BAG5


BAG5
BAGファミリーの分子シャペロンレギュレーター5は、ヒトではBAG5遺伝子によってコードされるタンパク質です。 BAG5 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 2D9D、3A8Y 識別子
エイリアス
BAG5、BAG-5、BCL2関連アタノジーン5、BAGコシャペロン5
外部ID
OMIM:603885 MGI:1917619 HomoloGene:3584 GeneCards:BAG5
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 14番染色体(ヒト)
バンド 14q32.33 始める
103,556,545 bp
終わり
103,562,657 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 12番染色体(マウス)
バンド
12 | 12 F1
始める
111,709,488 bp
終わり
111,713,257 bp
RNA発現パターン
その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• シャペロン結合• GO:0001948タンパク質結合• タンパク質キナーゼ結合• ユビキチンタンパク質リガーゼ結合• アデニルヌクレオチド交換因子活性
細胞成分
• サイトゾル• 膜• ミトコンドリア• 封入体• 細胞質の核周辺領域• 核
生物学的プロセス
• 神経細胞死• ニューロン投影発展の負の調節• ゴルジが組織• アセンブリ封入体の規制• タンパク質のユビキチン化の負の調節• タンパク質の折り畳み• ユビキチン-タンパク質転移酵素活性の負の調節• プロテアソームユビキチン依存性タンパク質の異化プロセスの負の調節• 規制熱に対する細胞応答の• 酸化ストレスにより誘導される内因性アポトーシスのシグナル伝達経路の負の調節• タンパク質のリフォールディングの負の調節• ユビキチン-タンパク質トランスフェラーゼ活性の調節• タンパク質の安定化
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez9529 70369 Ensembl ENSG00000166170 ENSMUSG00000049792 UniProt Q9UL15 Q8CI32
RefSeq(mRNA)
NM_004873 NM_001015048 NM_001015049
NM_027404 NM_001324480 NM_001324481 NM_001324482
RefSeq(タンパク質)
NP_001015048 NP_001015049 NP_004864
NP_001311409 NP_001311410 NP_001311411 NP_081680
場所(UCSC)
Chr 14:103.56 – 103.56 Mb
Chr 12:111.71 – 111.71 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、BAG1関連タンパク質ファミリーのメンバーです。BAG1は、BCL-2、Rafタンパク質キナーゼ、ステロイドホルモン受容体、成長因子受容体、熱ショックタンパク質70 kDaファミリーのメンバーなど、さまざまな細胞アポトーシスおよび成長関連タンパク質との相互作用を通じて機能する抗アポトーシスタンパク質です。このタンパク質には、C末端近くにBAGドメインが含まれており、Hsc70 / Hsp70のシャペロン活性に結合して阻害する可能性がこの遺伝子には、2つの異なるアイソフォームをコードする3つの転写変異体が見つかっています。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000166170 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000049792 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 高山S、謝Z、リードJC(1999年2月)。「Hsp70 / Hsc70分子シャペロンレギュレーターの進化的に保存されたファミリー」。J BiolChem。274(2):781–6。土井:10.1074 /jbc.274.2.781。PMID 9873016。   ^ Kalia SK、Lee S、Smith PD、Liu L、Crocker SJ、Thorarinsdottir TE、Glover JR、Fon EA、Park DS、Lozano AM。「BAG5はパーキンを阻害し、ドーパミン作動性ニューロンの変性を促進します」。Neuron。44(6):931–45。土井:10.1016 /j.neuron.2004.11.026。PMID 15603737。   ^ “Entrez Gene:BAG5BCL2関連athanogene5″。

外部リンク
UCSC GenomeBrowserのヒトBAG5ゲノム位置とBAG5遺伝子詳細ページ。

参考文献
高山S、佐藤T、Krajewski S、他。(1995)。「BAG-1のクローニングと機能分析:抗細胞死活性を持つ新規Bcl-2結合タンパク質」。セル。80(2):279–84。土井:10.1016 / 0092-8674(95)90410-7。PMID  7834747。
丸山K、菅野S(1994)。「オリゴキャッピング:真核生物のmRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドに置き換える簡単な方法」。遺伝子。138(1–2):171–4。土井:10.1016 / 0378-1119(94)90802-8。PMID  8125298。
HöhfeldJ、Jentsch S(1997)。「抗アポトーシスタンパク質BAG-1によるhsc70シャペロンのGrpE様調節」。EMBOJ。16(20):6209–16。土井:10.1093 / emboj /16.20.6209。PMC  1326305。PMID  9321400。
鈴木恭子、吉友中川健一、丸山健一ほか (1997)。「完全長濃縮および5 ‘末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」。遺伝子。200(1–2):149–56。土井:10.1016 / S0378-1119(97)00411-3。PMID  9373149。
長瀬徹、石川健一、須山正明ほか (1999)。「未確認のヒト遺伝子のコード配列の予測。XII。invitroで大きなタンパク質をコードする脳からの100個の新しいcDNAクローンの完全な配列」。DNA解像度。5(6):355–64。土井:10.1093 / dnares /5.6.355。PMID  10048485。
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。(2003)。「15,000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。手順 国立 Acad。科学 アメリカ。99(26):16899–903。土井:10.1073 /pnas.242603899。PMC  139241。PMID  12477932。
太田毅、鈴木悠、西川毅他 (2004)。「21,243個の完全長ヒトcDNAの完全な配列決定と特性評価」。ナット。ジェネット。36(1):40–5。土井:10.1038 / ng1285。PMID  14702039。
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。(2004)。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」。ゲノム解像度。14(10B):2121–7。土井:10.1101 /gr.2596504。PMC  528928。PMID  15489334。
Stub
  ヒト14番染色体上の遺伝子に関するこ