BP-897
BP-897は、適度の選択として機能する科学的研究に使用される薬物である、ドーパミン D 3 受容体 部分アゴニスト。これは主にコカイン中毒の治療法の研究に使用されてきました。 BP-897 臨床データ
ATCコード
なし
識別子 IUPAC名 N- [4- [4-（2-メトキシフェニル）ピペラジン-1-イル]ブチル]ナフタレン-2-カルボキサミド
CAS番号
314776-92-6 YPubChem CID 3038495
IUPHAR / BPS 7625 ChemSpider 2302059 NS UNII 20PLE5W821 ChEMBL ChEMBL25236 NS
CompToxダッシュボード （EPA）DTXSID60953482 ECHA InfoCard
100.150.041
化学的および物理的データ
方式
C 26 H 31 N 3 O 2
モル質量
417.553g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES COc1ccccc1N3CCN（CC3）CCCCNC（= O）c4ccc2ccccc2c4 InChI InChI = 1S / C26H31N3O2 / c1-31-25-11-5-4-10-24（25）29-18-16-28（17-19-29）15-7-6-14-27-26（ 30）23-13-12-21-8-2-3-9-22（21）20-23 / h2-5，8-13，20H、6-7，14-19H2，1H3、（H、27 、30） NS キー：MNHDKMDLOJSCGN-UHFFFAOYSA-N NS NSY （確認）
参考文献
^ Pilla M、Perachon S、Sautel F、Garrido F、Mann A、Wermuth CG、Schwartz JC、Everitt BJ、Sokoloff P（1999年7月）。「部分的なドーパミンD3受容体アゴニストによるコカイン探索行動の選択的阻害」。自然。400（6742）：371–5。土井：10.1038 / 22560。PMID 10432116。S2CID 4351316。
^ Beardsley PM、Sokoloff P、Balster RL、Schwartz JC。「D3R部分アゴニストであるBP897は、コカインとD-アンフェタミンの識別刺激効果を弱め、自己投与されません」。行動薬理学。12（1）：1–11。土井：10.1097 / 00008877-200102000-00001。PMID 11270507。S2CID 25443354。 ^ Garcia-Ladona FJ、Cox BF（2003）。「BP897、コカイン中毒の治療のための治療の可能性を持つ選択的ドーパミンD3受容体リガンド」。CNSドラッグレビュー。9（2）：141–58。土井：10.1111 /j.1527-3458.2003.tb00246.x。PMC 6741652。PMID 12847556。 ^ Duarte C、Lefebvre C、Chaperon F、Hamon M、ThiébotMH。「ドーパミンD3受容体リガンドであるBP897が、ラットの食物、モルヒネ、およびコカインによって誘発される条件付けされた場所の好みの獲得と発現、および食物探索行動に及ぼす影響」。神経精神薬理学。28（11）：1903–15。土井：10.1038 /sj.npp.1300276。PMID 12915863。 ^ Hsu A、Togasaki DM、Bezard E、Sokoloff P、Langston JW、Di Monte DA、Quik M。「リスザルのL-3，4-ジヒドロキシフェニルアラニン誘発性ジスキネジアおよびパーキンソニズムに対するD3ドーパミン受容体部分アゴニストBP897 [N- [4-（4-（2-メトキシフェニル）ピペラジニル）ブチル] -2-ナフタミド]の効果」 。Journal of Pharmacology and ExperimentalTherapeutics。311（2）：770–7。土井：10.1124 /jpet.104.071142。PMID 15226382。S2CID 15481124。 ^ Gilbert JG、Newman AH、Gardner EL、Ashby CR、Heidbreder CA、Pak AC、Peng XQ、Xi ZX。「SB-277011A、NGB 2904、またはBP 897の急性投与は、ラットにおけるコカインキュー誘発性の薬物探索行動の回復を阻害します：ドーパミンD3受容体の役割」。シナプス（ニューヨーク、ニューヨーク）。57（1）：17–28。土井：10.1002 /syn.20152。PMC 3726034。PMID 15858839。 ^ Spiller K、Xi ZX、Peng XQ、Newman AH、Ashby CR、Heidbreder C、GaálJ、Gardner EL。「選択的ドーパミンD3受容体拮抗薬SB-277011AおよびNGB2904と推定部分D3受容体作動薬BP-897は、ラットにおけるメタンフェタミン増強脳刺激報酬を弱める」。精神薬理学。196（4）：533–42。土井：10.1007 / s00213-007-0986-6。PMC 3713235。PMID 17985117。 ^ Hocke C、Prante O、Salama I、HübnerH、LöberS、Kuwert T、Gmeiner P。「ドーパミンD3受容体のサブタイプ選択的潜在的PET放射性リガンドとしての18F標識FAUC346およびBP897誘導体」。ChemMedChem。3（5）：788–93。土井：10.1002 /cmdc.200700327。PMID 18306190。S2CID 23143152。
神経系に関連するこの薬
“