ArthurEichengrün – 日本語百科事典辞書

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ArthurEichengrün（1867年8月13日– 1949年12月23日）は、ドイツのユダヤ人化学者、材料科学者、そして発明者でした。彼は、抗生物質が採用されるまでの50年間の標準治療薬である、非常に成功した抗淋病薬Protargolの開発と、プラスチックにおける先駆的な貢献で知られています。1903年に最初の可溶性酢酸セルロース材料を共同開発しました（Theodore Beckerと）。、「セルロース」と呼ばれ、射出成形の開発に影響を与えたこれらの材料の製造プロセスを作成します。第一次世界大戦中、「セロン」という名前で販売されていた彼の比較的不燃性の合成酢酸セルロースラッカーは、航空機業界で重要でした。彼は、ベッカーと特許を取得した酢酸セルロースフィルムの製造と開発の最初のプロセスを発明することにより、光化学に貢献しました。 ArthurEichengrün バイエルの ArthurEichengrün（1900年頃）
生まれ（1867-08-13）1867年8月13日
死亡しました
1949年12月23日（1949-12-23）（82歳）
国籍
ドイツ人
母校
RWTHアーヘン大学
Eichengrünは1897年にアスピリンの最初の合成を指示したと主張しましたが、彼の主張には異議が唱えられています。バイエルは長年、エイチェンリュンの後輩であるフェリックス・ホフマンにアスピリンの発明を認めてきました。しかし、発見のホフマンへの最初の帰属は1934年に現れ、反ユダヤ主義の修正主義を反映している可能性が
中に第二次世界大戦、Eichengrünはで投獄された強制収容所テレジエンシュタッ。

コンテンツ
1 人生
2 仕事
2.1 アスピリン 2.2 Protargol 2.3 プラスチック
3 参考文献
4 外部リンク

人生
ArthurEichengrünは、ユダヤ人の布商人および製造業者の息子としてアーヘンで生まれました。1885年に、彼はアーヘン大学で化学の研究を始め、後にベルリンに移り、最後にエアランゲンに移り、1890年に博士号を取得しました。
1896年、彼はバイエルに入社し、製薬研究所で働いていました。1908年、彼はバイエルを辞め、ベルリンに独自の製薬工場であるセロンヴェルケを設立しました。彼の会社は1938年にナチスによって「アーリア化」されました。
1943年、彼はライヒ当局者への手紙に「イスラエル」という単語を名前に含めなかったために逮捕され、懲役4か月の刑を言い渡されました（ナチスの法律では、ユダヤ人の女性がユダヤ人の女性を必要としていたため、ユダヤ人の男性をそのように特定する必要がありました。「サラ」として識別するため。）。1944年5月、彼は同じ容疑で再び逮捕され、強制収容所テレジエンシュタットに強制送還されました。そこで彼はヨーロッパでの第二次世界大戦が終わるまで14か月を過ごし、死を免れました。
解放後、彼はベルリンに戻ったが、1948年にバイエルン州のバートヴィーゼに移り、翌年82歳で亡くなった。

仕事

アスピリン
Eichengrünは、化合物を合成するプロセスなど、数多くの発明を通じて彼の名前を作りました。アスピリンの他に、Eichengrünは47件の特許を保有していました。バイエルの公式ストーリーは、若いバイエルの化学者であるフェリックスホフマンが1897年にアスピリンを発明したことを認めています。不純なアセチルサリチル酸（ASA、アスピリンの活性化合物）は、フランスの化学者チャールズフレデリックゲルハルトによって1853年にすでに合成されていました。バイエルで開発された1897年のプロセスは、医療目的で使用できる純粋なASAを最初に製造したものです。
ホフマンは最初という主張作ったとき、ドイツ、Eichengrünにおけるナチスの台頭によるものは対象にできませんでした彼（ホフマン）は1934年ドイツの百科事典の脚注で、アスピリンを発明します。ホフマンの主張はかつて広く受け入れられていましたが、今では多くの歴史家がそれを信用できないと考えています。Eichengrünは最初から1944年の手紙にアスピリンを発明したと主張しテレージエンシュタット、宛IGファルベン彼が（だった会社への彼の多くの貢献引用（バイエルが一部あったの）、非常に影響力を含め、強制収容所での）彼が解放されるべき理由としてのアスピリンの発明。
5年後、ArthurEichengrünは1949年にPharmazieで論文を発表し、ホフマンにアセチルサリチル酸の合成を指示し、後者は作業の目的を知らずに合成したと説明しました。この論文は、彼がアスピリンの合成をどのように計画し、指示したかを、いくつかの関連化合物の合成とともに解明し、これらのイベントを詳細に説明しました。彼はまた、アスピリンの最初の秘密の臨床試験に責任があると主張しました。最後に、彼は、ホフマンの役割は、彼の（Eichengrünの）プロセスを使用した最初のラボ合成に限定されており、それ以上のものではないと説明しました。
Eichengrünのアカウントは、主に製薬科学科のウォルターSneader 1999年まで歴史家や化学者によって無視されたストラスクライド大学でグラスゴーのケースを再検討し、実際にEichengrünのアカウントが説得し、正しいとEichengrün値するということであったという結論に達しましたアスピリンの発明の功績。バイエルはプレスリリースでこれを否定し、アスピリンの発明はホフマンによるものであると主張した。
発明に対するEichengrünの主張を裏付ける証拠
Walter Sneaderは、Eichengrünがアスピリンを合成するプロセスを発明し、手紙、特許、実験室での作業など、新旧のアーカイブされた資料の臨床試験を監督したという彼の主張に基づいています。彼は、ホフマンが最初の合成から37年後の1934年より前に、どの文書でもアスピリンを合成するプロセスを発明したとは認められていないことを発見しました。さらに彼は、ナチスドイツの「アーリア化」期間中に出版されただけでなく、アセチルエステル以外のサリチル酸誘導体の試験に関する不正確な主張のために、脚注の信頼性を疑う理由を見つけました。漠然とした参考文献は、どの誘導体がテストされたかを特定していませんでしたが、それらは以前に発見されたが、「他の目的」のために合成されたと主張しました。他のものが何であるかについては示されていないが、1899年にエルバーフェルトの実験薬理学研究所の責任者であるハインリッヒ・ドレサーは、出版物でそれらをプロピオニル、ブチリル、バレリル、およびベンゾイルサリチル酸と名付けた。彼はさらに、1907年と1918年にこれらの誘導体をほのめかしました。しかし、これらのサリチル酸誘導体が非治療的理由で合成されたという主張は明らかに誤りです。ホフマンの同僚であるオットーボンヘッファー（エイチェンリュンの下でも働いていた）は、1900年にこれらの化合物のいくつかについて米国と英国の特許を取得しました。特許は、誘導体が治療的価値のあるサリチル酸誘導体を見つけるという正確な目的のために調製されたことを示しています。Sneaderは、このエラーのために1934年の脚注は信頼できないと結論付けました。

Protargol
1897年、バイエルのEichengrünによって開発されたタンパク質混合物の銀塩であるprotargolが、淋病に対する新薬として導入されました。Protargolは、サルファ剤が使用されるまで使用され続け、その後1940年代に抗生物質が利用可能になりました。

プラスチック
1903年、Eichengrünはセオドアベッカーと最初の可溶型の酢酸セルロースを共同開発しました。彼は酢酸セルロース材料の製造プロセスを開発し、残りの人生を酢酸セルロースに基づくプラスチック、ラッカー、エナメル、および人工繊維の技術的および経済的開発に捧げました。第一次世界大戦中、彼の比較的不燃性の合成酢酸セルロースラッカーは航空機産業で重要でした。彼はまた、射出成形の影響力のある技術を開拓しました。1904年に、彼は、劣化を防ぐために低温でセルロースを直接アセチル化するために1901年に考案したプロセスから、ベッカー（セルロースジアセテート）を使用して最初の安全フィルムを作成し、特許を取得しました。これにより、アセチル化の程度を制御できました。それにより、そのトリアセテートへの完全な変換を回避します。Cellitは安定した、脆くない酢酸セルロースポリマーであり、さらに処理するためにアセトンに溶解することができました。イーストマンコダックとパテフレアが1909年に使用し始めた二酢酸セルロースシネマトグラフィーフィルムの製造に使用されました。酢酸セルロースフィルムは1950年代に標準となり、ニトロセルロースから製造された非常に可燃性で不安定なフィルムストックよりも好まれました。

参考文献
^ 「家」。
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外部リンク
科学人名事典の完全な辞書のArthurEichengrün
アスピリンの発明でEichengrünをクレジットSneaderの論文では、英国医学雑誌。
ウェイバックマシンでこれを否定するバイエルのプレスリリース（2007年9月28日アーカイブ）（ドイツ語）
Wer hat es erfunden？（誰が発明したのですか？）（ドイツ語）
グラッツァー、ウォルター（2002）。「フィクションよりも真実の見知らぬ人」。ユーレカスとユーフォリア; オックスフォード科学アネクトードの本。ニューヨーク：オックスフォード大学出版局。頁 209 -210。ISBN 978-0-19-280403-7。2018年12月12日、インターネットアーカイブ経由で取得。