Azidomorphine
アジドモルヒネは、モルヒネの誘導体であるアヘン剤類似体であり、7，8二重結合が飽和し、6-ヒドロキシ基がアジド基に置き換えられています。
アジドモルヒネ
臨床データ
他の名前
アジドモルヒネ
ATCコード
なし
識別子 IUPAC名 （6β）-アジド-4，5-α-エポキシ-17-メチルモルフィナン-3-オール
CAS番号
22952-87-0 NSPubChem CID 5488848 ChemSpider 4590009 Y
CompToxダッシュボード （EPA）DTXSID90177497 ECHA InfoCard
100.041.211
化学的および物理的データ
方式
C 17 H 20 N 4 O 2
モル質量
312.373g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES = = N 4 5Oc1c2c（ccc1O）C 3N（CC 25 3CC4）C InChI InChI = 1S / C17H20N4O2 / c1-21-7-6-17-10-3-4-11（19-20-18）16（17）23-15-13（22）5-2-9（14（ 15）17）8-12（10）21 / h2，5，10-12，16，22H、3-4，6-8H2，1H3 / t10-、11 +、12 +、16-、17- / m0 / s1 Y キー：KZOKOEQTKWBKOK-XHQKLZHNSA-N Y NSY （確認）
高い親和性で結合するアジドモルヒネμオピオイド受容体、及びモルヒネより周りの40倍より強力であるin vivoで。鎮痛、鎮静、呼吸抑制など、モルヒネと同様の効果がしかし、その中毒の責任は、動物実験でモルヒネのそれよりわずかに低いことがわかっています。
参考文献
^ GB 1396663、「鎮痛剤組成物」
^ Knoll J、FürstS、Kelemen K（1973年12月）。「アジドモルヒネとアジドコデインの薬理学」。薬局と薬理学のジャーナル。25（12）：929–39。土井：10.1111 /j.2042-7158.1973.tb09982.x。PMID 4150295。S2CID 41506653。
^ HorváthK、Wollemann M（1986年11月）。「アジドモルヒネは、高親和性オピオイド受容体結合部位のアゴニストです」。神経化学研究。11（11）：1565–9。土井：10.1007 / bf00965775。PMID 2825053。S2CID 29580383。
^ Knoll J（1979）。「アジドモルフィン：依存性の低い強力な鎮痛薬の新しいファミリー」。神経精神薬理学の進歩。3（1–3）：95–108。土井：10.1016 / 0364-7722（79）90074-2。PMID 45567。
^ Hill RC、Roemer D、Buescher H（1977年6月）。「アジドモルヒネの鎮痛およびモルヒネ様特性の調査」。Journal of Pharmacology and ExperimentalTherapeutics。201（3）：580–6。PMID 405472。