Balanoglossus
Balanoglossusが海に生息する（唯一の海洋水の住居ではなく、新鮮な水に生息）であるドングリワーム（Enteropneusta）属素晴らしいの動物園であること、ので関心半索動物、それは間の「進化のリンク」である無脊椎動物と脊椎動物。Balanoglossusはあり後口と似ているホヤやホヤを、それが所有しているという点で、鰓の開口部、または「鰓スリットを」。上半身に脊索があり、神経弦がありません。それはstomochordを持っていますただし、これは襟内の腸のコードです。それらのヘッドは、2.5 mm（1/10インチ）のように小さい場合もあれば、5 mm（1/5インチ）の場合も
バラノグロッサス
科学的分類
王国： 動物界
門： 半索動物
クラス： 腸鰓類
注文： 腸鰓類
家族： Ptychoderidae
属： Balanoglossus Delle Chiaje、1829年
種族
テキストを参照して
コンテンツ
1 発見
2 分類
3 ハビタ
4 潜る
4.1 ヒモムシとの親和性 4.2 親和性Phoronida 4.3 親和性Pogonophora 4.4 環形動物との親和性 4.5 棘皮動物との親和性 4.6 脊索動物との親和性
5 種族
6 参考文献
発見
1825年にマシャイル島でバラノグロッサスを発見したJFエッシュショルツは、それをワームのようなナマコと表現しました。Kowalewsky（1865）によるこの動物の鰓スリットの発見は、Gegenbaur（1870）による特別なクラスEnteropneustaの作成につながりました。Bateson（1885）は、それらを脊索動物門に含めました。しかし、ハイマン（1959）はそれらを棘皮動物の近くに置き、半索動物に独立した門の状態を与えました。
分類
この単純な生物は、いくつかの多様なグループとの親和性を示しています。
ハビタ
Balanoglossusは塊茎または穴を掘る、もっぱら海洋動物です。それは、暖かく温帯の海の海岸に沿った潮位の間の浅瀬で発見されます。
潜る
Balanoglossus clavigerusは、砂底で発掘されたF字型です。
ヒモムシとの親和性（Proboscisワーム）（Acornワーム）
ヒモムシは扁形動物に似ており、長く突き出たテングを持っています。Balanoglossusは、穴を掘ったり摂食したりする習慣において、ネメルチンとの類似性を示しています。ヒモムシのテングはバラノグロッサスのテングと比較されます。Balanoglossus。のテングはヒモムシのように突き出ていないため、これらの類似点は表面的なものです。バラノグロッサス。また、ネメルチンの外側神経索はありません。
親和性Phoronida
これらは浅い海の底に住む虫のような管に住む動物です。
箒虫の胃から放出された対の嚢は、バラノグロッサスの頬側憩室と比較されます。
両方のグループの神経系は表皮内です。
再生の力は両方のグループで見られます。
Phoronisのactinotroch幼虫は、Balanoglossusのtornaria幼虫に似ています。
これらの類似性にもかかわらず、これら2つのグループ間に存在する次の違いは、これらのグループが密接に関連していないことを示しています。
a）フォロニスに鰓スリットがない。
b）フォロニスにおける外側神経索の存在。
c）Phoronis（schizocoelic）の中胚葉の分裂による体腔の形成 Selys-long Champ（1909）によるPhoronisの発達の研究は、BalanoglossusがPhoronidaと一緒に配置できないことを説得力を持って証明しました。
親和性Pogonophora（あごひげワーム）
これらは、前方に1つまたは複数の触角腕を有する海洋管に生息する動物です。このグループとバラノグロッサスとの最も顕著な類似点は、中胚葉と体腔の形成方法です。中胚葉は、外胚葉と内胚葉の間にある中空のポーチの形で内胚葉から形成されます。ポーチの空洞は体腔を形成します。このような動物は、中胚葉と体腔が腸から発生するため、腸体腔と呼ばれます。
あごひげワームがバラノグロッサスに似ている他のキャラクターは次のとおりです。
a）外部細孔を伴うプロトコイルの存在。
b）体幹の性腺の位置。
c）表皮内神経系。
d）体腔上皮の筋線維および結合組織への変換。
次の文字が異なります。
1）中枢神経系は、Pogonophoraの前口動物とBalanoglossusのmcsosomeに2）いくつかの半索動物に存在する触覚装置は、mgssome（collar）oriainのものであり、Pogono-phoraのものはプロテアソーム起源のものです。
少数の無脊椎動物グループのみが腸球菌であるという事実は、Pogonophoraが半索動物とかなり密接に関連しているように見えることを示唆しています。
環形動物との親和性
Spengel（1893）は、環形動物とBalanoglossusの親和性を示唆しました。
2つのグループは、次の類似点を示しています。
a）体の形。
b）Balanoglossusの口吻は、ミミズの口前葉に似ています。
c）穴を掘り、摂食する習慣。
d）腹側神経索。
e）背側および腹側の血管。
f）血流の方向。
g）環形動物のトロコフォア幼虫とバラノグロッサスのトルナリア幼虫の類似性：
i）目、感覚繊毛、および付着した筋肉を備えた頂端板。ii）消化管の食道、胃、腸への分化。iii）中等度小胞の2つの前方ペア。iv）トロコフォアの肛門前繊毛リングは、トルナリアの主要な繊毛リングに対応します。
2つのグループは、次の文字が異なります。
1）環形動物には背神経索と鰓スリットは存在しない。2）環形動物のメタメリックに配置された原腎管は、バラノグロッサスには存在しません。3）環形動物の卵の卵割はらせん状で確定的であるのに対し、バラノグロッサスの卵の切断は放射状で不確定です。4）環形動物の原腸陥入はエピボリーによって起こり、バラノグロッサスではエンボリーによって起こります。5）環形動物の体腔は統合失調症であり、バラノグロッサスの体腔は腸球菌である。6）原口は環形動物の幼虫では口になり、バラノグロッサスの発育では肛門になります。7）トロコフォアの原始腎臓のペアはトルナリアには存在しません。8）トルナリアの口腔前体腔はトロコフォアには存在しません。2つのグループ間のこれらの違いは、それらの間に明確な関係がないことを示唆しています。これらの2つのグループの動物は、遠く離れた先祖の家畜に由来している可能性がしたがって、バラノグロッサスの環形動物の能力はあきらめられました。
棘皮動物との親和性
Balanoglossusと棘皮動物との親和性は、Metschinkoff（1865）によって最初に示唆されました。
棘皮動物とバラノグロッサスの成虫の間には、表皮内神経系が存在する場合を除いて、類似点はありません。
しかし、2つのグループの幼虫の形態が著しく類似しているため、ミュラーはトルナリアの幼虫をヒトデの幼虫と見なしました。
トルナリア幼虫とビピナリアおよび他の棘皮動物の幼虫の類似点は次のとおりです。
1）遠洋性で透明です。2）初期の開発は同じパターンに従います。3）原口が肛門になります。4）体腔はpogonophoresのように腸球菌です。5）最初に形成された体腔は、バラノグロッサスではプロトコイル、メソコイル、メタコイル、棘皮動物ではアキソコイル、ハイドロコイル、ソマトコイルの3つの前後部分に分けられます。ハイドロコイルは、バラノグロッサスのプロトコイルとメソコイルのように、細孔によって外部に開きます。Balanoglossusのテングの毛穴を水孔と比較します。6）Balanoglossusの心臓小胞は、棘皮動物幼虫のmadreporic小胞と比較されます。これらの構造は、排泄構造、バラノグロッサスの糸球体、棘皮動物の軸腺と密接に関連しています。7）消化管は、食道、胃、腸の3つの部分に分かれています。8）これらの幼虫の形態の繊毛帯の類似性は表面的な特徴と見なされます。
幼虫の形態は、以下の相違点を示しています。
1）棘皮動物の幼虫に、アイスポット、繊毛のある頂端板がない。2）プロトコイルは棘皮動物の幼虫では対になっており、トルナリアでは対になっていない。
これらの2つのグループの幼虫の形の間の類似性は、それらと共通の祖先からのそれらの起源との間の強い親和性を示唆しています。彼らは、彼らが導くように求められたさまざまな生活様式に応じて、さまざまな線に沿って進化したに違いありません。
脊索動物との親和性
ウィリアム・ベイトソン（1885）は、腸鰓類の脊索動物の親和性を提唱し、それらを脊索動物門に含めた最初の人物でした。彼らは脊索動物の3つの独特の特徴である脊索、鰓スリット、および背側管状神経索を所有することになっていた。（1）脊索：ベイトソンは、以下の理由から、バラノグロッサスの頬側憩室を脊索と呼んだ。（a）内胚葉の背側領域に由来します。（b）骨格機能と何らかの関係が（c）空胞化した細胞で構成されています。
ニューマンによって予測されたように、この構造は、以下の理由により脊索と見なされなくなりました。（1）脊索は憩室として形成されることはありません。両側に体腔嚢が形成されているため、原腸の屋根から切り離されています。頬腔は通常、外胚葉で裏打ちされています。したがって、口腔憩室が内胚葉構造であるかどうかは疑わしいです。真の脊索は常に堅固な構造です。（2）脊索動物の脊索は頭から後方に伸びており、前方だけではありません。体の長さ全体に伸びる脊索は、その動きが体の延長と短縮に依存する動物にとって不利になると主張されている。（3）頬腔は、憩室で継続している空胞化した細胞によって裏打ちされています。
Newell（1952）によると、バラノグロッサスの「脊索」。次の文字が真の脊索動物のものとは異なります。
1.真の脊索は、バラノグロッサスに欠けている鞘に囲まれています。2. Balanoglossusの頬側憩室は、原口とは関係がありません。3.憩室は骨格機能を果たすのに十分な剛性がありません。4.脊索動物の脊索は背側血管の上にあり、バラノグロッサスの脊索は背側血管の上に吻の中央の血液洞の下に5.その中の虫歯の存在。
Silen（1957）は、口腔内憩室をある種の口腔前腸と呼んでいますが、GanguliとMukherjiによれば、それは本質的に神経質です。（2）ギルスリット。Balanoglossusと真の脊索動物の間の最も近い関係は、鰓スリットのペアの数の存在のために存在します。BalanoglossusとAmphioxusの鰓スリットには密接な類似性がナメクジウオの主要な鰓スリットは、背側から下に伸びる舌棒によって2つのスリットに分割されています。しかし、バラノグロッサスのタンバーはスリットを完全に分割し鰓棒を支える骨格棒も、これら2匹の動物で多かれ少なかれ類似しています。ナメクジウオとより密接に関連している尾索動物は、このタイプの鰓スリットを持っ一部の著者は、バラノグロッサスの鰓スリットが本当に咽頭の裂け目であるかどうかを疑っています。バラノグロッサスの1つの種のように、700対もの鰓スリットが高等脊索動物では、咽頭領域は非常に短く、一般に5対または6対の鰓スリットが（3）背側管状神経索。Balanoglossusの首輪領域の背側神経索の部分は背側管状神経索です。このカラーコードの前部と後部の開口部は、それぞれ前部と後部の神経孔と呼ばれます。
この領域を除いて、バラノグロッサスの残りの神経系は明らかに無脊椎動物のタイプです。Balanoglossusの腹側神経索は脊索動物には決して存在しません。
したがって、鰓スリットを除いて、バラノグロッサスの脊索動物とされるキャラクターは明らかに疑わしいようです。
ナメクジウオの胚期には、三分節状態を構成するバラノグロッサスの5つの体腔も見られます。BalanoglossusとAmphioxusの体腔の腸球起源は、鰓スリット、いわゆる脊索と背側尿細管神経索の類似性よりも系統発生的に重要です。
脊索動物はメタメリックにセグメント化された動物ですが、バラノグロッサスは成虫の段階で、幼虫の三セグメントの特徴を保持しています。ニューマンによれば、このようにバラノグロッサスは生涯を通じて幼虫の組織を保持し、ナメクジウオと脊椎動物は後部体腔を長いセグメントのスクライブに分割することによって二次的にメタメリズムを導入しました。
半索動物の表皮は繊毛虫ですが、脊索動物では繊毛虫ではありません。
背側と腹側の血管の血流の方向は、ミミズのような無脊椎動物のそれと似ています。
いくつかの成体の構造と胚および幼虫の段階におけるバラノグロッサスと真の脊索動物との類似性は、半索動物と真の脊索動物が、疑いなく、しかし遠い関係にあることを示しています。それらは、前述のように、脊索動物よりも形態と発達において無脊椎動物の棘皮動物門と箒虫門に近い。
したがって、ハイマンはそれらを独立した門として無脊椎動物に配置しました。
種族
世界海洋種登録簿には、次の種が記載されています。
ウィキソースには、1911年のブリタニカ百科事典の記事「バラノグロッサス」のテキストが
Balanoglossus apertus Spengel、1893年
Balanoglossus aurantiaca Girard、1853年
Balanoglossus australiensis Hill、1894
Balanoglossus biminiensis Willey、1899年
Balanoglossus capensis Gilchrist、1908年
Balanoglossus carnosus Willey、1899年
Balanoglossus clavigerus Delle Chiaje、1829年
Balanoglossus gigas Fr. スペンゲルのミュラー、1893年
Balanoglossus jamaicensis Willey、1899年
Balanoglossus misakiensis Kuwano、1902年
Balanoglossus natalensis Gilchrist、1908年
Balanoglossus numeensis メーザー、1913年
Balanoglossus occidentalis Ritter、1902年
Balanoglossus proterogonius Belichov、1928
Balanoglossus salmoneus Belichov、1928
Balanoglossus stephensoni van der Horst、1937
参考文献
^ http://www.biology-today.com/general-zoology/invertebrate-zoology/balanoglossus-hemichordata-affinities-and-phylogeny/ ^ Balanoglossus-delle Chiaje、1829年の海洋種の世界登録。