Amacrine_cell
概要 Czech [[:cs:Amakrinní buňka]]{{Amakrinní buňka}}
アマクリン細胞がある介在ニューロンにおける網膜。それらは、短い神経突起のため、ギリシャ語のルーツa–（ “non”）、makr–（ “long”）、およびin–（ “fiber”）にちなんで名付けられました。アマクリン細胞は抑制性ニューロンであり、樹状突起のアーバーを内網状層（IPL）に投射し、網膜神経節細胞および/または双極細胞と相互作用します。
アマクリン細胞
アマクリン細胞を示す赤い矢印でcdk2 / cyclin2で染色されたXenopus網膜細胞。
IPLは白で表示されます。 詳細 位置
内顆粒層および神経節細胞層の網膜形 定
関数
抑制性または神経調節性介在ニューロン
神経伝達物質
ガンマアミノ酪酸、グリシン、DA、または5-HT
シナプス前接続
双極細胞
シナプス後の接続
双極細胞と神経節細胞
識別子
メッシュ025042 NeuroLex ID ifext_36 FMA 7766
網膜ニューロンの計画。
コンテンツ
1 構造
1.1 タイプ 1.2 組織
2 関数
3 も参照してください
4 参考文献
5 外部リンク
構造
アマクリン細胞は、双極細胞と網膜神経節細胞がシナプスを形成する第2シナプス網膜層である内網状層（IPL）で機能します。樹状突起の形態と層化だけに基づいて、アマクリン細胞には少なくとも33の異なるサブタイプが水平細胞と同様に、アマクリン細胞は横方向に機能しますが、水平細胞は桿体細胞と錐体細胞の出力に接続されていますが、アマクリン細胞は双極細胞からの出力に影響を与え、多くの場合、より特殊化されています。各タイプのアマクリン細胞は、他の細胞と接続する1つまたは複数の神経伝達物質を放出します。
それらは、接続フィールドの幅、IPL内の層のどの層にあるか、および神経伝達物質のタイプによって分類されることがよくほとんどは、神経伝達物質としてガンマアミノ酪酸またはグリシンのいずれかを使用して抑制性です。
タイプ
上記のように、多くの異なるタイプのアマクリン細胞をサブタイプに分割するいくつかの異なる方法が
GABA作動性、グリシン作動性、またはどちらでもない：アマクリン細胞は、発現する抑制性神経伝達物質（GABA、グリシン、またはどちらでもない）に応じて、GABA作動性、グリシン作動性、またはどちらでもない可能性がGABA作動性アマクリン細胞は通常広視野アマクリン細胞であり、神経節細胞層（GCL）と内顆粒層（INL）に見られます。かなりよく研究されているGABA作動性アマクリン細胞の1つのタイプはスターバーストアマクリン細胞です。これらのアマクリン細胞は通常、コリンアセチルトランスフェラーゼ（ChAT）の発現を特徴とし、方向選択性と方向性運動の検出に役割を果たすことが知られています。アセチルコリンもこれらのアマクリン細胞から放出されますが、その機能は完全には理解され GABA作動性アマクリン細胞の別のサブタイプは、ドーパミン作動性のものです。これらはすべてTHを発現しており、これらのアマクリン細胞は光の適応と概日リズムを調節します。これらは広く広がっているアマクリン細胞であり、GABAを放出し、すべての正常なシナプス放出を実行しながら、ドーパミンを拡散的に放出します。 GABA作動性アマクリン細胞の他の多くの分裂が注目されていますが、上記にリストされたものは、最も広範囲に研究され議論されたもののいくつかです。
グリシン作動性アマクリン細胞は、GABA作動性アマクリン細胞ほど広く特徴づけられただし、すべてのグリシン作動性アマクリン細胞は、グリシントランスポーターGlyT1によってマークされています。非常によく特徴付けられているグリシン作動性アマクリン細胞の1つは、AIIアマクリン細胞です。これらのセルはINLに存在します。 AIIアマクリン細胞の重要な機能の1つは、桿体双極細胞からの細胞入力を捕捉し、それを双極細胞のシナプス終末をアダプターとして使用して双極細胞に再分配することです。
アマクリン細胞の約15％はGABA作動性でもグリシン作動性でもありません。これらのアマクリン細胞はnGnGアマクリン細胞として知られることもあり、前駆細胞に作用する転写因子がアマクリン細胞の運命を決定すると考えられています。nGnGアマクリン細胞で選択的に発現することがわかった転写因子の1つはNeurod6です。
樹状突起アーバーの長さ：樹状突起アーバーの長さ、広がりに基づいて、アマクリン細胞は、狭視野アマクリン細胞（直径約70マイクロメートル）、中視野アマクリン細胞（直径約170マイクロメートル）および広視野アマクリン細胞（約170マイクロメートル）に分類することができます。直径350マイクロメートル）。これらの異なる長さは、アマクリン細胞が達成できる異なる特定の機能に役立ちます。狭視野アマクリン細胞は、異なる網膜レベル間の垂直通信を可能にします。それらはまた、神経節細胞の受容野における機能的サブユニットの作成を助ける。これらの狭視野アマクリン細胞およびこれらのサブユニットにおけるそれらの重複は、特定の神経節細胞が視野内の非常に小さなスポットの少量の動きを検出することを可能にすることができる。これを行う狭視野セルの1つのタイプは、スターバーストアマクリンセルです。
中程度のフィールドのアマクリン細胞も網膜の細胞の垂直方向のコミュニケーションに貢献していますが、それらの全体的な機能の多くはまだ不明です。それらの樹状突起のアーバーサイズが神経節細胞のそれとかなり類似しているという事実のために、それらは神経節細胞の視野の端をぼかす可能性が同様に、広視野のアマクリン細胞は網膜全体にまたがっているため、研究も発見も困難であり、その数は多くありません。サイズに照らして、それらの主な機能の1つは、レイヤー内の横方向の通信ですが、レイヤー間で垂直方向に通信するものも
組織
アマクリン細胞および他の網膜介在ニューロン細胞は、偶然に発生するよりも同じサブタイプの隣接細胞の近くにある可能性が低く、それらを分離する「除外ゾーン」をもたらします。モザイク配置は、各細胞タイプを網膜全体に均等に分散させるメカニズムを提供し、視野のすべての部分が処理要素のフルセットにアクセスできるようにします。 MEGF10およびMEGF11膜貫通タンパク質は、マウスのスターバーストアマクリン細胞および水平細胞によるモザイクの形成に重要な役割を果たします。
関数
多くの場合、アマクリン細胞のサブタイプはその機能を話します（フォームは機能につながります）が、網膜アマクリン細胞のいくつかの特定の機能を概説することができます。
IPLで網膜神経節細胞および/または双極細胞をインターセプトします
多くの神経節細胞の受容野内に機能的なサブユニットを作成する
網膜層内の垂直方向のコミュニケーションに貢献する
ドーパミン、アセチルコリン、一酸化窒素の放出などのパラクリン機能を実行します
シナプスでの他の網膜細胞との接続および神経伝達物質の放出を通じて、方向性運動の検出に貢献し、光適応および概日リズムを調節し、桿体および錐体双極細胞との接続を通じて暗所視の高感度を制御します。
すべての異なるアマクリン細胞のすべての異なる機能については、まだ発見されていないことがたくさん広範な樹状突起を持つアマクリン細胞は、双極細胞レベルと神経節細胞レベルの両方でのフィードバックによって抑制性環境に寄与すると考えられています。この役割では、それらは水平セルの作用を補うと考えられています。
他の形態のアマクリン細胞は、明所視および暗所視の感度の調整を可能にする、調節の役割を果たす可能性が高い。AIIアマクリン細胞は、暗所視条件下での桿体細胞からのシグナルのメディエーターです。
も参照してください
網膜の双極細胞
水平セル
光受容体セル
網膜神経節細胞
参考文献
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外部リンク
Webvisionアマクリン細胞の記事
MeSH A08.663.358.050
アイブレインとビジョンの本HubelD（1988）アイブレインとビジョン、本全体がオンラインで入手可能。
NIF検索-神経科学情報フレームワークを介したアマクリン細胞