Anemonin
アネモニンはキンポウゲ科（キンポウゲ科）の植物に含まれる化合物です。これは毒素プロトアネモニンの二量体化生成物であり、容易に加水分解されてジカルボン酸になります。
アネモニン
名前 IUPAC名 トランス-4，7- Dioxadispiro [4.0.4
6 .2
5 ]ドデカ-1，9-ジエン-3，8-ジオン
トランス-1，7- Dioxadispiro ドデカ-3，9-ジエン-2- 、8-ジエン
識別子
CAS番号
508-44-1 Y
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 ChemSpider 10064 Y PubChem CID 10496 UNII G99XG5B674 Y
CompToxダッシュボードEPA） DTXSID70903913 InChI
InChI = 1S / C10H8O4 / c11-7-1-3-9（13-7）5-6-10（9）4-2-8（12）14-10 / h1-4H、5-6H2 Y キー：JLUQTCXCAFSSLD-UHFFFAOYSA-N Y SMILES
C1CC2（C13C = CC（= O）O3）C = CC（= O）O2
プロパティ
化学式
C 10 H 8 O 4
モル質量 192.170g ・mol -1
外観 無臭、無臭の固体
密度 1.45g / cm 3
融点 158 °C（316°F; 431 K）
沸点
535.7°C（996.3°F; 808.9 K）@ 760mmHg
水への溶解度
低い
溶解度でクロロホルム 非常に溶けやすい
危険
引火点
300.7°C（573.3°F; 573.8 K）
致死量または濃度（LD、LC）：
LD 50（ 半数 致死量）
150mg・kg -1（マウス、ip）
特に明記されていない限り、データは標準状態（25°C 、100 kPa）の材料について示されてい Y 確認します YNS
インフォボックスの参照
アネモニンの加水分解生成物である4，7-ジオキソ-2-デセン二酸
物質の名前は、それが最初に同定された植物属アネモネに由来します。
潜在的な用途
鎮痙および鎮痛特性が記載されている。
この化合物は色素合成を阻害するようであり、したがって化粧品用途の潜在的な候補として提案されています。
参考文献
^ ウィリアムM.ヘインズ（2016）。CRC化学物理学ハンドブック（第97版）。ボカラトン：CRCプレス。NS。3-26。ISBN 978-1-4987-5429-3。
^ リスト、PH; Hörhammer、L、eds。（1979）。Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis（ドイツ語）（4版）。シュプリンガーバーラグ。ISBN 3-540-07738-3。
^ 「Aktuellesausder Natur」（PDF）（ドイツ語）。TUグラーツ。p。4 。
^ Chemie der Organischen Verbindungen、CarlLöwig（ドイツ語）
^ Anemonin、Wissenschaft online（ドイツ語）
^ 黄、円華; Lee、Tzong-Huei; チャン、クエイジョン; スー、フェンリン; Wu、Yu-Chih; Lee、Mei-Hsien。「アネモニンは、ヒトメラノサイトのチロシナーゼ関連タンパク質とmRNAを調節できる天然の生物活性化合物です」。Journal of DermatologicalScience。49（2）：115–123。土井：10.1016 /j.jdermsci.2007.07.008。PMID 17766092。
複素環式化合物に関するこ
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