Azlocillin
「アズロシリン」
アズロシリンはアシルアンピシリン 抗生物質であり、活性スペクトルが拡張されており、カルボキシペニシリンよりもinvitroでの効力が高くなっています。アズロシリンはに似てメズロシリンおよびピペラシリン。緑膿菌を含む広範囲の細菌に対して抗菌活性を示し、ほとんどのセファロスポリンとは対照的に、腸球菌に対して活性を示します。
アズロシリン
臨床データ
AHFS / Drugs.com
国際的な薬名
ATCコード
J01CA09（WHO）
識別子IUPAC名 （2 S、5 R、6 R-3，3-ジメチル-7-オキソ-6-{[（2 R）-2-{[（2-オキソイミダゾリジン-1-イル）カルボニル]アミノ} -2-フェニルアセチル]アミノ} -4-チア-1-アザビシクロヘプタン-2-カルボン酸
CAS番号
37091-66-0 YPubChem CID 6479523 DrugBank DB01061 Y ChemSpider
4980416 YUNII HUM6H389W0 KEGG D02339 Y ChEBI
CHEBI：2956 YChEMBL ChEMBL1537 Y
CompToxダッシュボード （EPA）DTXSID1022639 ECHA InfoCard
100.048.483
化学的および物理的データ
方式
C 20 H 23 N 5 O 6 S
モル質量
461.49g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES O = C（O） 3N4C（= O）（NC（= O）（c1ccccc1）NC（= O）N2C（= O）NCC2） 4SC3（C）C InChI InChI = 1S / C20H23N5O6S / c1-20（2）13（17（28）29）25-15（27）12（16（25）32-20）22-14（26）11（10-6-4- 3-5-7-10）23-19（31）24-9-8-21-18（24）30 / h3-7，11-13，16H、8-9H2，1-2H3、（H、21 、30）（H、22，26）（H、23，31）（H、28，29）/ t11-、12-、13 +、16- / m1 / s1 Y キー：JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N Y （確認）
コンテンツ
1 細菌感受性のスペクトル
2 合成
3 も参照してください
4 参考文献
細菌感受性のスペクトル
アズロシリンは広域抗生物質と見なされており、多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して使用できます。以下は、いくつかの医学的に重要な生物のMIC感受性データを表しています。
大腸菌1μg/ mL–32μg / mL
ヘモフィルス属 0.03μg/ mL–2μg / mL
緑膿菌4μg/ mL–6.25μg / mL
合成
アズロシリン合成： R 2100682 eidem
米国特許3933795
アズロシリン合成2：
アズロシリンの興味深い代替合成には、置換フェニルグリシン類似体1を1，3-ジメチル-2-クロロ-1-イミダゾリニウムクロリド（2）で活性化し、次に6-APAと縮合させることが含まれます。
も参照してください
メチシリン
参考文献
^ 「アズロシリンナトリウム塩感受性および最小発育阻止濃度（MIC）データ」 （PDF）。抗菌指数。toku-e.com。
^ Koenig HB、Metzer KG、Offe HA、Schroeck W（1982）。「Azlocillin。EinNeuesPenicillinaus der Acylureidoreihe：Synthese undChemischeEigenschaften」。ユーロ。J.Med。化学。-チム。そこに。（ドイツ語で）。17（1）：59–63。
^ Bauer VJ、Safir SR（1966年11月）。「オクタメチルビグアニド過塩素酸塩」。Journal of MedicinalChemistry。9（6）：980–1。土井：10.1021 / jm00324a056。PMID 4291383。
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