ウミスズメ


Auk

は鳥の家族についてです。鳥類学雑誌については、
AUKを。その他の意味については、AUKを参照してください 「Auklet」は漁業巡視船については、USFSAukletを参照してくださいAUKまたはalcidがある鳥の家族のAlcidae順にチドリ目。alcid家族は、murres、ウミガラス、auklets、ツノメドリ、およびmurreletsを。ワードAUK / ɔː K /から誘導されるアイスランド アルカから、古ノルド アルカから(「AUK」)、プロトゲルマン*のalkǭ(「海鳥、AUK」)。
ウミスズメ
時間範囲:
始新世後期–最近
35–0  MaPreꞒ O K
Pgウミオウム(Aethiaのpsittacula)
科学的分類
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 鳥
注文: チドリ目
クレード:
汎ウミスズメ科
家族: Alcidaeリーチ、1820
タイプ種
アルカトルダ
リンネ、 1758年 サブファミリー
アルシナエ リーチ、1820年
Fraterculinae Strauch、1985年
別に絶滅からオオウミガラス、すべてのウミスズメは水の下だけでなく、空気中で「飛ぶ」ことができます。彼らは優秀なスイマーやダイバーですが、彼らのウォーキングは不器用に見えます。
いくつかの種は、ヨーロッパと北アメリカで異なる一般名を持っています。ヨーロッパのギルモッツは、両方の大陸で発生する場合、北米では殺人と呼ばれ、ヒメウミスズメは鳩と呼ばれます。

コンテンツ
1 説明
2 摂食と生態学
3 繁殖とコロニー
4 進化と流通
5 分類学
6 も参照してください
7 参考文献
8 参考文献
9 外部リンク

説明
ウミスズメは、表面的には白黒の色、直立した姿勢、そしていくつかの習慣を持つペンギンに似ています。それにもかかわらず、それらはペンギンと密接に関連しているのではなく、中程度の収斂進化の例であると考えられています。ウミスズメは単形です(オスとメスは見た目が似ています)。
現存ウミスズメからサイズの範囲コウミスズメに、85グラム(3オンス)15センチ(5.9に)で、厚請求のMurre 1キロ(2.2ポンド)、45センチ(18)で、。翼が短いため、ウミスズメは飛ぶために非常に素早く翼を羽ばたかせなければなりません。
ペンギンほどではありませんが、ウミスズメは水泳能力と引き換えに、飛行と陸上での移動性を大幅に犠牲にしました。彼らの翼は、ダイビングに最適なデザインと飛行に必要な最小限のデザインとの間の妥協点です。これは、サブファミリーによって異なり、Uriaの(含むウミガラスオオハシウミガラス)とツノメドリとaukletsが良好フライングと歩行するように適合されているのに対し、水の下で最も効率的であるmurrelets。

摂食と生態学
ウミスズメの摂食行動は、ペンギンの摂食行動と比較されることがよくどちらのグループも、翼推進の追跡ダイバーです。ウミスズメが住んでいる地域では、彼らの唯一の海鳥の競争は鵜です(彼らの強い足によってダイビングを動力源としています)。2つのグループが同じ獲物を餌にする地域では、ウミスズメはさらに沖合で餌を与える傾向が強く泳ぐムールはより速い群れの魚を狩りますが、ウミスズメは動きの遅いオキアミを取ります。ウミスズメに時間深レコーダは、それらがの場合には100メートル(330フィート)の深として潜ることができることを示したUriaのためウミガラス、40メートル(130フィート)Cepphusのウミガラスとauklets 30メートル(98フィート)。

繁殖とコロニー
ウミスズメは遠海性の鳥であり、成鳥の大部分を外洋で過ごし、繁殖のためだけに上陸しますが、ウミガラスなどの一部の種は、他の種から営巣地を守るために1年の大部分を費やします。
ウミスズメは一夫一婦制であり、生涯にわたるペアを形成する傾向が彼らは通常、単一の卵を産み、哲学的です(彼らは毎年営巣地を使用します)。
Uria guillemots(murres)などの一部の種は、崖の端にある大きなコロニーに巣を作ります。Cepphus guillemotsのような他のものは、岩の多い海岸で小さなグループで繁殖します。そして、ツノメドリ、auklets、と巣穴のあるmurreletsの巣。Brachyramphusmurreletsを除くすべての種は植民地です。

進化と流通
参照:
個体群別のチドリ目のリスト
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  アーチボルド・ソーバーンが描いたウミスズメ
伝統的に、ウミスズメは、その特徴的な形態のために、最も初期の異なるチドリ目系統の1つであると考えられていました。しかし、遺伝子解析により、これらの特性は代わりに強い自然淘汰の産物であることが示されています。たとえば、ウミスズメ(はるかに古いチドリ科の系統)とは対照的に、ウミスズメは水遊びのシギチドリ類からダイビングの海鳥のライフスタイルに根本的に変化しました。したがって、今日、ウミスズメはもはや独自の亜目(「アルカエ」)に分離されていませんが、カモメや同様の鳥を含むラリ亜目の一部と見なされています。遺伝的データから判断すると、彼らの最も近い生きている親戚はトウゾクカモメであるように見え、これらの2つの系統は約3000万年前に分離しています(mya)。 あるいは、ウミスズメはラリの残りの部分からはるかに早く分裂し、強い形態学的であるが遅い遺伝的進化を遂げた可能性があり、それは非常に高い進化圧を必要とし、長い寿命と遅い再生。
ウミスズメの最も初期の明白な化石は始新世後期、約35ミアからのものです。属 Miocepphus(から、新世、15マイア)は、良好な標本から知られている最も早いです。:これは正しくないかもしれないが、2人の非常に断片的な化石は、多くの場合、Alcidaeに割り当てられているHydrotherikornis(後半始新世)とPetralca(後期漸新世)。ほとんどの現存する属は、中新世後期または鮮新世初期(c。5mya)以降に存在することが知られています。中新世の化石はカリフォルニアとメリーランドの両方で発見されていますが、太平洋の化石と部族の多様性が大きいため、ほとんどの科学者は、最初に進化したのはそこにあり、現存する属の最初の化石は中新世の太平洋にあると結論付けています。見つかった。太平洋と大西洋の間の初期の動きはおそらく南で起こり(大西洋への北の開口部がなかったので)、その後北極海を横切って動きました。明らかに北アメリカ南部の太平洋岸に限定され、更新世初期に絶滅した飛べない亜科Mancallinaeは、いくつかの定義の下でAlcidae科に含まれることが1つの種、Miomancalla howardaeは、史上最大のチドリ目です。
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  オオハシウミガラスは大西洋でのみ見られる真のウミスズメです
現存するウミスズメ(Alcinae亜科)は、2つの主要なグループに分けられます。通常、高額のツノメドリ(Fraterculini族)とウミスズメ(Aethiini族)です。 murreletsとguillemots(BrachyramphiniとCepphiniの部族)。部族の配置は、もともと形態と生態学の分析に基づいていました。 mtDNA シトクロムb 配列とアロザイム研究 は、Synthliboramphus murreletsがAlciniとより密接に関連しているように見えるため、別個の部族に分割する必要があることを除いて、これらの発見を確認します。前者と真のギレモットとの関係は、以前の研究では弱くしか支持されていませんでした。
属のうち、それぞれにわずかな種しかありません。これはおそらく、家族の地理的範囲がかなり狭く(海鳥の家族の中で最も限られている)、氷河の前進と後退の期間が、亜寒帯の狭い海域で個体群を動かし続けてきた結果です。
今日、過去と同様に、ウミスズメはより涼しい北部の海域に制限されています。獲物の狩猟方法である追跡ダイビングは、暖かい海域では効率が低下するため、さらに南に広がる能力は制限されます。小魚(オキアミと一緒にウミスズメの主要な食料品)が泳ぐことができる速度は、温度が5から15°C(41から59°F)に上昇すると2倍になり、鳥の速度はそれに対応して増加しません。カリフォルニアとメキシコの最南端のウミスズメは、冷たい湧昇のためにそこで生き残ることができます。太平洋(19〜20種)と比較した大西洋(6種)の現在のウミスズメの不足は、大西洋のウミスズメの絶滅によるものと考えられています。化石の記録は、鮮新世の間に大西洋にもっと多くの種があったことを示しています。ウミスズメはまた、大陸棚の水域に制限され、いくつかの海洋島で繁殖する傾向が
Hydotherikornis oregonus(1931年にMillerによって記述された)は、カリフォルニアの始新世からの最も古いとされるアルシドであり、実際にはミズナギドリであり(1990年にChandlerによってレビューされたように)、ミズナギドリ(Procellariiformes)に再割り当てされます。ジョージア大学のロバート・M・チャンドラーとデニス・パームリーによる「中央ジョージアの後期始新世からのウミスズメの最古の北米記録(鳥類:ウミスズメ科)」と題された2003年の論文は、後期始新世の翼推進ダイビング、​​ウミスズメを報告しています。始新世後期のプリアボナイン段階から。これらの堆積物は、ジョージア州ウィルキンソン郡ゴードンのクリンチフィールド層の化石を含む堆積物の始新世の時間スケールで推定3,450万年から3,550万年と、チャンドロニアンNALMA {北米陸棲哺乳類時代}を通じて年代測定されています。さらに、左上腕骨(長さ43.7 mm)のこの研磨されていない部分を含む堆積物は、豊富な温水サメの歯、古生物のヘビの椎骨、およびカメによって証明されるように、熱帯または亜熱帯です。

分類学
ウミスズメ科     
ウトウオークレット     
エトピリカ
    
ツノメドリ   
ニシツノメドリ           
カシンのオークレット     
コウミスズメ
    
ウミオウム     
シラヒゲウミスメ
    エトロフウミスズメ
                   
セグロウミスズメ   
スクリップスのムレレット     
クラベリーウミスズメ
      
カンムリウミス
    ウミスズメ
          
マダラウミスズメ
    
マダラウミスズメ   
キトリッツのムレレット           
ハジロウミバト     
スペクタクルギレモット
    ウミバト
          
ハシブトウミガラス
    ウミガラス
    
ヒメウミスズメ     
†オオウミガラス
    オオハシウミガラス
            
ウミスズメ科のクラドグラム
Basal and incertae sedis
Miocepphus(化石:CE USAの中期中新世)
Miocepphus mcclungiウェットモア、1940
Miocepphus bohaskai Wijnker and Olson、2009年
Miocepphus bulli Wijnker and Olson、2009年
Miocepphus mergulellus Wijnker and Olson、2009年
アルシナエ亜科
アルチーニ族–典型的なウミスズメとムール
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synthliboramphine Xantusのウミスズメ( Synthliboramphusのhypoleucusは)brachyramphineのmurreletsとは全く異なっています。
ウリア
ウミガラスや共通のGuillemot、Uria aalge
太いくちばしのMurreまたは、Brünnichのウミガラス、Uria lomvia
アレ
ヒメウミスズメやdovekie、アッレALLE
ピンギヌス
オオウミガラス、Pinguinus impennis(絶滅、c.1844)
アルカ
オオハシウミガラス、アルカトルダ
部族Synthliboramphini– synthliboramphine murrelets
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ハジロウミバト( Cepphus grylle夏(フロント)と冬羽で、真のGuillemot) Synthliboramphus Scrippsのセグロウミスズメ、Synthliboramphus scrippsi –以前はS. hypoleucus(「Xantusのセグロウミスズメ」)
セグロウミスズメ、Synthliboramphus hypoleucus -時々で分離Endomychura
クラベリーウミスズメ、Synthliboramphus craveri –エンドミチュラで分離されることもあります
ウミスズメ、Synthliboramphus antiquus
日本のウミスズメ、Synthliboramphus wumizusume
部族Cepphini–真の
ギレモット
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マダラウミスズメ( Brachyramphus marmoratus、brachyramphineのウミスズメ)繁殖羽で
ウミバト
ハジロウミバトまたはtystie、Cepphus grylle
ウミバト、Cepphus columba
Kurile guillemot、Cepphus columba snowi
スペクタクルギレモット、Cepphus carbo
Brachyramphini族– brachyramphine murrelets Brachyramphus マダラウミスズメ、Brachyramphus marmoratus
長いくちばしウミスズメ、Brachyramphus perdix
キトリッツのムレレット、Brachyramphus brevirostris
Fraterculinae亜科
部族Aethiini – auklets
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エトピリカ( Fratercula cirrhata) Ptychoramphus カシンのオオカミ、Ptychoramphus aleuticus Aethia ウミオウム、Aethia psittacula
エトロフウミスズメ、Aethia cristatella
シラヒゲウミスメ、Aethia pygmaea
コウミスズメ、Aethia pusilla
部族Fraterculini -ツノメドリ
セロリンカ
Rhinoceros auklet、Cerorhinca monocerata Fratercula 大西洋ツノメドリ、Fraterculaアークティカ
ツノメドリ、Fratercula corniculata
エトピリカ、Fratercula cirrhata
ウミスズメの生物多様性は鮮新世の間に著しく高かったようです。先史時代の種の属の説明を参照して

も参照してください
キビヤック、アザラシの皮に保存されたウミスズメで作られたグリーンランドの伝統的なイヌイット料理
空気と水中での移動のトレードオフ

参考文献
^ 「AUKの定義」。www.merriam-webster.com。
^ 「aukの定義| Dictionary.com」。www.dictionary.com。
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^ スミス、NA(2015)。「ウミスズメ科(鳥類、チドリ目)の体重の進化:現存的データと古生物学的データを組み合わせた効果」。古生物学。42(1):8–26。土井:10.1017 /pab.2015.24。
^ Strauch JG Jr.(1985)。「ウミスズメ科の系統発生」(PDF)。Auk。102(3):520–539。土井:10.1093 / auk / 102.3.520。JSTOR 4086647。
 

参考文献
コリンソン、マーティン(2006)。「分裂する頭痛?イギリスと西の古細菌リストに影響を与える最近の分類学的変化」。英国の鳥。99(6):306–323。
ガストン、アンソニーJ。; ジョーンズ、イアンL.(1998)。ウミスズメ:ウミスズメ科。オックスフォード:オックスフォード大学出版局。ISBN 0-19-854032-9。
パトン、TA; ベイカー、AJ; グロス、JG; バロウクラフ、GF(2003)。「RAG-1シーケンスは、チドリ目鳥の系統発生関係を解決します」。分子系統発生と進化。29(2):268–278。土井:10.1016 / S1055-7903(03)00098-8。PMID  13678682。
ポール・ヨーンズガードによる北米のダイビングバード

外部リンク
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 コモンズのウミスズメ科に関連するメディア”