BQ-123
シクロ（-D-Trp-D-Asp-Pro-D-Val-Leu-）としても知られるBQ-123は、1991年にStreptomycesmisakiensisの発酵ブロスから最初に単離された環状ペンタペプチドです。 NMR研究によると、ポリペプチド骨格はタイプIIベータターンと逆ガンマターンで構成されています。 側鎖は、使用する溶媒に応じて異なる方向を取ります。 ベータターンの開始時に位置するプロリンカルボニル酸素原子は、ナトリウムイオン結合部位です。ナトリウムイオンとの親和性が高く、最大3つまで調整できます。研究は、BQ123が虚血誘発性急性腎不全を逆転させるのに効果的であることを示しており、これはBQ123が近位尿細管細胞におけるナトリウムイオンの再吸収を増加させるためである可能性があることが示唆されています。 BQ-123 名前 IUPAC名 2-[（3、6 、9 、12 、15
S）-6-（1 H-インドール-3-イルメチル）-9-（2-メチルプロピル）-2，5，8，11，14 -ペンタオキソ-12-プロパン-2-イル-1，4，7，10，13-ペンタザビシクロオクタデカン-3-イル]酢酸
他の名前
Cyclo（D -trp-
D -asp-
L -pro-
D -val-
L -leu）
識別子
CAS番号
136553-81-6 Y
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像ChEMBL ChEMBL1269102 NS ChemSpider 25069753 NS
IUPHAR / BPS997 003PubChem CID 443289 UNII S2A8YZM151 NS
CompToxダッシュボードEPA） DTXSID70929476 InChI
InChI = 1S / C31H42N6O7 / c1-16（2）12-21-27（40）33-22（13-18-15-32-20-9-6-5-8-19（18）20）28（ 41）35-23（14-25（38）39）31（44）37-11-7-10-24（37）29（42）36-26（17（3）4）30（43）34- 21 / h5-6，8-9，15-17，21-24，26，32H、7，10-14H2，1-4H3、（H、33，40）（H、34，43）（H、35 、41）（H、36，42）（H、38，39）/ t21-、22 +、23-、24-、26 + / m0 / s1 NS キー：VYCMAAOURFJIHD-AOYLRGCGSA-N NS InChI = 1 / C31H42N6O7 / c1-16（2）12-21-27（40）33-22（13-18-15-32-20-9-6-5-8-19（18）20）28（ 41）35-23（14-25（38）39）31（44）37-11-7-10-24（37）29（42）36-26（17（3）4）30（43）34- 21 / h5-6，8-9，15-17，21-24，26，32H、7，10-14H2，1-4H3、（H、33，40）（H、34，43）（H、35 、41）（H、36，42）（H、38，39）/ t21-、22 +、23-、24-、26 + / m0 / s1
キー：VYCMAAOURFJIHD-AOYLRGCGBG SMILES CC（C）C 1C（= O）N （C（= O）N （C（= O）N2CCC 2C（= O）N （C（= O）N1）C（C）C）CC（= O）O）CC3 = CNC4 = CC = CC = C43
プロパティ
化学式
C 31 H 42 N 6 O 7
モル質量 610.712g ・mol -1
危険
Sフレーズ （時代遅れ） S22 S24 / 25
特に明記されていない限り、データは標準状態（25°C 、100 kPa）の材料について示されてい NS 確認します YNS
インフォボックスの参照
BQ-123は、選択的ETあるA エンドセリン受容体アンタゴニスト。 このように、それはエンドセリン受容体機能の研究における生化学的ツールとして使用されます。BQ-123は、すでに確立されている収縮をET-1に戻すことにより、ET-1アンタゴニストとして機能します。これは、BQ-123がその受容体（ET A）からET-1を除去するためのアンタゴニストとして機能できることを示しています。
参考文献
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