BRCC3


BRCC3
Lys-63特異的脱ユビキチン酵素BRCC36は、ヒトではBRCC3 遺伝子によってコードされる酵素です。 BRCC3 識別子
エイリアス
BRCC3、BRCC36、C6.1A、CXorf53、BRCA1 / BRCA2を含む複合サブユニット3
外部ID
OMIM:300617 MGI:2389572 HomoloGene:11530 GeneCards:BRCC3
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 X染色体(ヒト)
バンド Xq28 始める
155,071,420 bp
終わり
155,123,077 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 X染色体(マウス)
バンド
X | X A7.3
始める
75,416,628 bp
終わり
75,454,001 bp
RNA発現パターン
その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO:0010576酵素レギュレーター活性• 金属イオン結合• ポリユビキチン修飾依存性タンパク質結合• ペプチダーゼ活性• GO:0001948タンパク質結合• 加水分解酵素活性• メタロペプチダーゼ活性• チオール依存性脱ユビキチン酵素• Lys63特異的脱ユビキチン酵素活性
細胞成分
• 細胞質• 紡錘体極• 核ユビキチンリガーゼ複合体• ユビキチンリガーゼ複合体• 核質• 細胞骨格• 核• サイトゾル• BRCA1-A複合体• BRISC複合体
生物学的プロセス
• イオン化放射線への応答• DNA修復の正の調節• タンパク質分解• DNA損傷刺激に対する細胞応答• 細胞分裂• 細胞周期• ヒストンH2AK63関連脱ユビキチン化• 非相同末端結合による二本鎖切断修復• X線への応答• GO:0048552触媒活性の調節• 二本鎖切断修復• DNA修復• タンパク質脱ユビキチン化• タンパク質K63結合脱ユビキチン化• 有糸分裂G2DNA損傷チェックポイントシグナル伝達• クロマチン組織化
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez79184 210766 Ensembl ENSG00000185515 ENSMUSG00000031201 UniProt P46736 P46737
RefSeq(mRNA)
NM_001018055 NM_001242640 NM_024332
NM_001166457 NM_001166459 NM_145956 NM_001358736 NM_001358737
RefSeq(タンパク質)
NP_001018065 NP_001229569 NP_077308
NP_001159929 NP_001159931 NP_666068 NP_001345665 NP_001345666
場所(UCSC)
Chr X:155.07 – 155.12 Mb
Chr X:75.42 – 75.45 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

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コンテンツ
1 関数
2 相互作用
3 参考文献
4 外部リンク
5 参考文献

関数
この遺伝子は、E3ユビキチンリガーゼであるBRCA1-BRCA2含有複合体(BRCC)のサブユニットをコードしています。このタンパク質は、電離放射線に対する細胞応答とG2 / Mチェックポイントの進行にも関与していると考えられています。選択的スプライシングは、複数の転写変異体をもたらします。

相互作用
BRCC3はBRE、 BRCA2、 RAD51、 BRCA1、 P53 およびBARD1と相互作用することが示されています。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000185515 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000031201 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Kenwrick S、Levinson B、Taylor S、Shapiro A、Gitschier J(1992年6月)。「第VIII因子遺伝子の5 ‘側のCpGアイランドに関連する2つの遺伝子の単離と配列」。人間の分子遺伝学。1(3):179–86。土井:10.1093 / hmg /1.3.179。PMID 1303175。   ^ Dong Y、Hakimi MA、Chen X、Kumaraswamy E、Cooch NS、Godwin AK、Shiekhattar R。「シグナルソーム様サブユニットによるBRCA1とBRCA2を含むホロ酵素複合体であるBRCCの調節とDNA修復におけるその役割」。分子細胞。12(5):1087–99。土井:10.1016 / S1097-2765(03)00424-6。PMID 14636569。   ^ “Entrez Gene:BRCC3 BRCA1 / BRCA2含有複合体、サブユニット3″。
^ Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O’Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、 Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、 Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D(2007)。「質量分析によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。分子システム生物学。3(1):89 DOI:10.1038 / msb4100134。PMC 1847948。PMID 17353931。   

外部リンク
UCSC GenomeBrowserのヒトBRCC3ゲノム位置とBRCC3遺伝子詳細ページ。

参考文献
フィッシュP、フォースターA、シェリントンPD、ダイアーMJ、ラビッツTH(1993年12月)。「T細胞前リンパ性白血病の染色体転座t(X; 14)(q28; q11)は、ある遺伝子内で破壊され、別の遺伝子を活性化します」。オンコジーン。8(12):3271–6。PMID  8247530。
Hartley JL、Temple GF、Brasch MA。「invitro部位特異的組換えを使用したDNAクローニング」。ゲノム研究。10(11):1788–95。土井:10.1101 /gr.143000。PMC  310948。PMID  11076863。
Ambroggio XI、Rees DC、Deshaies RJ。「JAMM:プロテアソームおよびシグナロソームのメタロプロテアーゼ様亜鉛部位」。PLoS生物学。2(1):E2。土井:10.1371 /journal.pbio.0020002。PMC  300881。PMID  14737182。
Wiemann S、Arlt D、Huber W、Wellenreuther R、Schleeger S、Mehrle A、Bechtel S、Sauermann M、Korf U、Pepperkok R、SültmannH、Poustka A。「ORFeomeから生物学へ:機能ゲノミクスパイプライン」。ゲノム研究。14(10B):2136–44。土井:10.1101 /gr.2576704。PMC  528930。PMID  15489336。
Rual JF、Venkatesan K、Hao T、Hirozane-Kishikawa T、Dricot A、Li N、Berriz GF、Gibbons FD、Dreze M、Ayivi-Guedehoussou N、Klitgord N、Simon C、Boxem M、Milstein S、Rosenberg J、Goldberg DS、Zhang LV、Wong SL、Franklin G、Li S、Albala JS、Lim J、Froughton C、Llamosas E、Cevik S、Bex C、Lamesch P、Sikorski RS、Vandenhaute J、Zoghbi HY、Smolyar A、Bosak S、 Sequerra R、Doucette-Stamm L、Cusick ME、Hill DE、Roth FP、Vidal M。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437(7062):1173–8。土井:10.1038 / nature04209。PMID  16189514。
Mehrle A、Rosenfelder H、Schupp I、del Val C、Arlt D、Hahne F、Bechtel S、Simpson J、Hofmann O、Hide W、Glatting KH、Huber W、Pepperkok R、Poustka A、Wiemann S。「2006年のLIFEdbデータベース」。核酸研究。34(データベースの問題):D415–8。土井:10.1093 / nar / gkj139。PMC  1347501。PMID  16381901。
Boudreau HE、Broustas CG、Gokhale PC、Kumar D、Mewani RR、Rone JD、Haddad BR、Kasid U。「新しい細胞周期調節分子であるBRCC3の発現は、リン酸化ERKと細胞増殖の増加に関連しています」。分子医学の国際ジャーナル。19(1):29–39。土井:10.3892 /ijmm.19.1.29。PMID  17143545。
Ewing RM、Chu P、Elisma F、Li H、Taylor P、Climie S、McBroom-Cerajewski L、Robinson MD、O’Connor L、Li M、Taylor R、Dharsee M、Ho Y、Heilbut A、Moore L、Zhang S、Ornatsky O、Bukhman YV、Ethier M、Sheng Y、Vasilescu J、Abu-Farha M、Lambert JP、Duewel HS、Stewart II、Kuehl B、Hogue K、Colwill K、Gladwish K、Muskat B、Kinach R、Adams SL、Moran MF、Morin GB、Topaloglou T、Figeys D(2007)。「質量分析によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。分子システム生物学。3(1):89 DOI:10.1038 / msb4100134。PMC  1847948。PMID  17353931。
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  ヒトX染色体上の遺伝子および/またはその関連タンパク質に関するこ