BRINP3
BMP /レチノイン酸誘導性神経特異的3は、ヒトではBRINP3遺伝子によってコードされるタンパク質です。 BRINP3 識別子
エイリアス
BRINP3、DBCCR1L、DBCCR1L1、FAM5C、BMP /レチノイン酸誘導性神経特異的3
外部ID
OMIM：618390 MGI：2443035 HomoloGene：17786 GeneCards：BRINP3
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 1番染色体（ヒト）
バンド 1q31.1 始める
190，097，658 bp
終わり
190，478，404 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 1番染色体（マウス）
バンド
1 F | 1 63.24 cM
始める
146，494，760 bp
終わり
146，902，472 bp
オーソログ
種族
人間
ねずみ Entrez339479 215378 Ensembl ENSG00000162670 ENSMUSG00000035131 UniProt Q76B58 Q499E0
RefSeq（mRNA） NM_199051 NM_001317188 NM_001145807 NM_153539 NM_001357571 NM_001357572
RefSeq（タンパク質） NP_001304117 NP_950252 NP_001139279 NP_705767 NP_001344500 NP_001344501
場所（UCSC）
Chr 1：190.1 – 190.48 Mb
Chr 1：146.49 – 146.9 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
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関数
この遺伝子は下垂体腫瘍では過剰発現していますが、舌扁平上皮癌、潰瘍性大腸炎、およびインプラント周囲炎では過少発現しています。この遺伝子の発現を増加させる多型は、血管の炎症を増加させることが示されており、この遺伝子と心筋梗塞との関連が実証されています。最後に、この遺伝子の高メチル化は、胃癌のバイオマーカーとしての有用性を見出すかもしれません。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写変異体が見つかっています。[RefSeq、2015年11月提供]。
参考文献
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^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子：BMP /レチノイン酸誘導性神経特異的3」。
参考文献
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人間の1番染色体上の遺伝子に関するこ
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。”