百日咳菌 – 日本語百科事典辞書

Bordetella_pertussis
百日咳菌は、グラム陰性、好気性、病原性、カプセル化された百日咳菌属の百日咳菌であり、百日咳または百日咳の原因物質です。B. bronchisepticaと同様に、 B。pertussisは運動性があり、べん毛のような構造を示します。その病原性因子には、百日咳毒素、アデニル酸シクラーゼ毒素、糸状赤血球凝集素、パータクチン、線毛、および気管細胞毒素。
百日咳菌
科学的分類
ドメイン：バクテリア
門：プロテオバクテリア
クラス：ベータプロテオバクテリア
注文：バークホルデリア目
家族： Alcaligenaceae
属：ボルデテラ
種族：
百日咳菌
二名法
百日咳菌（Bergey ら、 1923）モレノ-ロペス1952
バクテリアは空中の飛沫によって広がります。潜伏期間は平均7〜10日（6〜20日の範囲）です。百日咳菌の唯一の既知の貯蔵所はヒトです。完全百日咳菌ゲノム4086186塩基対のが2003年に出版されたを最も近い相対的と比較B.気管支、ゲノムサイズが大幅に低減されます。これは主に、1つの宿主種（ヒト）への適応と宿主体外での生存能力の喪失によるものです。

コンテンツ
1 歴史
2 分類法
3 百日咳
4 防止
5 人獣共通感染症として6 診断 7 処理
8 参考文献
9 外部リンク

歴史
百日咳は、1578年の流行後、フランスの医師ギヨーム・ド・バイルーによって最初に報告されました。百日咳の原因物質は、1906年にジュール・ボルデとオクターブ・ゲンゴウによって特定され、分離されました。

分類法
属ボルデテラは：9種が含まれ、百日咳菌パラ百日咳菌、気管支敗血症菌、B.のアビウム、B.のhinzii、B.のholmesii、B.のtrematum、B.のansorpiiとB.petriiを。
百日咳菌、パラ百日咳菌、および気管支敗血症菌は、密接に関連した系統発生グループを形成します。パラ百日咳菌は、人間の百日咳に似た病気を引き起こし、気管支敗血症菌は、人間を含むさまざまな哺乳類の宿主に感染し、さまざまな呼吸器疾患を引き起こします。

百日咳
百日咳
百日咳は、人が息を吸うと「うなり声」がすることを特徴とする呼吸器系の感染症です。米国では、ワクチンが利用可能になる前に、年間10，000〜20，000人が死亡しました。ワクチン接種はこれを変えました。1985年から1988年の間に、百日咳で亡くなった子供は100人未満でした。WHOによると、2000年には世界中で、年間約3，900万人が感染し、約297，000人が死亡しました。1957年にイギリスで予防接種が導入されて以来、百日咳の感染率は97％低下しました。
百日咳菌は、肺上皮細胞にコロニーを形成することによってその宿主に感染します。この細菌には、上皮細胞の繊毛に見られるスルファチドに結合する表面タンパク質である糸状赤血球凝集素アドヘシンが含まれています。他のアドヘシンは線毛とペトラクチンです。固定されると、細菌は気管細胞毒素を生成し、繊毛の鼓動を防ぎます。これは繊毛が肺から破片を取り除くのを防ぎます、それで体はホストを咳の発作に送ることによって反応します。これらの咳はいくつかのバクテリアを空気中に放出し、それが他の宿主に感染する可能性が
百日咳菌は、宿主の免疫系の機能を阻害する能力が百日咳毒素（またはPTx）として知られる毒素は、ATPからサイクリックAMPへのアデニル酸シクラーゼを介した変換を調節するGタンパク質共役を阻害します。その結果、食細胞はATPをcAMPに変換しすぎて、細胞のシグナル伝達メカニズムに障害を引き起こし、食細胞が感染に正しく反応するのを妨げます。以前はリンパ球増加促進因子として知られているのPTxは、として知られている状態につながる可能性リンパ節へのリンパ球の侵入の低下原因となるリンパ球を完全に、リンパ球の数4000 /μlの成人または/μLで8000を超えます子供達。リンパ球を標的にすることに加えて、それは肺への好中球の移動を制限します。それはまた、いくらかの細菌クリアランスの原因となる組織に存在するマクロファージの機能を低下させます。
免疫応答を阻害する別の毒素は、アデニル酸シクラーゼ毒素です。この毒素は固有のアデニル酸シクラーゼ活性を持ち、細胞内cAMPをほぼ即座に増加させます。また、標的細胞の膜に陽イオン特異的な細孔を形成することもできます。結果として生じる細胞シグナル伝達の規制緩和は、食作用の遮断と好中球の細菌を殺す能力の低下につながります。また、樹状細胞の成熟とリンパ節への移動を阻害します。
感染症は主に、免疫がない1歳未満の子供、または免疫力が低下した子供、通常は11〜18歳前後で発生します。兆候と症状は一般的な風邪に似ています：鼻水、くしゃみ、軽度の咳、低悪性度の発熱。患者は、感染のカタル期、通常は咳が始まってから2週間後に最も伝染します。人が咳をしたり、くしゃみをしたり、笑ったりすると、空中に浮かぶことが発作性の咳は、百日咳のクラウニング吸気音の特性を先行します。呪文の後、患者は息を吸うときに「うなり声」を鳴らしたり、嘔吐したりすることが成人は、「フープ」のない長時間の咳など、軽度の症状を示します。6ヶ月未満の乳児も典型的なフープを持っていない可能性が咳の呪文は1分以上続くことがあり、チアノーゼ、無呼吸、発作を引き起こします。しかし、咳が出ないときは、患者は呼吸困難を経験しません。これは、百日咳菌が免疫応答を阻害するため、肺で粘液がほとんど生成されないためです。
長時間の咳は刺激性である可能性があり、時には無効にする咳が何ヶ月もの間成人で診断されないままになる可能性が

防止
百日咳ワクチンは、20世紀後半から広く使用されています。最初のワクチンは、化学的に不活化された細菌で構成された全細胞ワクチンでした。それらは、精製された表面抗原、主に線毛、糸状のヘマグルチニン、ペルタクチン、および百日咳毒素で構成される無細胞ワクチンに取って代わられています。これは、ジフテリア、破傷風、および無細胞百日咳（DTaP）免疫の一部です。

人獣共通感染症として
人獣共通感染症としての百日咳菌と百日咳の不確実性は1910年頃から存在していましたが、1930年代には、寒天培地に繰り返し拡散すると細菌の毒性が失われることがわかりました。これは、細菌の接種前の取り扱いが科学者の間で標準化されていなかったため、さまざまな研究からの結果を再現することの難しさを説明しました。
少なくともいくつかの霊長類種は百日咳菌に非常に敏感であり、低接種量にさらされると高い発生率で臨床百日咳を発症します。細菌が野生動物集団に自然に広がるかどうかは、実験室での診断では十分に確認されていませんが、野生のゴリラの間で百日咳が発見されています。いくつかの動物園は、百日咳に対して霊長類に予防接種をすることを学びました。

診断
鼻咽頭又は咽頭スワブが送信された細菌のための実験室グラム染色（グラム陰性球桿菌、双球菌配置）、上に成長Bordetおよび-Gengou寒天又はBCYEのプレート添加有するセファロスポリンの生物を選択するために、番組水銀滴状コロニー。百日咳菌は、培養よりも感度の高いPCRでも検出できます。PCRに使用されるプライマーは、通常、転移因子IS481およびIS1001をターゲットとします。
いくつかの診断テスト、特にELISAキットが利用可能です。これらは、IgG、IgA、またはIgMのFHAおよび/またはPT抗体を検出するように設計されています。一部のキットは、より高い感度をもたらす抗原の組み合わせを使用しますが、どの抗体が検出されたかを知ることができないため、結果の解釈を困難にする可能性も
この微生物はオキシダーゼ陽性ですが、ウレアーゼ、硝酸レダクターゼ、クエン酸塩は陰性です。また、運動性が

処理
百日咳は、エリスロマイシンなどのマクロライドによって治療されます。治療は、潜伏期間またはカタル期間中に開始されたときに最も効果的です。発作性咳嗽期に適用された場合、再収束の時間は影響を受けず、それ以上の感染のみが防止されます。

参考文献
^ ヒューレット、エリックL。; ダムロン、F。ヒース; ウォン、ティン; フェルナンデス、ジュリエタ; システィ、フェデリコ; ザッカ、フェデリコ; Gonyar、Laura A。; ホフマン、カサンドラL.（2019-06-25）。「百日咳菌は運動性があり、べん毛のような構造を発現する可能性があります」。mBio。10（3）：e00787–19。土井：10.1128 /mBio.00787-19。ISSN 2150から7511まで。PMC 6520453。PMID 31088927。
^ Heymann、David L.（ed）：百日咳; 伝染病の管理マニュアル。NS。457. American Public Health Association、ワシントンDC、2008年、
ISBN 978-0-87553-189-2
^ Organization。、Organizationmondialedelasanté。世界保健（1998）。Relevéépidémiologiquehebdomadaire（オンライン）=毎週の疫学記録。組織モンディアルデラサンテ。OCLC 301147153。
^ ピンクブック2015、 Ch。16：百日咳
^ Parkhill J、etal。（2003）。「比較のゲノム配列の解析百日咳菌、パラ百日咳菌および気管支敗血症菌」。ネイチャージェネティクス。35（1）：32–40。土井：10.1038 / ng1227。PMID 12910271。
^ Bordetella：分子微生物学。カミーユ、ロヒト。ワイモンダム：ホライゾンバイオサイエンス。2007年。ISBN
9781904933311。OCLC 159579443。
^ ローゼンバーグ、ユージーン; DeLong、Edward F。; ロリー、スティーブン; Stackebrandt、Erko; トンプソン、ファビアーノ編（2013）。原核生物。ベルリン、ハイデルベルク：スプリンガーベルリンハイデルベルク。土井：10.1007 / 978-3-642-30144-5。ISBN
9783642301438。S2CID 43556050。
^ Guilfoile、Patrick（2010）。百日咳。インフォベース出版。ISBN
9781604132298。
^ リンゼイ、パトリシア教授; Bagness、カーメル教授; OBE、イアン・ピート教授（2018-02-16）。一目で助産技能。ジョンワイリー＆サンズ。ISBN
9781119233985。
^ Carbonetti、Nicholas H（2007-06-01）。「百日咳菌の感染と病気の病因における免疫調節」。薬理学における現在の意見。呼吸器/筋骨格。7（3）：272–278。土井：10.1016 /j.coph.2006.12.004。ISSN 1471から4892まで。PMID 17418639。

^ セボ、ピーター; Osicka、Radim; マシン、ジリ（2014-08-04）。「百日咳ワクチンに対するアデニル酸シクラーゼ毒素-溶血素の関連性」。ワクチンの専門家によるレビュー。13（10）：1215–1227。土井：10.1586 /14760584.2014.944900。ISSN 1476から0584まで。PMID 25090574。S2CID 27038032。

^ Sealey、Katie L。; ベルチャー、トーマス; プレストン、アンドリュー（2016-06-01）。「百日咳菌の復活に照らした百日咳菌の疫学と進化」。感染、遺伝学および進化。40：136–143。土井：10.1016 /j.meegid.2016.02.032。ISSN 1567年から1348年。PMID 26932577。

^ 稲葉一郎（1912）。”ÜberdenBordet-GengouschenKeuchhustenbacillusÜbertragungsversuchesdesKeuchenhustensaufTiere”。ZeitschriftfürKinderheilkunde。4（1）：252–264。土井：10.1007 / BF02088879。S2CID 42345587。
^ Bachamn、W。; Burghard、E。（1925）「DerNachweisder Bordet–GengouschenBacillenundihreätiologischeBedeutungfürdenKeuchenhusten」。ZeitschriftfürKinderheilkunde。39（5）：465–483。土井：10.1007 / BF02225286。S2CID 30221200。
^ Shibley GS、Hoelscher H（1934）。「百日咳に関する研究I.タイプ特異的（S）との解離（R）形態ヘモフィルス百日咳」。実験医学ジャーナル。60（4）：403–18。土井：10.1084 /jem.60.4.403。PMC 2132401。PMID 19870311。

^ Gustavsson OE、RökenBO、Serrander R（1990）。「動物園のチンパンジーの間で百日咳の流行」。FoliaPrimatologica。55（1）：45–50。土井：10.1159 / 000156498。PMID 2394416。
^ Warfel JM、Merkel TJ（2014）。「百日咳のヒヒモデル：百日咳ワクチンの効果的な使用と教訓」。ワクチンの専門家によるレビュー。13（10）：1241–52。土井：10.1586 /14760584.2014.946016。PMID 25182980。S2CID 24133254。

^ キングドン、ジョナサン; ハッポルド、デビッド; ブチンスキー、トーマス（2013）。霊長類。アフリカの哺乳類。2。A＆Cブラック。NS。51. ISBN
978-1-4081-8996-2。
^ Loomis、MR（1985）。「幼児の大型類人猿における免疫予防」。グラハム、CE; ボーエン、JA（編）。幼児類人猿の臨床管理：国際霊長類学会の第9回大会中に開催された幼児類人猿の臨床管理に関するワークショップの議事録。霊長類学のモノグラフ。5。リス。pp。107–112。ISBN
978-0845134047。
^ Nieves DJ、Heininger U（2016）。「百日咳菌」。
百日咳菌。微生物学スペクトル。4。pp。311–339。土井：10.1128 /microbiolspec.EI10-0008-2015。ISBN 9781555819446。PMID 27337481。
レイ、CG、編（2004）。シェリス医療微生物学（第4版）。マグロウヒル。ISBN 978-0-8385-8529-0。
Todar、K。（2008）。「百日咳菌と百日咳」。細菌学のオンライン教科書。

外部リンク
「百日咳」。免疫化、ワクチンおよび生物学的製剤。世界保健機関。
指、ホルスト; フォンケーニッヒ、CHW（1996）。「Ch.31ボルデテラ」。バロンでは、S。（編）。医療微生物学（第4版）。テキサス大学医学部。ISBN 978-0-9631172-1-2。NBK7813。
「百日咳菌」。ARUPコンサルト—臨床検査の選択と解釈に関する医師のガイド。
「百日咳」。英国健康保護庁。
疾病管理予防センター（2015）。「百日咳」。アトキンソンでは、W。; Wolfe、S。; ハンボルスキー、J。（編）。疫学とワクチンで予防可能な病気の予防：ピンクブック（第13版）。公衆衛生財団。
型株百日咳菌バクでダイブ-the細菌の多様性メタデータベース