Categories: 未分類

モリツバメ科

オーストラリアのカササギの羽を示します。
モリツバメは多様な家族であり、サイズと形に顕著な変化が見られます。それらは短いずんぐりのサイズの範囲フィジーwoodswallow Artamusオトガイ筋及び灰woodswallow Artamus fuscus長さの周りに19センチメートル（7.5）であり、より大きなに、40グラム（1.4オンス）について計量両方とも、currawongグレー Strepera versicolour、これは最大50cm（20インチ）の大きさで、最大440 g（16オンス）の重さが
モリツバメのくちばしは強くて丈夫で、ジェネラリストのくちばしとしても知られています。ようハヤブサ、サブファミリーの一部Cracticinaeは下顎上の対応するノッチと、上部顎に沿って鋭い突起を有します。この鉤状の歯は、昆虫、トカゲ、小型哺乳類の体を捕まえて致命的に切断するために使用されます。モリツバメ（およびすべてのスズメ目）の特徴は、それがアニソダクチルの足の配置を持っていることです。3本のつま先が前方に向けられ、1本のつま先が後方に向けられ、木の枝や送電線などの水平な物体に止まります。
彼らが持っているので鳴管、Artamids、特にパイドbutcherbird、フエガラスとオーストラリアのカササギが、微妙な曲を作成することができます。他のスズメ目の鳥の中でも独特なことに、モリツバメの中にはパウダーダウンと呼ばれる特別な羽毛を持っているものがパウダーダウンフェザーのバーブルの先端が崩壊し、ケラチンの微粒子を形成します。これは、フェザーの間にパウダーまたは「フェザーダスト」として現れ、修復時に広がります。モリツバメの羽は比較的鈍く、ほとんどの鳥は灰色、土の茶色、黒、白の斑点の組み合わせを示しています。羽毛に性的二形性はめったにありませんが、それが発生すると、オスは明るくなり、メスは鈍いまたは少年に似ているように見えます。多くの種で、幼体は明らかに鈍い羽毛を持っています。 notarium、翼によって生成される力に対して胸ブレースを助け鳥で肩の溶融椎骨は、繰り返しに発展してきた独特の骨学形質であるスズメ目家族Artamadae含みます。

行動

グループとしてねぐらをするカオグロモリツバメ
モリツバメ科のメンバー、特にモリツバメは、昼夜を問わず集まっていることが知られています。アカウントは、オーストラリアの鳥類学文書の初期の頃から文献に登場しています。クラスタリングの習慣は、2つの目的に役立つと考えられています。それは、涼しい天候の間に体温を維持することと、カモフラージュの社会的形態としてです。Artamidが示すもう1つの異常な行動は、カササギによる人間への急降下です。この行動に関する情報はあまりありませんが、以前の研究では、人間に対するマグパイの攻撃はホルモンレベルの影響を強く受ける可能性があることが示唆されています。たとえば、最近の調査では、ストレスホルモンのコルチコステロンがマグパイの攻撃性と急降下を引き起こす可能性があることが示されています。

食事と摂食
すべてがある程度雑食性です。肉屋の鳥は主に肉を食べます。オーストラリアのカササギフエは通常、虫や他の小さな生き物を探して短い草を探します。currawongsは真の雑食動物であり、果物、穀物、肉、昆虫、卵、雛を取り、モリツバメは昆虫や蜜を食べます。大部分は、次のような開花植物を活用して、このようなwoodswallows日和見フィーダ、ある絹のようなオークシルキーオーク、ボックスのヤドリギAmyemaのmiquelii、との長い開花茎Xanthorrhoeaの属。または、クロモズガラスが食べるゴキブリやクモなどの昆虫。そのようなトカゲなどskinks、そのようなネイティブのように小さな鳥の少年としてカエルを含む多くの脊椎動物、上のハイイロフエガラス獲物として大きな種東部spinebill Acanthorhynchusのtenuirostrisまたは導入イエスズメ通行人ドメス。モリツバメ科では、垂直摂食帯の進化（例えば、上部、中部、地上の林冠など、垂直空間に細分化された摂食戦略）が注目されています。種が垂直な地形と重なることもありますが、ほとんどのモリツバメは上部の林冠を使用して昆虫や花粉を食べますが、カササギやカラウォンは地面を使用したり、中層から急降下して餌を食べたりする傾向が採餌採餌で達成されることは、モリツバメ科のもう1つの特徴です。彼らは日和見主義のフィーダーですが、非常に整然とした採餌者であり、しばしば決まったルーチンに従います。

脅威

生息地の喪失
開発がより定期的に発生しているため、モリツバメにとって最も重大な脅威は生息地の破壊と生息地の分断化です。この生息地の喪失により、給餌、繁殖、安全な移動に使用される植生回廊（植生の接続区画）が減少します。断片化後、生息地はしばしば小さすぎるか、道路の建設によって制限されます。これらの障壁は個体群のストレスを引き起こし、種は局所的な絶滅に対して脆弱になる可能性が生息地の喪失と断片化は、車などの独自の危険を課す都市化された生息地に種を強制する可能性がロードキルは、多くの鳥種、特に、対向車を見ずに無意識のうちに昆虫に急降下するモリツバメ科のような日和見フィーダーの個体数減少に大きく寄与すると考えられています。

外来種
オーストラリアでは、外来種が最も多くの絶滅を引き起こしています。猫などのエキゾチックな野生動物は、モリツバメに悪影響を与える可能性がマグパイなどの地上採餌種は、都市環境で猫の餌食になることがよく

種族
6つの属と24の種を持つ3つの亜科が 2013年の分子研究では、オーストラリアのカササギフエがクロモズガラスの姉妹分類群であることが示されました。
Peltopsinae亜科：属Peltops ヤマセジロ、Peltops montanus
低地のpeltops、Peltops blainvillii
亜科フエガラス：
クロモズガラス属
クロモズガラス、Melloria quoyi 属Gymnorhina オーストラリアのカササギフエ、Gymnorhina tibicen
モズガラス属
グレーbutcherbird、Cracticus torquatus
シルバーバックの肉屋、Cracticus argenteus
セグロモズガラス、Cracticus mentalis
ピエbutcherbird、Cracticus nigrogularis
ズグロモズガラス、Cracticus cassicus
Tagula butcherbird、Cracticus louisiadensis
† Kurrartapu属（初期中新世）
K. johnnguyeni
ストレペラ属
フエガラス、Strepera graculina
クロフエガラス、Strepera fuliginosa
ハイイロフエガラス、Strepera versicolor
モリツバメ亜科：
モリツバメ属
ハイイロモリツバメ、Artamus fuscus
フィジーモリツバメ、Artamus monachus
アイボリーに裏打ちされたモリツバメ、Artamus monachus
パプアモリツバメ、Artamus maximus
モリツバメ、Artamus leucorynchus
ビスマークモリツバメ、Artamus insignis
ホオグロモリツバメ、Artamus personatus
マミジロモリツバメ、Artamus superciliosus
カオグロモリツバメ、Artamus cinereus
ウスズミモリツバメ、Artamus cyanopterus
ヒメモリツバメ、Artamus minor

参考文献
^ レスクリスティディス＆ウォルターE.ボールズ（2008）。オーストラリアの鳥の分類学と分類学。CSIROパブリッシング。NS。174. ISBN 978-0-643-06511-6。
^ 活力、ニコラス・アイルワード（1825）。「鳥の秩序と家族をつなぐ自然の親和性に関する観察」。ロンドン・リンネ協会の取引。14（3）：395–517。土井：10.1111 /j.1095-8339.1823.tb00098.x。
^ Bock、Walter J.（1994）。鳥類の家族の歴史と命名法-グループ名。アメリカ自然史博物館の会報。番号222。ニューヨーク：アメリカ自然史博物館。NS。158. hdl：2246/830。
^ Cracraft、Joel、Barker F.Keith、Braun、Michael、Harshman、John、Dyke、Gareth J.、Feinstein、Julie、Stanley、Scott、Cibois、Alice、Schikler、Peter、Beresford、Pamela、García-Moreno、Jaime、 Sorenson、Michael D.、Yuri、Tamaki、Mindell、David P.（2004）。「現代の鳥（Neornithes）間の系統発生的関係：鳥類の生命の木に向けて」。Cracraft Jでは、Donoghue MJ（編）。生命の木を組み立てる。ニューヨーク、ニューヨーク：オックスフォード大学出版局。pp。468–89。ISBN 978-0-19-517234-8。
^ フックス、ジェローム; Irestedt、マーティン; Fjeldså、Jon; Coulouxe、Arnaud; パスケ、エリック; ボウイ、ラウリCK（2012）。「アフリカのブッシュモズと同盟国の分子系統学：corvoid鳥の爆発的な放射線の生物地理学的な歴史をたどる」。分子系統発生と進化。64（1）：93–105。土井：10.1016 /j.ympev.2012.03.007。PMID 22475817。 ^ Nguyen JM、Worthy TH、Boles WE、Hand SJ、Archer M（2013）。「オーストラリアの中新世初期からの新しいフエガラス（スズメ目：フエガラス科）」。エミュー。113（4）：374–382。土井：10.1071 / MU13017。S2CID 85069421。 ^ ローリー、イアン; ラッセル、エレノア（2009）。「モリツバメ科（モリツバメ）」。デルホヨでは、ジョセップ。エリオット、アンドリュー; クリスティー、デビッド（編）。世界の鳥のハンドブック。第14巻：旧世界のスズメへのブッシュモズ。バルセロナ：LynxEdicions。pp。286–307。ISBN 978-84-96553-50-7。
^ バーニー、デビッド（2012）。ネイチャーガイド（スミソニアンネイチャーガイド）。メルボルン：ドーリングキンダースリー。pp。330–337。ISBN 978-0-7566-9041-0。
^ Davis、RA＆Wilcox、JA（2013）。「郊外への適応：西オーストラリア州パースの都市とブッシュランドの境界面における鳥の生態学」。太平洋保全生物学。19（2）：110–120。土井：10.1071 / PC130110。
^ ファーガソン-リーズ、ジェームズ; Christie、David A.（2001-01-01）。世界の猛禽類。ロンドン：クリストファーヘルム。NS。66. ISBN 978-0-7136-8026-3。
^ Stefoff、Rebecca（2008）。「鳥のクラス」、マーシャルキャベンディッシュベンチマーク ^ ハウリー、イアン（1991）。フォーショー、ジョセフ（編）。動物の百科事典：鳥。ロンドン：MerehurstPress。pp。226–227。ISBN 978-1-85391-186-6。
^ Podulka、Sandy; Rohrbaugh、Ronald W。; ボニー、リック、編（2003）。鳥の生物学の家庭学習コース（第2版）。コーネル大学鳥類学研究所。NS。55（用語集）。
^ Lowery Jr. GH; JPオニール（1966）。「ペルー東部のカザリドリの新属と新種」（PDF）。Auk。83（1）：1–9。土井：10.2307 / 4082975。JSTOR 4082975。
^ Gluckman、Thahn-Ian（2014）。「鳥の羽のパターンにおける性的二形の精緻化への道」。リンネ協会の生物学ジャーナル。111（2）：262–273。土井：10.1111 /bij.12211。
^ ジェームズ、HF（2009）。「鳴き鳥の融合した胸椎の繰り返しの進化」。Auk。126（4）：862–872。土井：10.1525 /auk.2009.08194。S2CID 59479186。
ProQuestの196455823。 ^ ウッド、VJ（1970）。「ヒメモリツバメArtamusminorのクラスター化の観察」。サンバード：クイーンズランド鳥類学会誌。クイーンズランド。1（3）：59–64。
^ Warne、Rowena M。; Jones、Darryl N.＆Astheimer、Lee B.。「オーストラリアのカササギフエ（Cracticustibicen）による人間への攻撃：縄張り意識、ひな防御またはテストステロン？」。エミュー。110（4）：332–338。土井：10.1071 / MU10027。hdl：10072/36908。S2CID 84729525。 ^ バーカー、RD（1990）。オーストラリアの鳥の餌2。メルボルン：CSIROPublishing。pp。345–350。ISBN 978-0-643-05115-7。
^ ワトソン、デビッド（2011）。オーストラリア南部のヤドリギ。メルボルン：CSIRO出版。NS。199. ISBN 978-0-643-10083-1。
^ バーカー、RD; Vestjens、WJM（1984）。オーストラリアの鳥の餌：（II）スズメ目。メルボルン大学出版。pp。364–66。ISBN 978-0-643-05115-7。
^ カプラン、ジセラ（2004）。オーストラリアのカササギフエ：珍しい鳴き鳥の生物学と行動。CSIROPUBLISHING。NS。86. ISBN 978-0-643-09068-2。
^ Gill、F。（1995）。鳥類学。WH Freeman and Company、ニューヨーク。
ISBN 0-7167-2415-4。 ^ ムーアR .; ロビンソンW .; Lovette I。; ロビンソンT.（2008）。「熱帯林の鳥における極端な分散制限の実験的証拠」。エコロジーレター。11（9）：960–968。土井：10.1111 /j.1461-0248.2008.01196.x。PMID 18513315。 ^ Hobday Alistair J。; ミンストレルメリンダL.（1998）。「タスマニアの高速道路におけるロードキルの分布と豊富さ：人的管理の選択肢」。野生生物研究。35（7）：712 DOI：10.1071 / wr08067。
^ Blumstein D。; ダニエルJ.（2005）。「島での隔離後の捕食者に対する行動の喪失」。ロンドン王立協会の議事録B：生物科学。272（1573）：1663–1668。土井：10.1098 /rspb.2005.3147。PMC 1559846。PMID 16087420。
^ l Hoyo、Joseph（ed。）「分類学的構造と注記」。生きている世界の鳥のハンドブック。LynxEdicions 。
^ ディキンソン、EC ; Christidis、L.、eds。（2014）。ハワード＆ムーア世界の鳥の完全なチェックリスト、第2巻：スズメ目（第4版）。イーストボーン、イギリス：AvesPress。pp。205–208。ISBN 978-0-9568611-2-2。
^ ギル、フランク; Donsker、David、eds。（2017）。「ブタゲモズ、ブッチャーバード、モリツバメ、サンショウクイ」。ワールドバードリストバージョン7.3。国際鳥類学者連合。

Artamidae
モリツバメ科は、オーストラリア、インド太平洋地域、および南アジアで見られるスズメ目の鳥の家族です。（1つの属とPeltopsinae：それは、6つの属および3つのサブファミリーで24現存種含むPeltops）、Artaminae（含むもの属とwoodswallowsを）およびCracticinae（currawongs、butcherbirds及びオーストラリアカササギを）。Artamidsは、以前はモリツバメのみを含む単型でしたが、1994年にフエガラス科を含むように拡張されました。ただし、一部の著者は、2つを別々の科として扱っています。この家族のいくつかの種は、その美しい歌で知られています。彼らの食性は、蜜を吸うこと（モリツバメ）から小鳥を捕食すること（フエガラス）までさまざまです。
モリツバメ科
時間範囲：
中新世初期–最近PreꞒ O K
Pgピエbutcherbird（Cracticus nigrogularis）
科学的分類
王国：動物界
門：脊索動物
クラス：鳥
注文：スズメ目
スーパーファミリー：マラコノトイデア
家族：モリツバメ科の活力、1825年
サブファミリー
モリツバメ
フエガラス科 Peltopsinae コンテンツ
1 分類学と分類学
2 分布と生息地
3 形態学
4 行動
5 食事と摂食
6 脅威
6.1 生息地の喪失 6.2 外来種
7 種族
8 参考文献

分類学と分類学
ファミリーモリツバメ科は、アイルランドの動物学者によって導入されたニコラス・アイルワード・ビガーズで1825 artamidsがその一部であるスーパーファミリー Malaconotoidea、オーストラリアを通じて広範であり、雑食性と肉食の広大な多様性から成る系統鳴禽。 Artamidsは、時間の経過とともに2つのサブファミリーに分割されてきました。モリツバメ科にフエガラス科を含めることについての研究や論争はほとんどなく、証拠や知識が不足しているため、これらはそれぞれの共同の立場に置かれているようです。Jerome Fuchsらは、ArtamidファミリーのミトコンドリアDNAと核DNAの両方を広範囲に分析しました。その結果は、このグループが始新世後期にさかのぼり、3370万年から4500万年の間オーストラレーシアに存在していた可能性があることを示唆しました。
Kurrartapuは、近位から既知の化石種でtarsometatarsus中央クイーンズランド州リバーズで初期新世から。これは、同じ大きさの周りにいたクロモズガラスとと共通の特徴を持っていたStreperaとCracticusを。

分布と生息地
Artamid種はオーストラリア全土で発生し、ほとんどの種はオーストラリアとニューギニアで発生します。 Artamidsの社会的相互作用は、孤立から変化クロモズガラスに、単独で、または単一のペアに住んで、モリツバメフロック又はルーズに住んで、コロニー。座りがちで、郊外や十分な食料源の近くにとどまっている種もあれば、ホオグロモリツバメのように移動性または遊牧性でさえあり、降雨や気温などの気候の変化に応じて動き回る種も生息地の範囲は種によって異なりますが、ほとんどは熱帯雨林、森林、沿岸スクラブ（ツバメ）、水路、運動場、牧歌的な土地、紙の樹皮のマングローブ（肉屋の鳥）に適応します。一部の種は、在来植物の断片化され劣化した残骸と戦う都市景観に適応しています。

形態学

オーストラリアのカササギの羽を示します。
モリツバメは多様な家族であり、サイズと形に顕著な変化が見られます。それらは短いずんぐりのサイズの範囲フィジーwoodswallow Artamusオトガイ筋及び灰woodswallow Artamus fuscus長さの周りに19センチメートル（7.5）であり、より大きなに、40グラム（1.4オンス）について計量両方とも、currawongグレー Strepera versicolour、これは最大50cm（20インチ）の大きさで、最大440 g（16オンス）の重さが
モリツバメのくちばしは強くて丈夫で、ジェネラリストのくちばしとしても知られています。ようハヤブサ、サブファミリーの一部Cracticinaeは下顎上の対応するノッチと、上部顎に沿って鋭い突起を有します。この鉤状の歯は、昆虫、トカゲ、小型哺乳類の体を捕まえて致命的に切断するために使用されます。モリツバメ（およびすべてのスズメ目）の特徴は、それがアニソダクチルの足の配置を持っていることです。3本のつま先が前方に向けられ、1本のつま先が後方に向けられ、木の枝や送電線などの水平な物体に止まります。
彼らが持っているので鳴管、Artamids、特にパイドbutcherbird、フエガラスとオーストラリアのカササギが、微妙な曲を作成することができます。他のスズメ目の鳥の中でも独特なことに、モリツバメの中にはパウダーダウンと呼ばれる特別な羽毛を持っているものがパウダーダウンフェザーのバーブルの先端が崩壊し、ケラチンの微粒子を形成します。これは、フェザーの間にパウダーまたは「フェザーダスト」として現れ、修復時に広がります。モリツバメの羽は比較的鈍く、ほとんどの鳥は灰色、土の茶色、黒、白の斑点の組み合わせを示しています。羽毛に性的二形性はめったにありませんが、それが発生すると、オスは明るくなり、メスは鈍いまたは少年に似ているように見えます。多くの種で、幼体は明らかに鈍い羽毛を持っています。 notarium、翼によって生成される力に対して胸ブレースを助け鳥で肩の溶融椎骨は、繰り返しに発展してきた独特の骨学形質であるスズメ目家族Artamadae含みます。

行動

グループとしてねぐらをするカオグロモリツバメ
モリツバメ科のメンバー、特にモリツバメは、昼夜を問わず集まっていることが知られています。アカウントは、オーストラリアの鳥類学文書の初期の頃から文献に登場しています。クラスタリングの習慣は、2つの目的に役立つと考えられています。それは、涼しい天候の間に体温を維持することと、カモフラージュの社会的形態としてです。Artamidが示すもう1つの異常な行動は、カササギによる人間への急降下です。この行動に関する情報はあまりありませんが、以前の研究では、人間に対するマグパイの攻撃はホルモンレベルの影響を強く受ける可能性があることが示唆されています。たとえば、最近の調査では、ストレスホルモンのコルチコステロンがマグパイの攻撃性と急降下を引き起こす可能性があることが示されています。

脅威