-12-10 / h1-8H
キー：HAXFWIACAGNFHA-UHFFFAOYAJ SMILES S（Sc1ncccc1）c2ncccc2
c1ccnc（c1）SSc2ccccn2
プロパティ
化学式
C 10 H 8 N 2 S 2
モル質量 220.31g ・mol -1
融点
56〜58°C（133〜136°F; 329〜331 K）
ハザード
主な危険性 刺激物（Xi）
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード 警告
GHSハザードステートメント
H315、H319、H335
GHS予防報告
P261、P264、P271、P280、P302 + P352、P304 + P340、P305 + P351 + P338、P312、P321、P332 + P313、P337 + P313、P362、P403 + P233、P405、P501
特に明記されていない限り、データは標準状態（25°C 、100 kPa）の材料について示されてい Y 確認します YN
インフォボックスの参照

用途
また、分子生物学では、酸化剤として、たとえば遊離チオールを酸化してタンパク質にジスルフィド結合を形成するために使用されます。

参考文献
^ 二木S.と北川K.（1994）。「ジスルフィド架橋を使用したペプチドユニットの組み立て-タンパク質モデルを構築するための新しいアプローチ」。テトラへドロンレター 35（8）：1267–1270。土井：10.1016 / 0040-4039（94）88040-9。
^ 「チオールグループのための特別な試薬」。AldrichimicaActa。4（3）：33–46。
^ Thalmann A.、OertleK。およびGerlachH（1985）。「リシンレイド酸ラクトン」。組織 シンセ。7：470 DOI：10.15227 / orgsyn.063.0192。

  有機化合物に関するこ
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