Banksia telmatiaea

Banksia_telmatiaea
Banksia telmatiaeaは、一般に沼地の狐バンクシアまたはまれに湿地のバンクシアとして知られ、オーストラリアの西海岸の下流に沿って沼地や沼地に生える低木です。それは、高さ2メートル（6フィート7インチ）までの直立した茂みとして成長し、狭い葉と淡い茶色の花のスパイクがあり、大量の蜜を生成する可能性が1840年代に最初に収集され、1981年まで別個の種として公開されませんでした。他のいくつかの同様の種と同様に、以前はB. sphaerocarpa（キツネバンクシア）に含まれていました。
スワンプフォックスバンクシア
科学的分類
王国： 植物
クレード：
維管束植物
クレード：
被子植物
クレード：
真正双子類
注文： ヤマモガシ
家族： ヤマモガシ科
属： バンクシア
種族：
B. telmatiaea
二名法Banksia telmatiaea SGeorge
Banksiatelmatiaeaの分布
低木は、西オーストラリア州のバッジンガラとサーペンタインの間の沿岸砂地の季節的に湿った低地地域の低木地の中で成長します。少し研究された種で、その生態学や保全生物学についてはあまり知られ報告によると、それはさまざまな鳥や小型哺乳類によって受粉されています。シリーズAbietinaeの多くのメンバーのように、それは多くの園芸の可能性があるとは考えられておらず、めったに栽培され

コンテンツ
1 説明
2 分類法
2.1 発見と命名 2.2 インフラジェネリック配置
3 分布と生息地
4 エコロジー5 保全 6 栽培
7 ノート
8 参考文献
9 外部リンク

説明
B. telmatiaeaは、高さ2 m（7フィート）までの直立した茂みとして成長します。それは毛深い茎とありbranchlets、および1.5〜3センチメートル（1/2-1インチ）、長さ（ミリ程度からストレート、狭い葉1 / 16 ワイドで）。葉は上面が緑色で下面が白い毛深い。新しい成長は淡褐色で、後に緑色に変わります。
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  葉のクローズアップ
花は「花の穂」で発生します。花序は、木質の軸の周りに密集した何百もの花のペアで構成されています。B. telmatiaeaの花序は、4歳以上の茎から離れた短い側枝から生じ、高さ3〜5 cm（1〜2インチ）、直径4〜7 cm（1 1）で、ほぼ楕円形から円筒形
です。/ 2 -2
3 / 4  ）です。褐色の花を淡黄金色500〜900は、含まこれらの各々は、管状で構成されて花被4融合で構成tepals、及び一つの長い針金スタイル。スタイルはまっすぐではなく引っ掛けられており、最初は上部の花被部分の内側に閉じ込められていますが、開花時に自由になります。この種は一般的に4月から8月に開花しますが、花は11月までに観察されています。芽から成長するのに5〜6週間かかり、その後2週間かけて開花します。花は異常に大量の蜜を生成します; 確かに、いくつかの花はそれが地面に滴り落ちるほど多くを生成します。
結実する構造は頑丈な木質の「コーン」であり、古い枯れた花の部分の持続によって引き起こされる毛深い外観を持っています。コーンには、それぞれが単一のシードを含む最大70個の木質濾胞を埋め込むことができます。他のバンクシア種と同様に、花のごく一部だけが濾胞を形成します。B. telmatiaeaの場合、実を結ぶ「コーン」の割合は約4％です。結実構造の約80％はまったく実を結びません。ジョン・K・スコットによれば、「この種子セットの欠如の受粉の形態に基づく明白な理由はありません」。

分類法
参照：
バンクシアの分類
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  後期芽の花序
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  永続的な花と閉じた濾胞を持つ結実構造

発見と命名
B.のtelmatiaeaは最初で1840年の周りに集められたルドウィック・プライスとジェームス・ドラモンド。長年B.sphaerocarpaに含まれていましたが、1980年までに別個の種として認識されました。そのから明瞭、まだとの親和性、の認識ではB.のsphaerocarpa、それは非公式と呼ばれる時間のためだったバンクシアのAFF。Sphaerocarpa。それは最終的に出版されたアレックス・ジョージ彼の1981年のモノグラフに属バンクシアLF（プロテア）で彼が収集した試料に基づいて、ブランドハイウェイ45キロ（28マイル）の北に約Regansフォード1969年5月14日、および「 A.S.ジョージ9309」というラベルが付いています。彼はそれがB.leptophyllaに最もよく似ていることを発見しましたが、砂質土壌や冬の開花よりも湿地を好むことは、種の地位を保証するに値すると見なしました。ジョージは、その湿った生息地に関連して、ギリシャ語の茎telmat- /τελματ-（「池の泥」）から特定の名前telmatiaeaを付けました。したがって、この種のフルネームはBanksia telmatiaeaASGeorgeです。 B. telmatiaeaの一般名には、沼地のキツネバンクシアと湿地バンクシアが含まれます。

インフラジェネリック配置
ジョージは、花序が典型的なバンクシアの花のスパイクであるため、B。telmatiaeaをバンクシア亜属に配置し、花序がほぼ球形であるため、セクションOncostylisはフックスタイルであり、シリーズAbietinaeを配置しました。彼は、最も近いのはB. leptophylla（細い葉のバンクシア）であると考えました。これは、葉が長く、花が大きいという点でB.telmatiaeaとは異なります。それでも彼の取り決めでは、彼はそれをB. scabrella（Burma Road Banksia）とB. laricina（Rose- fruited Banksia）の間に配置しました。
1996年、KevinThieleとPaulineLadigesは、バンクシアの形態学的特徴の分岐解析の結果を発表しました。彼らはジョージの亜属と彼のシリーズの多くを保持しましたが、彼のセクションを破棄しました。B.の SER。Abietinaeはほぼ単系統であることが判明したため、保持されています。さらに4つのサブクレードに解決されたため、ThieleとLadigesはそれを4つのサブシリーズに分割しました。B. telmatiaeaは、これらの3番目に登場しました：   B. telmatiaea
    
B.スカブレラ     
B.レプトフィラ変種 melletica
    
B.レプトフィラ変種 レプトフィラ
    B.ラナタ
      
このクレードはの基礎となったB.の subser。Leptophyllaeは、Thieleが、「果樹の軸に硬化した棘状の共通の苞葉と、密にアラクノーズの実生の茎」を持つ種を含むと定義しました。それらのクラドグラムに従って、それらの配置は、B。scabrellaの隣にB.telmatiaeaを配置しました。
Thiele and Ladigesの取り決めは、Georgeによって受け入れられず、1999年の取り決めで彼によって大部分が破棄されました。B.の SER。AbietinaeはGeorgeの1981年の限界に復元され、ThieleとLadigesのサブシリーズはすべて放棄されました。B.のtelmatiaeaはに移動したphyletic順序の間にB.のグロッサ（粗バンクシア）およびB.のleptophylla、従ってより良いとの親和性と記載B.のleptophyllaにジョージが主張1981年
ジョージの1999年の取り決めにおけるB.telmatiaeaの配置は、次のように要約できます。
バンクシア
B.の subg。バンクシア
B. 宗派 バンクシア（9シリーズ、50種、9亜種、3品種）
B. 宗派 コクシネア（1種）
B. 宗派 オンコスティリス
B.の SER。Spicigerae（7種、2亜種、4品種）
B.の SER。Tricuspidae（1種）
B.の SER。Dryandroideae（1種）
B.の SER。アビエティナエ
B. sphaerocarpa（3品種）
B.ミクランサ
B.グロッサ
B. telmatiaea
B.レプトフィラ（2種類）
B.ラナタ
B.スカブレラ
B.ビオラセア
B.インカナ
B.ラリチーナ
B.プルケラ
B. meisneri（2亜種）
B.ヌタンス（2種類）
B.の subg。イソスチリス（3種）
1998年以来、オースティンマストは、亜族BanksiinaeのDNA配列データの継続的な分岐解析の結果を公開しています。彼の分析は、ジョージの配置とは非常に異なる系統発生を示唆しています。B.のtelmatiaea、肥満の結果アコード密接ThieleのとLadiges’配列と、推定polytomousからなるクレードBにleptophylla、B.のtelmatiaea、B.のscabrella及びB.のlanataを有する、B.グロッサとして（粗バンクシア）最も近い外群：    
B. telmatiaea   
B.スカブレラ   
B.レプトフィラ変種 melletica   
B.レプトフィラ変種 レプトフィラ   
B.ラナタ     
B.グロッサ   2007年初めに、マストとティエルは、再配置の開始バンクシアをマージしてDryandraをそこに、そして出版のB.  subgを。スプーン型の子葉を持つ分類群のためのSpathulatae。彼らは、DryandraのDNAサンプリングが完了したら、完全な取り決めを公開することを予見しました。マストとThieleの命名法の変更が中間構成としている場合、その間に、後のB. telmatiaeaが中に配置されたB.を subg。Spathulatae。

分布と生息地
B.のtelmatiaeaはだけで育つスワン沿岸平野、ジェラルトンSandplainsとJarrah森の 生物地理学的決して東の内陸の海岸から、地域ダーリング崖。北のバッジンガラ近くのヒル川から南のサーペンタインまで発生します。ほとんどの個体群は、ムーア川の北またはカニントンの南に発生し、その間に散在する個体群はごくわずかです。
この種は、湿地や湿地の縁など、季節的に湿っているが浸水することのない低地地域を好みます。たとえば、平行な砂の尾根が粘土の平地を横切るユールブルック植物保護区では、B。telmatiaeaは、季節的な氾濫が発生する平地の最下部でも発生しません。また、水はけの良い尾根の頂上にもありません。しかし、それは、尾根の斜面や粘土の平地のより高い地域にある、中間生息地の最も豊富な植物の1つです。
好まれる土壌は、深い灰色の砂壌土または粘土鍋の上にある浅い砂です。関連する植生は、典型的には低木地帯や灌木地などの水分を愛する木が、B.リトラリス（湿地バンクシア）またはメラルーカpreissiana（moonah）も低い開放形成するのに十分な数で時々 、存在していてもよい森林を。

エコロジー
参照：
バンクシアの生態学
他のほとんどのヤマモガシ科と同様に、B。telmatiaeaは、落葉落枝のすぐ下の土壌でマットを形成する短い横方向の細根の密集したクラスターを持つ根であるプロテオイド根を持っています。これらの根は、オーストラリアのリンが不足している土着の土壌など、養分が少ない土壌から養分を吸収するのに特に効率的です。
多くのとは違ってバンクシアの種、B.のtelmatiaeaは欠けlignotuberを、その植物が山火事で死亡しています。山火事の後に空中シードバンクを解放するように適合されているため、急速に再生します。として知られるこの現象は、serotinyは、作るのB. telmatiaeaが成功した再生に適した火災レジームに依存します。実際、オーストラリア南西部全体に適切な生息地があるにもかかわらず、過度の火災頻度がB.telmatiaeaがさらに南に発生しない理由の1つである可能性が最もserotinousとは異なりバンクシアの種の種子のB.のtelmatiaeaは山火事の経過直後にリリースされ毛包はすぐに開きますが、最初は翼のあるシードセパレーターによってシードが落ちるのを防ぎます。湿らせた場合、これらの翼は閉じ、乾くと再び開き、種子を所定の位置から外し、落下する可能性がこの適応により、山火事に続く最初の雨の後にのみ種子が放出されることが保証されます。
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  山火事は成体の植物を殺すだけでなく、種子の放出を引き起こし、迅速な再生を確実にします
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  4ヶ月後の同じ場所での苗の募集
鳥の4種がの花訪れ観察されているB.のtelmatiaea：赤wattlebird（Anthochaera carunculata）、 silvereye（Zosterops lateralis）、ニューオランダミツスイ（Phylidonyrisのnovaehollandiae）と茶色ミツスイ（Lichmeraのindistinctaを）。導入されたヨーロッパミツバチ（Apis mellifera）もよく観察され、アリやメンハナバチの訪問が記録されています。蜜食性 哺乳類の訪問は直接観察されていませんが、花序でしばしばそのスキャットが発見されているため、他のバンクシア種の研究は一貫してそれらの関与を示しているため、受粉への関与は確かです。さらに、B。telmatiaeaスパイクの多くの特徴は、夜行性哺乳類による受粉への適応であると言われています：強い、霞んだ匂い、地面に近い葉の中に隠された花序の発生、大きな生産されたネクターの量、および夜明けと夕暮れにピークに達するネクター生産のパターン。この最後の適応は、日中に最も活発な昆虫とは対照的に、それぞれ朝と夕方に餌を与える鳥と哺乳類の訪問を支持すると考えられています。
繁殖の成功は、花の穂や結実構造に寄生する昆虫の影響を強く受けます。花スパイクの侵入は、他ほど厳しくないバンクシアの種：一つの研究は、10％未満で見出さB.のtelmatiaeaの花序を50％以上に比べ、出没するB.のattenuata（燭台バンクシア）、B.のリトラリス及びB .menziesii（メンジーズバンクシア）、およびB. grandis（ブルバンクシア）の90％以上。他の種は昆虫の範囲によって攻撃されたのに対し、また、の花序のB. telmatiaeaをのみに襲われたtortrix 蛾 Arotrophora arcuatalis（バンクシアボーリング蛾）、どの木質軸にバローズ、スパイク不毛をレンダリングします。一方、同じ研究では、結実構造の大量の侵入が観察され、濾胞を伴うスパイクの90％以上に、Xylorycta属の未確認の蛾の種の幼虫が少なくとも1匹含まれていることがわかりました。これらの幼虫は、種子を食べるために毛包から毛包へと穴を掘り、寄生されたスパイクの種子を100％失います。
B. telmatiaeaは、バンクシアの5種の1つであり、すべてB. sphaerocarpaと密接に関連しており、非常に珍しい花の蜜を持っています。他のバンクシア種は透明で水っぽい蜜を生成しますが、これらの種の蜜は最初は淡黄色ですが、徐々に暗くなり、濃くなり、分泌から1〜2日以内に濃いオリーブグリーンの粘液に変化します。 B. telmatiaeaの場合、最終的には「花の付け根に付着するほぼ黒色のゼラチン状の塊」になります。この珍しい蜜は、1980年にバイロン・ラモントによって最初に注目されました。バイロン・ラモントは、その形質転換を、蜜糖の供給を観察したシアノバクテリアに起因すると考えました。これらのシアノバクテリアの多くが持っていたことは注目に異質を、彼は、彼らがで植物を助けるためと推測大気中の窒素を固定し、その後雨に花のヘッドオフ洗浄し、proteoidルートマットで吸収され、。この共生とされるものは1985年に調査されましたが、窒素固定の証拠は見つかりませんでした。 1996年のさらなる調査は、変色がシアノバクテリアまたは花蜜の他の微生物によって引き起こされるのではなく、むしろ「植物起源の化学的現象」であることを示唆した。 2007年2月の時点で、原因はまだ不明でした。 B. telmatiaeaの蜜の化学分析は、ショ糖が優勢であるにもかかわらず、正常な蜜糖組成を持っていることを示しています。

保全
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  ユールブルック植物保護区のスクラブ中の B.telmatiaea B. telmatiaeaは、ほとんどの個体群が100を超える植物であり、既知の植物の26％が保護区にあるため、かなり安全な種です。パースに近いことは、都市開発のための土地の開墾が脅威をもたらす可能性があることを示唆しており、1988年にバンクシアアトラスは「土地の開墾は特に北部の人口の間で状況を大きく変える可能性があるため、種を監視し続ける必要がある」と推奨しました。また、導入された植物病原菌 Phytophthora cinnamomi（根腐れを引き起こす土壌伝染性の水型）によって引き起こされるダイバックの影響を受けやすいことも知られています。実際、それは非常に確実に感受性が高いため、疾患の存在の指標種として使用されます。この種に対する気候変動の潜在的な影響の評価は、深刻な変化が絶滅につながる可能性が高いことを発見しました。しかし、それほど深刻ではない変更シナリオでは、分布は、新しく居住可能なエリアにどれだけ効果的に移行できるかに応じて、実際に成長する可能性が
1987年、ジョージは希少種または絶滅危惧種のオーストラリア植物（ROTAP）基準を種に適用し、保全状況が「3R」であると判断しました。希少種は少数の個体群にのみ見られますが、絶滅危惧種や危急種とは見なされ西オーストラリア州の公園野生生物局は、それがまれであるとは考えておらず、宣言された希少および優先植物相リストに含まれ

栽培
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  B. telmatiaeaは多作に開花しますが、花の穂を茂みの中に隠し、年齢とともに乱雑になる傾向があります
B.telmatiaeaはめったに栽培されません。それはかなり急速に成長しますが、それが老化するにつれて乱雑になる傾向が花の穂は魅力的ですが、通常は葉で覆われている茂みの中で発生します。その自然の生息地では、それは数ヶ月にわたって多作に開花します、しかしジョージによれば、それは栽培で開花するのを嫌がるかもしれません。それは緑の葉の下ではない軽い剪定を許容します。ジョージは、水はけの悪い土壌、できれば冬は湿気のある日当たりの良い場所をお勧めします。種子は処理を必要とせず、発芽するのに約14日かかります。

ノート
^ 他の4種は、バンクシアグロッサ、 B。インカナ、 B。レプトフィラ、 B。スフェロカルパです。

参考文献
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外部リンク
コモンズには、Banksiatelmatiaeaに関連するメディアが
Banksiatelmatiaeaに関連する情報が
“”バンクシアtelmatiaea ASGeorge”” 。オーストラリアの植物相オンライン。オーストラリア政府環境遺産局。
image   “”バンクシアtelmatiaea ASGeorge”” 。FloraBase。西オーストラリア州政府公園野生生物局。
image   “バンクシアtelmatiaea ASGeorge” 。オーストラリアの植物名指数（APNI）、IBISデータベース。オーストラリア政府の植物生物多様性研究センター。”