B3GALTL


B3GALTL
ベータ-1,3-グルコシルトランスフェラーゼは、ヒトではB3GALTL遺伝子によってコードされる酵素です。 B3GLCT 識別子
エイリアス
B3GLCT、B3GTL、B3Glc-T、Gal-T、beta3Glc-T、B3GALTL、ベータ3-グルコシルトランスフェラーゼ
外部ID
OMIM:610308 MGI:2685903 HomoloGene:14978 GeneCards:B3GLCT
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 13番染色体(ヒト)
バンド 13q12.3 始める
31,199,975 bp
終わり
31,332,276 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 5番染色体(マウス)
バンド
5 | 5 G3
始める
149,678,230 bp
終わり
149,762,599 bp
遺伝子オントロジー
分子機能
• トランスフェラーゼ活性• グリコシルトランスフェラーゼ活性• アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼ活性
細胞成分
• 膜の不可欠なコンポーネント• 小胞体膜• 小胞体• 膜
生物学的プロセス
• フコース代謝プロセス• タンパク質のグリコシル化• タンパク質O-結合型フコシル化• 炭水化物代謝プロセス
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez145173 381694 Ensembl ENSG00000187676 ENSMUSG00000051950 UniProt Q6Y288 Q8BHT6
RefSeq(mRNA)NM_194318 NM_001081204
RefSeq(タンパク質)NP_919299 NP_001074673
場所(UCSC)
Chr 13:31.2 – 31.33 Mb
Chr 5:149.68 – 149.76 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

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参考文献
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^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
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外部リンク
Peters PlusSyndromeのGeneReviews / NCBI / NIH / UWエントリ
PetersPlus症候群に関するOMIMエントリ
UCSC GenomeBrowserのヒトB3GLCTゲノム位置とB3GLCT遺伝子詳細ページ。

参考文献
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  ヒト13番染色体上の遺伝子に関するこ