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BRE(遺伝子)

BRE_(gene)
BRCA1-複雑なサブユニットBREは、ヒトではBRE遺伝子によってコードされるタンパク質です。 BABAM2 識別子
エイリアス
BABAM2、BRCC4、BRCC45、BRE、脳および生殖器官で発現した(TNFRSF1Aモジュレーター)、BRISCおよびBRCA1複合体メンバー2
外部ID
OMIM:610497 MGI:1333875 HomoloGene:3604 GeneCards:BABAM2
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 2番染色体(ヒト)
バンド 2p23.2 始める
27,889,941 bp
終わり
28,338,901 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 5番染色体(マウス)
バンド
5 | 5 B1
始める
31,697,684 bp
終わり
32,084,962 bp
RNA発現パターン
その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
• ペルオキシソームターゲティング配列結合• ポリユビキチン修飾依存性タンパク質結合• GO:0001948タンパク質結合• 腫瘍壊死因子受容体結合
細胞成分
• 核ユビキチンリガーゼ複合体• 核質• 核• 細胞質• サイトゾル• BRCA1-A複合体• BRISC複合体
生物学的プロセス
• イオン化放射線への応答• DNA修復の正の調節• 細胞分裂• タンパク質K63に関連した脱ユビキチン化• 細胞周期• 非相同末端結合による二本鎖切断修復• シグナル伝達• アポトーシスプロセス• DNA修復• DNA損傷刺激に対する細胞応答• 二本鎖切断修復• タンパク質の脱ユビキチン化• アポトーシスプロセスの負の調節• 有糸分裂G2DNA損傷チェックポイントシグナル伝達• クロマチン組織
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez9577 107976 Ensembl ENSG00000158019 ENSMUSG00000052139 UniProt Q9NXR7 Q8K3W0
RefSeq(mRNA)
NM_001261840 NM_001329112 NM_001329113 NM_001329114 NM_001329115
NM_004899 NM_199191 NM_199192 NM_199193 NM_199194
NM_144541 NM_181279 NM_181280 NM_181281 NM_181282
RefSeq(タンパク質)
NP_001248769 NP_001316041 NP_001316042 NP_001316043 NP_001316044
NP_004890 NP_954661 NP_954662 NP_954663 NP_954664
NP_653124 NP_851796 NP_851797 NP_851798 NP_851799
場所(UCSC)
Chr 2:27.89 – 28.34 Mb
Chr 5:31.7 – 32.08 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

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マウスの表示/

コンテンツ
1 クィア
2 参考文献
3 外部リンク
4 参考文献

クィア
BRE(遺伝子)は以下と相互作用することが示されています:BARD1、 RCA1、 RCA2、
BRCC3、
C19orf62、
P53、および
RAD51。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000158019 – Ensembl、2017年5月
^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000052139 – Ensembl、2017年5月
^ 「HumanPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
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^ Li L、Yoo H、Becker FF、Ali-Osman F、Chan JY(1995年1月)。「DNA損傷とレチノイン酸に反応する脳と生殖器官に特異的な遺伝子の同定」。生化学的および生物物理学的研究コミュニケーション。206(2):764–74。土井:10.1006 /bbrc.1995.1108。PMID 7826398。
^ 「Entrez遺伝子:BRE脳および生殖器官発現(TNFRSF1Aモジュレーター)」。
^ Dong Y、Hakimi MA、Chen X、Kumaraswamy E、Cooch NS、Godwin AK、Shiekhattar R。「シグナルソーム様サブユニットによるBRCA1とBRCA2を含むホロ酵素複合体であるBRCCの調節とDNA修復におけるその役割」。分子細胞。12(5):1087–99。土井:10.1016 / s1097-2765(03)00424-6。PMID 14636569。
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外部リンク
UCSC GenomeBrowserのヒトBREゲノム位置とBRE遺伝子詳細ページ。

参考文献
Miao J、Panesar NS、Chan KT、Lai FM、Xia N、Wang Y、Johnson PJ、Chan JY。「副腎、副腎新生物、および異常な副腎組織におけるストレス調節遺伝子、BREの差次的発現」。組織化学と細胞化学のジャーナル。49(4):491–500。土井:10.1177 / 002215540104900409。PMID  11259452。
Ching AK、Li PS、Li Q、Chan BC、Chan JY、Lim PL、Pang JC、Chui YL。「複数のアイソフォームでのヒトBREの発現」。生化学的および生物物理学的研究コミュニケーション。288(3):535–45。土井:10.1006 /bbrc.2001.5801。PMID  11676476。
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Li Q、Ching AK、Chan BC、Chow SK、Lim PL、Ho TC、Ip WK、Wong CK、Lam CW、Lee KK、Chan JY、Chui YL。「デスレセプター関連抗アポトーシスタンパク質、BREはミトコンドリアのアポトーシス経路を阻害します」。Journal of BiologicalChemistry。279(50):52106–16。土井:10.1074 /jbc.M408678200。PMID  15465831。
Chan BC、Li Q、Chow SK、Ching AK、Liew CT、Lim PL、Lee KK、Chan JY、Chui YL。「BREは腫瘍細胞のinvivo増殖を促進します」。生化学的および生物物理学的研究コミュニケーション。326(2):268–73。土井:10.1016 /j.bbrc.2004.11.013。PMID  15582573。
Lim J、Hao T、Shaw C、Patel AJ、SzabóG、Rual JF、Fisk CJ、Li N、Smolyar A、Hill DE、BarabásiAL、Vidal M、Zoghbi HY。「プルキンエ細胞変性のヒト遺伝性運動失調および障害のためのタンパク質間相互作用ネットワーク」。セル。125(4):801–14。土井:10.1016 /j.cell.2006.03.032。PMID  16713569。S2CID  13709685。

  ヒト2番染色体上の遺伝子に関するこ

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