BAG1


BAG1
BAGファミリーの分子シャペロンレギュレーター1は、ヒトではBAG1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 BAG1 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
1HX1、1WXV、3FZF、3FZH、3FZK、3FZL、3FZM、3LDQ、3M3Z
識別子
エイリアス
BAG1、BAG-1、HAP、RAP46、BCL2関連アタノジーン1、BAGコシャペロン1
外部ID
OMIM:601497 MGI:108047 HomoloGene:3190 GeneCards:BAG1
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 9番染色体(ヒト)
バンド 9p13.3 始める
33,247,820 bp
終わり
33,264,720 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 4番染色体(マウス)
バンド
4 | 4 A5
始める
40,936,398 bp
終わり
40,948,294 bp
RNA発現パターン
その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• シャペロン結合• GO:0001948タンパク質結合• アデニルヌクレオチド交換因子活性• ユビキチンタンパク質リガーゼ結合
細胞成分
• 細胞質• 細胞質ゾル• 核
生物学的プロセス
• 熱に対する細胞応答の調節• 細胞表面受容体シグナル伝達経路• アポトーシスプロセスの負の調節• アポトーシスプロセス• GO:0048552触媒活性の調節• シャペロン補因子依存性タンパク質リフォールディング
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez573 12017 Ensembl ENSG00000107262 ENSMUSG00000028416 UniProt Q99933 Q60739
RefSeq(mRNA)
NM_004323 NM_001172415 NM_001349286 NM_001349299 NM_001171739 NM_009736 RefSeq(タンパク質)
NP_001165886 NP_004314 NP_001336215 NP_001336228 NP_001165210 NP_033866 場所(UCSC)
Chr 9:33.25 – 33.26 Mb
Chr 4:40.94 – 40.95 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

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マウスの表示/

コンテンツ
1 関数
2 臨床的な意義
3 相互作用
4 参考文献
5 外部リンク
6 参考文献

関数
癌遺伝子BCL2は、膜タンパク質であるブロックに至る経路のステップアポトーシスまたはプログラム細胞死。この遺伝子によってコードされるタンパク質はBCL2に結合し、BCL2関連アタノジーンと呼ばれます。それはBCL2の抗アポトーシス効果を高め、成長因子受容体と抗アポトーシスメカニズムの間のリンクを表します。非AUG部位を含む代替の翻訳開始部位を使用することにより、少なくとも3つのタンパク質アイソフォームがこのmRNAによってコードされます。

臨床的な意義
BAG遺伝子は、アルツハイマー病のように加齢に伴う神経変性疾患に関与しています。BAG1とBAG3は、それぞれプロテアソームとリソソームのタンパク質除去経路を調節することが実証されています。

相互作用
BAG1は以下と相互作用することが示されています:
アンドロゲン受容体、 -Raf、 カルシトリオール受容体、
糖質コルチコイド受容体、
HSPA8、 BEGF、 PP1R15A、
NR1B1、および
SIAH1。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000107262 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000028416 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 高山S、佐藤T、Krajewski S、Kochel K、入江S、Millan JA、Reed JC(1995年3月)。「BAG-1のクローニングと機能分析:抗細胞死活性を持つ新規Bcl-2結合タンパク質」。セル。80(2):279–84。土井:10.1016 / 0092-8674(95)90410-7。PMID 7834747。S2CID 17824475。    ^ 「Entrez遺伝子:BAG1BCL2関連athanogene」。
^ Gamerdinger M、Hajieva P、Kaya AM、Wolfrum U、Hartl FU、Behl C(2009)。「老化中のタンパク質の品質管理には、BAG3によるマクロオートファジー経路の補充が含まれます」。EMBOJ。28(7):889–901。土井:10.1038 /emboj.2009.29。PMC 2647772。PMID 19229298。レイ概要- Physorg。    ^ Shatkina L、Mink S、Rogatsch H、Klocker H、Langer G、Nestl A、Cato AC。「コシャペロンBag-1Lは、受容体のNH2末端領域との相互作用を介してアンドロゲン受容体の作用を増強します」。モル。細胞。Biol。23(20):7189–97。土井:10.1128 /mcb.23.20.7189-7197.2003。PMC 230325。PMID 14517289。    ^ Knee DA、Froesch BA、Nuber U、Takayama S、Reed JC。「Bag1タンパク質の構造機能分析。アンドロゲン受容体転写活性への影響」。J.Biol。化学。276(16):12718–24。土井:10.1074 /jbc.M010841200。PMID 11278763。   ^ Froesch BA、Takayama S、Reed JC(1998年5月)。「BAG-1Lタンパク質はアンドロゲン受容体機能を強化します」。J.Biol。化学。273(19):11660–6。土井:10.1074 /jbc.273.19.11660。PMID 9565586。   ^ Wang HG、Takayama S、Rapp UR、Reed JC(1996年7月)。「Bcl-2相互作用タンパク質であるBAG-1は、キナーゼRaf-1に結合して活性化します」。手順 国立 Acad。科学 アメリカ。93(14):7063–8。Bibcode:1996PNAS … 93.7063W。土井:10.1073 /pnas.93.14.7063。PMC 38936。PMID 8692945。    ^ Guzey M、Takayama S、Reed JC。「BAG1LはビタミンD受容体のトランス活性化機能を強化します」。J.Biol。化学。275(52):40749–56。土井:10.1074 /jbc.M004977200。PMID 10967105。   ^ Kullmann M、Schneikert J、Moll J、Heck S、Zeiner M、Gehring U、Cato AC(1998年6月)。「RAP46は糖質コルチコイド受容体作用とホルモン誘導アポトーシスの負の調節因子です」。J.Biol。化学。273(23):14620–5。土井:10.1074 /jbc.273.23.14620。PMID 9603979。   ^ Schneikert J、HübnerS、Langer G、Petri T、JäätteläM、Reed J、Cato AC。「糖質コルチコイド受容体によるDNA結合のダウンレギュレーションにおけるHsp70-RAP46相互作用」。EMBOJ。19(23):6508–16。土井:10.1093 / emboj /19.23.6508。PMC 305849。PMID 11101523。    ^ 高山S、Bimston DN、松沢S、フリーマンBC、エイムセンペC、謝Z、森本RI、リードJC(1997年8月)。「BAG-1はHsp70 / Hsc70のシャペロン活性を調節します」。EMBOJ。16(16):4887–96。土井:10.1093 / emboj /16.16.4887。PMC 1170124。PMID 9305631。    ^ 高山S、謝Z、リードJC(1999年1月)。「Hsp70 / Hsc70分子シャペロンレギュレーターの進化的に保存されたファミリー」。J.Biol。化学。274(2):781–6。土井:10.1074 /jbc.274.2.781。PMID 9873016。   ^ Lin J、Hutchinson L、Gaston SM、Raab G、Freeman MR。「BAG-1は、膜型のヘパリン結合性EGF様成長因子の新しい細胞質結合パートナーであり、細胞生存調節におけるproHB-EGFのユニークな役割です」。J.Biol。化学。276(32):30127–32。土井:10.1074 /jbc.M010237200。PMID 11340068。   ^ Hung WJ、Roberson RS、Taft J、Wu DY。「ヒトBAG-1タンパク質は細胞ストレス応答タンパク質GADD34に結合し、GADD34機能を妨害します」。モル。細胞。Biol。23(10):3477–86。土井:10.1128 /mcb.23.10.3477-3486.2003。PMC 164759。PMID 12724406。    ^ Liu R、Takayama S、Zheng Y、Froesch B、Chen GQ、Zhang X、Reed JC、Zhang XK(1998年7月)。「BAG-1とレチノイン酸受容体との相互作用および癌細胞におけるレチノイン酸誘導アポトーシスのその阻害」。J.Biol。化学。273(27):16985–92。土井:10.1074 /jbc.273.27.16985。PMID 9642262。   ^ 松沢S、高山S、Froesch BA、Zapata JM、Reed JC(1998年5月)。「不在(Siah)におけるショウジョウバエ7のp53誘導性ヒト相同体は細胞増殖を阻害する:BAG-1による抑制」。EMBOJ。17(10):2736–47。土井:10.1093 / emboj /17.10.2736。PMC 1170614。PMID 9582267。   

外部リンク
UCSC GenomeBrowserのヒトBAG1ゲノム位置とBAG1遺伝子詳細ページ。

参考文献
唐SC(2003)。「BAG-1、抗アポトーシス腫瘍マーカー」。IUBMBライフ。53(2):99–105。土井:10.1080 / 15216540211473。PMID  12049201。S2CID  8704191。
Clemo NK、Arhel NJ、Barnes JD、他 (2005)。「BAG-1の核局在化における網膜芽細胞腫タンパク質(Rb)の役割:結腸直腸腫瘍細胞の生存への影響」。生化学。Soc。トランス。33(Pt 4):676–8。土井:10.1042 / BST0330676。PMID  16042572。
Gehring U(2007)。「コシャペロンHap46 / BAG-1MおよびHap50 / BAG-1Lおよびアイソフォームの活性」。細胞ストレスシャペロン。11(4):295–303。土井:10.1379 / 1466-1268(2006)11 2.0.CO; 2。PMC  1712677。PMID  17278878。
丸山K、菅野S(1994)。「オリゴキャッピング:真核生物のmRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドに置き換える簡単な方法」。遺伝子。138(1–2):171–4。土井:10.1016 / 0378-1119(94)90802-8。PMID  8125298。
Zeiner M、Gehring U(1996)。「核内ホルモン受容体ファミリーのメンバーと相互作用するタンパク質:同定とcDNAクローニング」。手順 国立 Acad。科学 アメリカ。92(25):11465–9。土井:10.1073 /pnas.92.25.11465。PMC  40422。PMID  8524784。
Wang HG、Takayama S、Rapp UR、Reed JC(1996)。「Bcl-2相互作用タンパク質であるBAG-1は、キナーゼRaf-1に結合して活性化します」。手順 国立 Acad。科学 アメリカ。93(14):7063–8。Bibcode:1996PNAS … 93.7063W。土井:10.1073 /pnas.93.14.7063。PMC  38936。PMID  8692945。
高山S、Kochel K、入江S、他。(1996)。「ヒトBAG1タンパク質をコードするcDNAのクローニングおよび染色体9p12へのヒトBAG1遺伝子の局在化」。ゲノミクス。35(3):494–8。土井:10.1006 /geno.1996.0389。PMID  8812483。
Bardelli A、Longati P、Albero D、他 (1997)。「HGF受容体は抗アポトーシスタンパク質BAG-1と結合し、細胞死を防ぎます」。EMBOJ。15(22):6205–12。土井:10.1002 /j.1460-2075.1996.tb01009.x。PMC  452442。PMID  8947043。
高山S、Bimston DN、松沢S、他。(1997)。「BAG-1はHsp70 / Hsc70のシャペロン活性を調節します」。EMBOJ。16(16):4887–96。土井:10.1093 / emboj /16.16.4887。PMC  1170124。PMID  9305631。
鈴木恭子、吉友中川健一、丸山健一ほか (1997)。「完全長濃縮および5 ‘末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」。遺伝子。200(1–2):149–56。土井:10.1016 / S0378-1119(97)00411-3。PMID  9373149。
Packham G、Brimmell M、Cleveland JL(1998)。「哺乳類細胞は、代替の翻訳開始によって生成された2つの異なる局在のBag-1アイソフォームを発現します」。生化学。J。328.(Pt 3)(3):807–13。土井:10.1042 / bj3280807。PMC  1218990。PMID  9396724。
松沢S、高山S、Froesch BA、他。(1998)。「不在(Siah)におけるショウジョウバエ7のp53誘導性ヒト相同体は細胞増殖を阻害する:BAG-1による抑制」。EMBOJ。17(10):2736–47。土井:10.1093 / emboj /17.10.2736。PMC  1170614。PMID  9582267。
Kullmann M、Schneikert J、Moll J、他 (1998)。「RAP46は糖質コルチコイド受容体作用とホルモン誘導アポトーシスの負の調節因子です」。J.Biol。化学。273(23):14620–5。土井:10.1074 /jbc.273.23.14620。PMID  9603979。
劉R、高山S、鄭Y、他。(1998)。「BAG-1とレチノイン酸受容体との相互作用および癌細胞におけるレチノイン酸誘導アポトーシスのその阻害」。J.Biol。化学。273(27):16985–92。土井:10.1074 /jbc.273.27.16985。PMID  9642262。
高山S、Krajewski S、Krajewska M、他 (1998)。「Hsp70 / Hsc結合抗アポトーシスタンパク質BAG-1および正常組織および腫瘍細胞株におけるその変異体の発現と位置」。CancerRes。58(14):3116–31。PMID  9679980。
高山S、謝Z、リードJC(1999)。「Hsp70 / Hsc70分子シャペロンレギュレーターの進化的に保存されたファミリー」。J.Biol。化学。274(2):781–6。土井:10.1074 /jbc.274.2.781。PMID  9873016。
ヤンX、ペーターA、タンSC(1999)。「ヒトBAG-1遺伝子プロモーターのクローニングと特性評価:腫瘍由来のp53変異体によるアップレギュレーション」。オンコジーン。18(32):4546–53。土井:10.1038 /sj.onc.1202843。PMID  10467399。
Schneikert J、HübnerS、Martin E、Cato AC(1999)。「グルココルチコイド受容体活性のダウンレギュレーションにおける真核生物のコシャペロンRAP46の核作用」。J. CellBiol。146(5):929–40。土井:10.1083 /jcb.146.5.929。PMC  2169481。PMID  10477749。
LüdersJ、Demand J、HöhfeldJ(2000)。「ユビキチン関連のBAG-1は、分子シャペロンHsc70 / Hsp70とプロテアソームの間のリンクを提供します」。J.Biol。化学。275(7):4613–7。土井:10.1074 /jbc.275.7.4613。PMID  10671488。