BOSC23
BOSC 23は、DavidBaltimoreの研究室でWarrenPearによって開発されたヒト腎臓 細胞株であり、293T細胞株に由来します。 BOSC 23の主な用途は、組換えレトロウイルスの生産です。モロニーマウス白血病ウイルスタンパク質を安定して発現し、組換えレトロウイルスベクターDNAを一過性にトランスフェクトすると、高力価の感染性レトロウイルス粒子を産生します。細胞株は、重要な安全機能である検出可能な複製能力のあるウイルスを産生しません。
BOSC 23は、親系統293Tに由来するネオマイシン/ G418耐性と、ハイグロマイシンおよびミコフェノール酸（gpt）耐性を備えています。gpt選択の下で維持する必要が
この細胞株は、活性化されたSrcタンパク質の欠如に重点を置いた、癌研究のモデルです。
参考文献
^ 「BOSC23細胞株」。
^ Pear WS、Nolan GP、Scott ML、Baltimore D（1993年9月15日）。「一過性トランスフェクションによる高力価ヘルパーフリーレトロウイルスの生産」。手順 国立 Acad。科学 アメリカ。90（18）：8392–8396。Bibcode：1993PNAS … 90.8392P。土井：10.1073 /pnas.90.18.8392。PMC 47362。PMID 7690960。 ^ Goh YM、Cinghu S、Hong ETH etal。Srcキナーゼは、RUNX3をチロシン残基でリン酸化し、タンパク質を細胞質に局在化します。Journal of Biochemistry vol.285、no.13、pp.10122-10129、2010年3月
外部リンク
BOSC23のセロサウルスエントリ