BRD7


BRD7
ブロモドメインを含むタンパク質7は、ヒトではBRD7遺伝子によってコードされるタンパク質です。 BRD7 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 2I7K 識別子
エイリアス
BRD7、BP75、CELTIX1、NAG4、ブロモドメイン含有7、SMARCI1
外部ID
OMIM:618489 MGI:1349766 HomoloGene:8085 GeneCards:BRD7
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 16番染色体(ヒト)
バンド 16q12.1 始める
50,313,487 bp
終わり
50,368,988 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 8番染色体(マウス)
バンド
8 | 8 C3
始める
88,331,039 bp
終わり
88,362,194 bp
RNA発現パターン
その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• GO:0001105転写コアクチベーター活性• ヒストン結合• p53結合• 転写因子結合• GO:0001948タンパク質結合• GO:0001106転写コリプレッサー活性• リジンアセチル化ヒストン結合
細胞成分
• 核• 核質• 細胞質• 細胞質ゾル
生物学的プロセス
• RNAによる転写の調節は、IIを、ポリメラーゼ• 転写の正の調節、DNAテンプレート• 分裂細胞周期のG1 / S遷移の負の調節• 細胞周期• 転写の負の調節、DNAテンプレート• 転写調節、DNAテンプレートを• Wntシグナル伝達経路• 転写、DNAテンプレート• 細胞集団増殖の負の調節• ヒストンアセチル化の正の調節• p53クラスメディエーターによるシグナル伝達の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez29117 26992 Ensembl ENSG00000166164 ENSMUSG00000031660 UniProt Q9NPI1 O88665
RefSeq(mRNA)NM_001173984 NM_013263 NM_012047
RefSeq(タンパク質) NP_001167455 NP_037395 NP_036177 NP_001363942 NP_001363943 NP_001363944 NP_001363945 NP_001363946 場所(UCSC)
Chr 16:50.31 – 50.37 Mb
Chr 8:88.33 – 88.36 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

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マウスの表示/

コンテンツ
1 相互作用
2 無精子症
3 参考文献
4 外部リンク
5 参考文献

相互作用
BRD7は、IRF2 およびHNRPUL1と相互作用することが示されています。

無精子症
BRD7タンパク質である転写通常高度に発現されるレギュレータ精巣特ににおいて、減数分裂太糸期およびdiplotene精母細胞とラウンドで精子細胞。ただし、精子形成の停止と無精子症を示す患者の精巣では、BRD7タンパク質の発現がないか減少していることが観察されています。ホモ接合型ノックアウトマウスは不妊症であり、生殖細胞系におけるDNA損傷とアポトーシスが増加しています。

参考文献
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外部リンク
UCSC GenomeBrowserのヒトBRD7ゲノム位置とBRD7遺伝子詳細ページ。

参考文献
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