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Ccモチーフケモカインリガンド27

C-c_motif_chemokine_ligand_27
CCモチーフケモカインリガンド27は、ヒトではCCL27遺伝子によってコードされるタンパク質です。 CCL27 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 2KUM 識別子
エイリアス
CCL27、ALP、CTACK、CTAK、ESKINE、ILC、PESKY、SCYA27、CCモチーフケモカインリガンド27
外部ID
OMIM:604833 MGI:1891389 HomoloGene:104838 GeneCards:CCL27
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 9番染色体(ヒト)
バンド 9p13.3 始める
34,661,880 bp
終わり
34,664,048 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 4番染色体(マウス)
バンド
4 A5 | 4
始める
42,655,251 bp
終わり
42,656,005 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
皮膚のゾーン
睾丸 脳 小脳
脂肪組織
その他の参照発現データ BioGPS 該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能
ケモカイン活性
サイトカイン活性
CCR3ケモカイン受容体結合
GO:0001948タンパク質結合
細胞成分
細胞外領域
細胞外空間
生物学的プロセス
走化性
細胞間シグナル伝達
免疫応答
細胞走化性
抗菌ペプチドによって媒介される抗菌性体液性免疫応答
シグナル伝達受容体活性の調節
Gタンパク質共役型受容体シグナル伝達経路
T細胞走化性の正の調節
単核細胞遊走の正の調節
アクチン細胞骨格再編成の正の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez10850 100040048 Ensembl ENSG00000213927 ENSMUSG00000096826 UniProt Q9Y4X3 Q9Z1X0
RefSeq(mRNA) NM_006664 NM_001199959 NM_001199960 NM_001199961
RefSeq(タンパク質) NP_006655 NP_001041644 NP_001157516 NP_001157517 NP_001333994 NP_001348175 NP_035466 場所(UCSC)
Chr 9:34.66 – 34.66 Mb
Chr 4:42.66 – 42.66 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
ケモカイン(CCモチーフ)リガンド27
識別子
シンボル CCL27 Alt。シンボル
SCYA27、ALP、ILC、CTACK、スキンカイン、ESkine、PESKY、CTAK
NCBI遺伝子0850 HGNC 0626 OMIM 04833 RefSeq M_006664UniProt 9Y4X3
その他のデータ
軌跡
Chr。9 q13
検索する
構造
スイスモデル
ドメイン
InterPro

関数
この遺伝子は、9番染色体のpアームにクラスター化されたいくつかのCCサイトカイン遺伝子の1つです。サイトカインは、免疫調節および炎症過程に関与する分泌タンパク質のファミリーです。CCサイトカインは、2つの隣接するシステインを特徴とするタンパク質です。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、皮膚関連メモリーTリンパ球に対して走化性です。CCL27は、メモリーTリンパ球の皮膚へのホーミングに関連しており、T細胞を介した皮膚の炎症に関与しています。 CCL27は、性腺、胸腺、胎盤、皮膚など、多くの組織で発現しています。ケモカイン受容体CCR10に結合することにより、走化性効果を引き出します。 CCL27の遺伝子はヒト9番染色体上に同様のネズミタンパク質の研究は、これらのタンパク質-受容体相互作用がT細胞媒介性皮膚炎症において極めて重要な役割を果たしていることを示しています。[RefSeq、2014年9月提供]。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000213927 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000096826 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子:CCモチーフケモカインリガンド27」。
^ モラレス等。CTACK、皮膚ホーミングメモリーT細胞を優先的に引き付ける皮膚関連ケモカイン。Proc。国立 Acad。科学。USA 96:14470-14475、1999。
^ Homey B、Alenius H、MüllerA、Soto H、Bowman EP、Yuan W、他 。「CCL27-CCR10相互作用はT細胞を介した皮膚の炎症を調節します」。ネイチャーメディシン。8(2):157–65。土井:10.1038 / nm0202-157。PMID 11821900。S2CID 35433583。    ^ Homey B、Wang W、Soto H、Buchanan ME、Wiesenborn A、CatronDなど。。「最先端:オーファンケモカイン受容体Gタンパク質共役型受容体-2(GPR-2、CCR10)は、皮膚関連ケモカインCCL27(CTACK / ALP / ILC)に結合します」。Journal ofImmunology。164(7):3465–70。土井:10.4049 /jimmunol.164.7.3465。PMID 10725697。   ^ 石川望月I、北浦M、馬場M、中山T、井沢D、今井T他 (1999年11月)。「新規CCケモカイン、インターロイキン-11受容体α-遺伝子座ケモカイン(ILC)の分子クローニング。これは染色体9p13に位置し、伝染性軟腫症ウイルスによってコードされるCCケモカインの潜在的な相同体です」。FEBSレター。460(3):544–8。土井:10.1016 / s0014-5793(99)01406-4。PMID 10556532。S2CID 39019419。   

参考文献
マッカイCR。「抗炎症療法の新しい道」。ネイチャーメディシン。8(2):117–8。土井:10.1038 / nm0202-117。PMID  11821893。S2CID  26588760。
柿沼T、佐伯H、鶴見Y、藤田H、浅野N、三井H他 。「アトピー性皮膚炎および尋常性乾癬の患者における血清皮膚T細胞誘引ケモカイン(CCL27)レベルの上昇」。アレルギーと臨床免疫学のジャーナル。111(3):592–7。土井:10.1067 /mai.2003.114。PMID  12642842。
Hijnen D、De Bruin-Weller M、Oosting B、Lebre C、De Jong E、Bruijnzeel-Koomen C、Knol E。「アレルギー性疾患における血清胸腺および活性化調節ケモカイン(TARC)および皮膚T細胞誘引ケモカイン(CTACK)レベル:TARCおよびCTACKはアトピー性皮膚炎の疾患特異的マーカーです」。アレルギーと臨床免疫学のジャーナル。113(2):334–40。土井:10.1016 /j.jaci.2003.12.007。PMID  14767451。
Vestergaard C、Johansen C、Christensen U、Just H、Hohwy T、Deleuran M。「TARCはケラチノサイトにおけるTNF-α誘導性CTACK産生を増強します」。実験皮膚科。13(9):551–7。土井:10.1111 /j.0906-6705.2004.00202.x。PMID  15335355。S2CID  84940084。
平田T、古川Y、ヤンBG、日島K、福田M、神奈木R他 。「ヒトP-セレクチン糖タンパク質リガンド-1(PSGL-1)は、PSGL-1アミノ末端の硫酸化チロシンを介して皮膚関連ケモカインCCL27と相互作用します」。Journal of BiologicalChemistry。279(50):51775–82。土井:10.1074 /jbc.M409868200。PMID  15466853。
Vestergaard C、Johansen C、Otkjaer K、Deleuran M、Iversen L。「ケラチノサイトにおける腫瘍壊死因子-α誘導CTACK / CCL27(皮膚T細胞誘引ケモカイン)産生は、核因子カッパBによって制御されています」。サイトカイン。29(2):49–55。土井:10.1016 /j.cyto.2004.09.008。PMID  15598438。
Spiekstra SW、Toebak MJ、Sampat-Sardjoepersad S、van Beek PJ、Boorsma DM、StoofTJなど。。「アレルゲンおよび刺激物への曝露後のサイトカイン(インターロイキン-1αおよび腫瘍壊死因子-α)およびケモカイン(CCL20、CCL27、およびCXCL8)警報信号の誘導」。実験皮膚科。14(2):109–16。土井:10.1111 /j.0906-6705.2005.00226.x。PMID  15679580。S2CID  8770112。
鏡S、佐伯H、小峰M、柿沼T、中村K、鶴見Y他 。「HaCaT細胞におけるCCL28の産生は、CCL27とは異なるシグナル経路によって媒介されていました」。実験皮膚科。15(2):95–100。土井:10.1111 /j.1600-0625.2005.00390.x。PMID  16433680。S2CID  31590665。
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

  人間の9番染色体上の遺伝子に関するこ”

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