BAFF_receptor
BAFF受容体（B細胞活性化因子受容体、BAFF-Rとしても知られる）、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー13C（TNFRSF13C）とのBLySは、3受容体（BR3に）、ある膜タンパク質のTNF受容体認識スーパーファミリーBAFFを、AN B細胞の成熟と生存に不可欠な要素。 ヒトでは、TNFRSF13C 遺伝子によってコードされています。 TNFRSF13C 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
1MPV、1OQE、1OSX、2HFG、3V56、4V46
識別子
エイリアス
TNFRSF13C、BAFF-R、BAFFR、BROMIX、CD268、CVID4、プロリキシン、腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリーメンバー13C、TNF受容体スーパーファミリーメンバー13C
外部ID
OMIM：606269 MGI：1919299 HomoloGene：49897 GeneCards：TNFRSF13C
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 22番染色体（ヒト）
バンド 22q13.2 始める
41，922，032 bp
終わり
41，926，806 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 15番染色体（マウス）
バンド
15 | 15 E1
始める
82，221，743 bp
終わり
82，224，369 bp
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez115650 72049 Ensembl ENSG00000159958 ENSMUSG00000068105 UniProt Q96RJ3 Q9D8D0
RefSeq（mRNA）NM_052945 NM_028075 NM_001357758
RefSeq（タンパク質）NP_443177 NP_082351 NP_001344687
場所（UCSC）
22番染色体：41.92 – 41.93 Mb
15番染色体：82.22 – 82.22 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
コンテンツ
1 関数
2 臨床的な意義
3 も参照してください
4 参考文献
5 外部リンク
6 参考文献
関数
B細胞活性化因子（BAFF）は、in vitroでB細胞の生存を促進し、末梢B細胞集団の調節因子です。この遺伝子によってコードされるタンパク質はBAFFの受容体であり、単一の細胞外フェニルアラニンに富むドメインを含むIII型膜貫通タンパク質です。この受容体は、BAFFを介した成熟B細胞の生存に必要な主要な受容体であると考えられています。 B細胞の成熟では、BAFF-Rによる調節により、限られた量のB細胞しか生存しません。
臨床的な意義
マウスにおけるBAFFの過剰発現は、成熟したB細胞過形成および全身性エリテマトーデス（SLE）の症状を引き起こします。また、一部のSLE患者では、血清中のBAFFのレベルが上昇しています。したがって、異常に高レベルのBAFFは、正常な体細胞に対して免疫応答を示す細胞である自己反応性B細胞の生存を増強することにより、自己免疫疾患の病因に寄与する可能性があるます。自己反応性B細胞は、BAFFに対する感受性が低く、通常、BAFF-Rの低発現によって調節される成熟過程で正常なB細胞に打ち勝ちます。したがって、BAFF-Rのレベルが上昇すると、この応答の低下を克服し、自己反応性B細胞の蓄積を引き起こす可能性が
BAFFとBAFF-Rのペアは、細胞アポトーシスプロセスをダウンレギュレートすることもできます。
も参照してください
B細胞活性化因子
B細胞成熟抗原
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000159958 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000068105 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Thompson JS、Bixler SA、Qian F、Vora K、Scott ML、Cachero TG、Hession C、Schneider P、Sizing ID、Mullen C、Strauch K、Zafari M、Benjamin CD、Tschopp J、Browning JL、Ambrose C（9月2001）。「BAFF-R、BAFFと特異的に相互作用する新たに同定されたTNF受容体」。科学。293（5537）：2108–11。Bibcode：2001Sci … 293.2108T。土井：10.1126 /science.1061965。PMID 11509692。S2CID 42673198。 ^ Yan M、Brady JR、Chan B、Lee WP、Hsu B、Harless S、Cancro M、Grewal IS、Dixit VM。「重度のB細胞欠損症のマウス系統で変異しているBリンパ球刺激因子の新規受容体の同定」。カレントバイオロジー。11（19）：1547–52。土井：10.1016 / S0960-9822（01）00481-X。PMID 11591325。S2CID 13925100。 ^ “Entrez Gene：TNFRSF13C腫瘍壊死因子受容体スーパーファミリー、メンバー13C”。
^ Brink R。「BAFFによるB細胞の自己寛容の調節」。免疫学のセミナー。18（5）：276–83。土井：10.1016 /j.smim.2006.04.003。PMID 16916609。 ^ Rauch M、Tussiwand R、Bosco N、Rolink AG（2009-05-06）。「成熟B細胞の生存と維持におけるBAFF-BAFF-Rシグナル伝達の重要な役割」。PLOSONE。4（5）：e5456。Bibcode：2009PLoSO … 4.5456R。土井：10.1371 /journal.pone.0005456。PMC 2673681。PMID 19421318。
外部リンク
UCSC GenomeBrowserのヒトTNFRSF13Cゲノム位置およびTNFRSF13C遺伝子詳細ページ。
参考文献
LaâbiY、Egle A、Strasser A。「TNFサイトカインファミリー：より多くのBAFF-lingの複雑さ」。カレントバイオロジー。11（24）：R1013-6。土井：10.1016 / S0960-9822（01）00613-3。PMID 11747837。S2CID 17001236。
Defrance T、Casamayor-PallejàM、Krammer PH（2003）。B細胞の生と死。がん研究の進歩。86。pp。195–225。土井：10.1016 / S0065-230X（02）86006-7。ISBN 9780120066865。PMID 12374279。
アンブローズCM（2003）。「BAFF-R」。Journal of Biological Regulators and HomeostaticAgents。16（3）：211–3。PMID 12456020。
ボッセンC、シュナイダーP。「BAFF、APRILおよびそれらの受容体：構造、機能およびシグナル伝達」 （PDF）。免疫学のセミナー。18（5）：263–75。土井：10.1016 /j.smim.2006.04.006。PMID 16914324。
Treml LS、Crowley JE、Cancro MP。「BLyS受容体シグネチャーは、ナイーブおよび抗原経験のあるB細胞間の恒常的に独立したコンパートメントを解決します」。免疫学のセミナー。18（5）：297–304。土井：10.1016 /j.smim.2006.07.001。PMID 16919470。
Kalled SL。「B細胞の生存、胚中心の維持および抗体産生に対するBAFF / BR3軸の影響」。免疫学のセミナー。18（5）：290–6。土井：10.1016 /j.smim.2006.06.002。PMID 16931038。
Mackay F、Leung H。「T細胞機能におけるBAFF / APRILシステムの役割」。免疫学のセミナー。18（5）：284–9。土井：10.1016 /j.smim.2006.04.005。PMID 16931039。
Schneider P、MacKay F、Steiner V、Hofmann K、Bodmer JL、Holler N、Ambrose C、Lawton P、Bixler S、Acha-Orbea H、Valmori D、Romero P、Werner-Favre C、Zubler RH、Browning JL、Tschopp J（1999年6月）。「腫瘍壊死因子ファミリーの新規リガンドであるBAFFはB細胞の増殖を刺激します」。実験医学ジャーナル。189（11）：1747–56。土井：10.1084 /jem.189.11.1747。PMC 2193079。PMID 10359578。
Hartley JL、Temple GF、Brasch MA。「invitro部位特異的組換えを使用したDNAクローニング」。ゲノム研究。10（11）：1788–95。土井：10.1101 /gr.143000。PMC 310948。PMID 11076863。
Yan M、Brady JR、Chan B、Lee WP、Hsu B、Harless S、Cancro M、Grewal IS、Dixit VM。「重度のB細胞欠損症のマウス系統で変異しているBリンパ球刺激因子の新規受容体の同定」。カレントバイオロジー。11（19）：1547–52。土井：10.1016 / S0960-9822（01）00481-X。PMID 11591325。S2CID 13925100。
Rolink AG、Melchers F。「BAFFledB細胞は生き残り、繁栄します：B細胞の発達におけるBAFFの役割」。免疫学における現在の意見。14（2）：266–75。土井：10.1016 / S0952-7915（02）00332-1。PMID 11869903。
Xu LG、Shu HB。「TNFR関連因子-3はBAFF-Rと関連しており、BAFF-Rを介したNF-κBの活性化とIL-10産生を負に調節します」。Journal ofImmunology。169（12）：6883–9。土井：10.4049 /jimmunol.169.12.6883。PMID 12471121。
Kim HM、Yu KS、Lee ME、Shin DR、Kim YS、Paik SG、Yoo OJ、Lee H、Lee JO。「BAFF-BAFF-R複合体の結晶構造とその受容体活性化への影響」。自然構造生物学。10（5）：342–8。土井：10.1038 / nsb925。PMID 12715002。S2CID 11294267。
Liu Y、Hong X、Kappler J、Jiang L、Zhang R、Xu L、Pan CH、Martin WE、Murphy RC、Shu HB、Dai S、Zhang G。「TNFファミリーメンバーTALL-1によって明らかにされたリガンド-受容体結合」。自然。423（6935）：49–56。Bibcode：2003Natur.423 … 49L。土井：10.1038 / nature01543。PMID 12721620。S2CID 4373708。
Gordon NC、Pan B、Hymowitz SG、Yin J、Kelley RF、Cochran AG、Yan M、Dixit VM、Fairbrother WJ、Starovasnik MA。「BAFF / BLyS受容体3は、高度に焦点を合わせたリガンド結合部位をコードする最小限のTNF受容体様モジュールを含みます」。生化学。42（20）：5977–83。土井：10.1021 / bi034017g。PMID 12755599。
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
この膜タンパク質関連
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