Canarypox
カナリア痘ウイルス(CNPV) はアビポックスウイルスであり、カナリア痘の病原体です。カナリア痘はヒト細胞に侵入できますが、ヒト細胞内で生存および増殖することはできません。哺乳動物の発現ベクターとして使用すると、ヒトの癌に対して有益な特性を持つ生ウイルスワクチンが利用可能です。 ( ATCvetコード: QI01KD01 ( WHO ))。さらに、POXIMUNE® C ワクチンは、感染しやすい鳥を CNPV から直接保護します。
カナリア痘ウイルス
ウイルス分類(ランクなし):
ウイルス
レルム:
バリドナビリア
王国:
バンフォードウイルス
門:
ヌクレオサイトビリコータ
クラス:
ポッケスビリケテス
注文:
キトビラレス
家族:
ポックスウイルス科
属:
アビポックスウイルス
種族:
カナリア痘ウイルス
典型的な黄色の
カナリア鳥( Serinus canaria )。
一般に、CNPV はカナリア、カササギ、ナイチンゲールなどの鳴き鳥の病気と考えられており、他の鳥痘ウイルスと比較して死亡率が高いとされています。場合によっては、死亡率が 100% に近づきます。鳥痘ウイルスはまた、家禽に重大な経済的損失を引き起こし、島に生息する固有の鳥類種の保護においても問題となっています。
CNPV の一般的な症状は、鳥痘ウイルスの他の種の症状と類似しており、膿疱およびジフテリアまたは肺炎様の症状が特徴です。
コンテンツ
1 分類
2 構造と複製
3 伝染 ; 感染4 症状 5 処理 6 医学
6.1 鳥類の予防 6.2 哺乳類医学
7 脅威
8 参考文献
分類
カナリア痘ウイルス (CNPV) は、ポックスウイルス科のメンバーです。カナリア痘ウイルスは、他の鳥痘ウイルスと同様に、アビポックスウイルスの属です。他の 9 種もアビポックス ウイルス属に属しています。これらには、鶏痘ウイルス、ジュンコポックスウイルス、マイナポックスウイルス、オウム痘ウイルス、雀痘ウイルス、スターリング痘ウイルス、鳩痘ウイルス、七面鳥痘ウイルス、およびウズラ痘ウイルスが含まれます。
これまでのところ、約 232種の鳥類(23 の異なる目から) が鳥痘ウイルスに感染していることが報告されています。
構造と複製
CNPV はエンベロープウイルスです。それらは、二重 (外部エンベロープ ビリオン – EEV) または単一 (細胞内成熟ビリオン – IMV) 膜で包まれます。これらの膜は、宿主細胞の小胞体(ER) または細胞膜から獲得されます。 CNPV および他のポックスウイルスは、約 330 nm × 280 nm × 200 nm という非常に大きな物理的寸法を有することを特徴としています。
CNPVのゲノムは線形であり、dsDNAで構成されています。ゲノムサイズは約 365kbp で、全部で 328個の遺伝子が見つかっています。すべてのポックスウイルスの形状は、「丸いレンガ」に似ており、ウイルスの周りの特定のエンベロープによって決定されたままです。
ポックスウイルスファミリーをさらに特徴付けるプロセスは、複製が細胞質で起こり、複製のために特定のウイルスで作られた構造である「ビロソーム」を利用することです。
さらに、遺伝子発現は、初期、中期、後期の 3 つの段階に分けられます。各段階で、特定の遺伝子とプロモーターが発現します。 CNPV の構造と複製は、ポックスウイルス科の他のメンバーの特徴でもワクシニアウイルスはプロトタイプとして一般的に使用されており、詳細については相談することができます。
伝染 ; 感染
CNPV の拡散の最も一般的な形態は、蚊やダニなどのベクターによるものです。これらは感染した鳥から感染していない鳥にウイルスを伝染させます。特に鳥との接触率が高い鳥小屋や農場などの閉鎖環境では、直接的な感染経路も観察されています。
ウイルスが直接伝染する場合、これは通常、エアロゾル、感染した鳥の組織の消費、または病気の鳥との一般的な接触によって起こります. 健康な鳥は、病気の鳥と密接に接触すると、既存の傷やかさぶたから病気にかかるリスクが高くなります。
ウイルスの典型的な潜伏期間は 5 ~ 10 日です。
症状
CNPV の症状は、多くの場合、2 つの主な形態を示します。それは、乾燥(皮膚)および/または湿潤(ジフテリア)症状のいずれかです(両方の形態が同時に発生する可能性があります).
乾燥した形態が最も頻繁に観察されます。病気の初期には、皮膚の覆われていない部分に小さな白/黄色の水ぶくれが形成されます。病気が進行するにつれて、水ぶくれは次第に大きくなり、ウイルスが増殖できる結節を形成します。結節が合体して破裂すると、かさぶたが形成され、結節があった皮膚にざらざらした乾燥した色素沈着した領域が残ります.
ポックスウイルス感染を示す表皮細胞の
電子顕微鏡写真
この形態の病気は通常軽度であり、死に至ることはありません。乾燥型が湿潤型 (ジフテリア) 型と一緒に発生すると、死亡率が高くなります。湿潤型の症状には、胸腺の肥大、肺、副鼻腔、気管の閉塞、壊死組織の白い領域が含まれます。これにより、空気の取り込みが制限され、窒息する可能性が一部の鳥は、まぶたが厚くなったり、空気袋ができたり、脾臓が肥大したりすることも観察されています。
顕微鏡下での観察は、病変がウイルス感染領域における上皮増殖および肥大によって特徴付けられることを示した。鳥痘の特徴には、単核の炎症細胞で構成され、胸腺、脾臓、骨髄、中耳、および気嚢で検出された細胞質内封入体(「ボリンジャー小体」)の形成が含まれます。炎症に関連する類似の封入体表皮、羽毛包、副鼻腔、口腔粘膜内層にも見られます。
上記の症状とは別に、感染のより一般的な兆候には、体重減少、羽毛の喪失、頭、首、背中のうろこ状の皮膚が含まれます. 二次的な細菌感染は、水ぶくれの部位で肺炎やその他の細菌感染を引き起こす可能性がある病気の両方の形態で一般的です。
処理
現在、利用できる治療法はありません。
ただし、病気の鳥は、適切なケアが提供される獣医の診療所に入院する必要がケアは、通常、病変から皮膚を取り除き、感染した部分をルゴールのヨウ素溶液で洗浄することで構成されます。さらに、壊死組織を除去するための口と喉の領域のスワブが一般的です。
病気の鳥を暖かい温度に保ち、毎日 1 ~ 2% の生理食塩水で目をすすぐことも、回復を促進することが示されています。場合によっては、感染した鳥に抗生物質が処方されます。これはウイルスを標的にするものではありませんが、その使用は、しばしば皮膚病変に見られる二次的な細菌および真菌感染を防ぐように設計されています.
医学
鳥類の予防
弱毒生 CNPVワクチンが開発されており、飼育下で飼育されているカナリア鳥や他のスズメ目の鳥のカナリア痘に対する最良の予防策です。 Ceva の商品名「ポキシミューン® C」は、少なくとも 4 週齢に達した健康で感受性のあるスズメ目の鳥に「翼ウェブ」方式で投与される凍結乾燥ワクチンです。病気のリスクが依然として高い場合は、6 ~ 12 か月ごとの追加接種が推奨されます。ワクチン接種部位の周囲にポックス病変が形成されていることは、ワクチンが有効であったことを示しています。ワクチンは、産卵中または産卵前の 4 週間は投与しないで
ハワイの研究では、ポキシミューン® が一部の鳥に治療を施したが、その症状は数週間しか持続せず、他の鳥は壊死を発症し、一部の鳥は死亡または 2 か月間症状が続き、最初のワクチンが効かなかったために別のワクチンを必要とした鳥もいた. したがって、明確な結果を示しながら、臨床環境でさまざまな症状を観察できます。
哺乳類医学
CNPV は最近、ワクチン業界で哺乳類の発現ベクターとして使用されています。 CNPV を使用した発現系は、「不稔感染」として知られているが、同時に宿主の免疫系に必要な抗原を提示するため、有利です。
獣医用 CNPV 組換えワクチンは存在しますが、最近の注目は、臨床試験を受けているこの発現系を使用したいくつかのヒトワクチンによるヒト医療での使用に焦点を当てています。ワクチンは通常、高度に弱毒化された CNPV ALVAC 株を使用します。この株の使用は、いくつかの重要な病原体および腫瘍関連抗原の発現に関与しています。これらには、狂犬病ウイルス、B 型肝炎およびC 型肝炎、白血病ウイルス、HIV、および癌に見られるものが含まれますが、これらに限定されません。メラノーマなどおよび結腸直腸癌。
vCP1338 と呼ばれるネコのインターロイキン 2を運ぶように改変されたカナリア痘ウイルス株は、ネコの線維肉腫の治療に使用されます。
詳細については、2011 年の Weli らによるレビューを参照して
脅威
カナリア痘ウイルスは野鳥にとって絶え間ない脅威です。最も被害を受けやすいのは、ハワイやガラパゴスなどの島々に固有のスズメ目の鳥です。ここでは、鳥の数が劇的に減少しています。 CNPV により、さらに多くの種が絶滅危惧種に分類されています。この病気は主に、ヨーロッパの植民地時代に導入されたこれらの地域の蚊とダニによって広がります。カナリア痘は、鳥マラリアとともに、ハワイ島とその周辺地域の鳥にとって最も壊滅的な病気です。
参考文献
^ “”Canary Pox Virus””. BeautyOfBirds, formerly AvianWeb. Retrieved 22 March 2012.
^ Bos, R; van Duikeren, S.; van Hall, T.; Lauwen, M.M.; Parrington, M.; Berinstein, N.L.; McNeil, B.; Melief, C.J.; Verbeek, J.S.; van der Burg, S.H.; Offringa, R. (Nov 1, 2007). “”Characterization of antigen-specific immune responses induced by canarypox virus vaccines””. Journal of Immunology. 179 (9): 6115–22. doi:10.4049/jimmunol.179.9.6115. PMID 17947686.
^ “”Poximune C””. Drugs.com. Retrieved 22 March 2012.
^ “”VaxQuery Database””. Canarypox virus. VaxQuery. Retrieved 22 March 2012.
^ Thiel, T; Whiteman, NK; Tirapé, A; Baquero, MI; Cedeño, V; Walsh, T; Uzcátegui, GJ; Parker, PG (April 2005). “”Characterization of canarypox-like viruses infecting endemic birds in the Galápagos Islands””. Journal of Wildlife Diseases. 41 (2): 342–53. doi:10.7589/0090-3558-41.2.342. PMID 16107669. S2CID 8194562.
^ King, Andrew (2012). Virus Taxonomy: Ninth Report of The International Committee on the Taxonomy of Viruses the International Committee on Taxonomy of. International Union of Microbiological Societies. p. 298.
^ Pledger, A (December 2005). “”Avian pox virus infection in a mourning dove””. The Canadian Veterinary Journal. 46 (12): 1143–5. PMC 1288422. PMID 16422070. ^ g
Tulman, ER; Afonso, CL; Lu, Z; Zsak, L; Kutish, GF; Rock, DL (January 2004). “”The genome of canarypox virus””. Journal of Virology. 78 (1): 353–66. doi:10.1128/jvi.78.1.353-366.2004. PMC 303417. PMID 14671117.
^ Hyun, JK; Accurso, C; Hijnen, M; Schult, P; Pettikiriarachchi, A; Mitra, AK; Coulibaly, F (September 2011). “”Membrane remodeling by the double-barrel scaffolding protein of poxvirus””. PLOS Pathogens. 7 (9): e1002239. doi:10.1371/journal.ppat.1002239. PMC 3169552. PMID 21931553.
^ Pacchioni, S; Volonté, L.; Zanotto, C.; Pozzi, E.; De Giuli Morghen, C.; Radaelli, A. (June 2010). “”Canarypox and fowlpox viruses as recombinant vaccine vectors: an ultrastructural comparative analysis””. Archives of Virology. 155 (6): 915–24. doi:10.1007/s00705-010-0663-7. PMID 20379750. S2CID 3094141. ^ ウィリス、KL; ラングランド、ジョー; JL シスラー (2011 年 3 月 11 日)。「ワクシニアウイルスの初期または中間の遺伝子転写物からのウイルス二本鎖RNAは、PKR活性化機能を有し、K1タンパク質が存在しないか変異している場合、NF-κB活性化をもたらす」 . 生物化学ジャーナル。286 (10): 7765–78. ドイ: 10.1074/jbc.M110.194704 . PMC 3048664 . PMID 21183678。 ^ “”天然資源局”” . ミシガン州政府。2012年 3 月 22 日閲覧。
^ “”The Different Pox Diseases in Birds””. PetCareTips. Retrieved 22 March 2012.
^ “”Canary Pox””. Pet Health & Care. Retrieved 8 July 2020.
^ MacLachlan, N. James; Dubovi, Edward J. (2009). Fenner’s veterinary virology (4th ed.). Amsterdam: Elsevier Academic Press. pp. 163. ISBN 978-0123751584.
^ Shivaprasad, HL; Kim, T; Tripathy, D; Woolcock, PR; Uzal, F (August 2009). “”Unusual pathology of canary poxvirus infection associated with high mortality in young and adult breeder canaries (Serinus canaria)””. Avian Pathology. 38 (4): 311–6. doi:10.1080/03079450903061643. PMID 19937516. ^ hawaii.edu https://hilo.hawaii.edu › hcsuPDF Efficacy of commercial canarypox vaccine for protecting Hawai’i …
^ Skinner, Mike. “”Vaccine Vectors””. Imperial College London. Archived from the original on 12 July 2012. Retrieved 22 March 2012.
^ Fries, LF; Tartaglia, J; Taylor, J; Kauffman, EK; Meignier, B; Paoletti, E; Plotkin, S (April 1996). “”Human safety and immunogenicity of a canarypox-rabies glycoprotein recombinant vaccine: an alternative poxvirus vector system””. Vaccine. 14 (5): 428–34. doi:10.1016/0264-410X(95)00171-V. PMID 8735555.
^ “”EPAR summary for the public: Oncept IL-2 (Feline interleukin-2 recombinant canary pox virus) [EMA/151380/2013 EMEA/V/C/002562]”” (PDF). European Medical Agency. 2013.
^ Weli, Simon C; Tryland, Morten (December 2011). “”Avipoxviruses: infection biology and their use as vaccine vectors”. Virology Journal. 8 (1): 49. doi:10.1186/1743-422X-8-49. PMC 3042955. PMID 21291547. ^ パーカー、PG; バックル、EL; ファリントン、H。ペトレン、K。ホワイトマン、NK; リクレフス、RE; ボルマー、JL。Jiménez-Uzcátegui、G (2011 年 1 月 13 日)。「ガラパゴス諸島におけるアビポックスウイルスの110年」 . プロスワン。6 (1): e15989。ビブコード: 2011PLoSO…615989P . ドイ: 10.1371/journal.pone.0015989 . PMC 3020966 . PMID 21249151 . “