Btk-type_zinc_finger
分子生物学、BTK -型亜鉛フィンガーまたはBtkのモチーフ（BM）は、保存亜鉛結合モチーフの保存を含むシステイン及びヒスチジン一定に存在する真核生物の シグナル伝達 タンパク質。このモチーフは、ヒトとマウスのB細胞の成熟に不可欠な酵素であるブルトン型チロシンキナーゼ（Btk）にちなんで名付けられました。 Btkは、プロテインチロシンキナーゼ（PTK）のTecファミリーのメンバーです。これらのキナーゼN末端プレクストリン相同（PH）ドメインとSrc相同性3（SH3）ドメインの間に保存されたTec相同性（TH）ドメインが含まれています。THドメインのN末端は高度に保存されており、Btfモチーフとして知られていますが、THドメインのC末端領域にはプロリンリッチ領域（PRR）が含まれています。Btkモチーフにはジンクフィンガーを形成する保存されたHisおよび3つのCys残基が含まれていますが（これらは既知のジンクフィンガートポロジーとは異なります）、PRRは一般にGタンパク質との相互作用を含むタンパク質間相互作用に関与しています。 THドメインは、さまざまな種のさまざまなシグナル伝達経路において機能的に重要である可能性が Btk領域とPRR領域の両方を含む完全なTHドメインは、Tecファミリー以外では見つかりませんでした。ただし、Btkモチーフ自体は他のタンパク質、通常はPHドメインのC末端に存在します（Btkモチーフは常にPHドメインのC末端に存在しますが、すべてのPHドメインの後にBtkモチーフが続くわけではないことに注意してください） 。
Btkモチーフ
ins（1，3，4，5）p4と複合体を形成したブルトン型チロシンキナーゼ変異体e41kのphドメインとbtkモチーフ
識別子
シンボルTK Pfam F00779 InterPro PR001562
頭いいTK SCOP2
1btk / SCOPe / SUPFAM
利用可能なタンパク質構造：
Pfam
構造/ ECOD PDB RCSB PDB ; PDBe ; PDBj PDBsum 構造の概要
Btkの結晶構造は、Btk型ジンクフィンガーが亜鉛イオンによって結合された長いループによって形成された球状コアを持ち、BtkモチーフがPHドメインに対してパックされていることを示しています。亜鉛結合残基は、ヒスチジンと3つのシステインであり、Btkモチーフで完全に保存されています。
Btkタイプのジンクフィンガーを含むことが知られているタンパク質は次のとおりです。
哺乳類のブルトン型チロシンキナーゼ（Btk）、多様な細胞プロセスの調節に関与するタンパク質チロシンキナーゼ。Btkに影響を与える突然変異は、ヒトのX連鎖無ガンマグロブリン血症（XLA）およびマウスのX連鎖免疫不全の原因です。
哺乳類の テック、BMXの、そしてItkのチロシンであるタンパク質、プロテインキナーゼテックサブファミリーの。
ショウジョウバエのチロシンプロテインキナーゼBtk29Aは、適切な環状管と男性生殖器の発達に必要であり、成体の生存に必要です。
哺乳類のRasGTPase活性化タンパク質（RasGAP）。GDPをGTPに変換することにより、不活性なGDP結合Rasの活性化を調節します。
参考文献
^ Vihinen M、Nilsson L、Smith CI（1994年8月）。「PHドメインに隣接するTec相同性（TH）」。FEBSLett。350（2–3）：263–5。土井：10.1016 / 0014-5793（94）00783-7。PMID 8070576。
^ Lindvall JM、Blomberg KE、Valiaho J、Vargas L、Heinonen JE、Berglof A、Mohamed AJ、Nore BF、Vihinen M、Smith CI。「ブルトン型チロシンキナーゼ：細胞生物学、配列保存、変異スペクトル、siRNA修飾、および発現プロファイリング」。Immunol。改訂。203：200–15。土井：10.1111 /j.0105-2896.2005.00225.x。PMID 15661031。 ^ Vihinen M、Nore BF、Mattsson PT、Backesjo CM、Nars M、Koutaniemi S、Watanabe C、Lester T、Jones A、Ochs HD、Smith CI（1997年8月）。「BtkのTHドメインの保存されたシステインペアに影響を与えるミスセンス変異」。FEBSLett。413（2）：205–10。土井：10.1016 / S0014-5793（97）00912-5。PMID 9280283。 ^ Jiang Y、Ma W、Wan Y、Kozasa T、Hattori S、Huang XY（1998年10月）。「Gタンパク質Galpha12は、保存されたPH / BMドメインを介してブルトン型チロシンキナーゼとrasGAPを刺激します」。自然。395（6704）：808–13。Bibcode：1998Natur.395..808J。土井：10.1038 / 27454。PMID 9796816。 ^ Hyvonen M、Saraste M（1997年6月）。「ブルトン型チロシンキナーゼからのPHドメインとBtkモチーフの構造：X連鎖無ガンマグロブリン血症の分子的説明」。EMBOJ。16（12）：3396–404。土井：10.1093 / emboj /16.12.3396。PMC 1169965。PMID 9218782。
には、パブリックドメインのPfamと
InterProからのテキストが組み込まれています： PR001562
Btk-type_zinc_finger&oldid=997378962″