Canine_circovirus
2012 年に初めて分離されたイヌ サーコ ウイルス(CaCV または DogCV) は、エンベロープを持たない正二十面体の小さな一本鎖 DNA ウイルスで、飼い犬と野生のイヌ科動物にのみ感染します。サーコウイルス科のメンバーであり、サーコウイルス属です。現在、さまざまな鳥類や哺乳類に影響を与えることが確認されている既知のサーコウイルスは 11 種広く研究されているすべてのサーコ ウイルスで見られるように、直径は約 15 ～ 25 ナノメートルの範囲です。正二十面体の三角測量数は 1 で、ウイルス キャプシドの最小サイズであり、キャプシドを構成する合計 60 のタンパク質サブユニットがCaCV を犬コロナウイルスと混同しないでください、コロナウイルス科内の別の下痢を引き起こす病原体、またはCaCVと同じ属のメンバーであるがブタでのみ見られるブタサーコウイルス. CaCV (ゲノム 1) は、ブタ以外の哺乳類種に感染することが確認された最初のサーコウイルスです。
犬サーコウイルス
ウイルス分類(ランクなし):
ウイルス
レルム:
モノドナビリア
王国：
聖徳ヴィラエ
門: Cressdnaviricota クラス：
アルフィビリケテス
注文：
シルリビラル目
家族：
サーコウイルス科
属:
サーコウイルス
種族：
犬サーコウイルス
コンテンツ
1 ゲノム
1.1 ゲノム複製
2 症状
3 ケーススタディ
4 参考文献
ゲノム
CaCV のゲノムは、長さ 2，063 ヌクレオチドの DNA の 1 本の環状鎖で構成されています。一般に、DNA は、アデニン (A)、チミン (T)、シトシン (C)、およびグアニン (G) の 4 つの窒素塩基で構成されており、A は T と対になり、G は C と対になり、二本鎖 DNA の相補鎖を横切って結合します。同じ鎖の塩基対形成を促進する特定の配列を持つ一本鎖 DNA に含まれることがCaCV は、ステムループ構造の形でこの動作を示します。グアニン-シトシン ヌクレオチド塩基対は、CaCV に存在する全対の半分強を構成し、観察される最も豊富なジヌクレオチド (同じ鎖上の隣接するヌクレオチドが互いに共有結合する場合) は TG と GG です。ゲノムは、2 つのコード部分と 2 つの非コード部分で構成されています。特定のウイルス レプリカーゼとカプシド タンパク質をコードするオープン リーディング フレーム (ORF) は 2 つだけです。ウイルス レプリカーゼ タンパク質は 303 個のアミノ酸で構成され、ウイルス キャプシドは 270 個のアミノ酸で構成されています。キャプシドをコードする遺伝子には、アミノ末端に由来する 30 個のアルギニン アミノ酸の配列が含まれています。この異常なストレッチは、DNA 結合に重要であると仮定されています。ゲノムの 2 つの遺伝子間非コード部分は、135 および 203 ヌクレオチドで構成されています。これらの領域には、一本鎖 DNA が対になって最後にリングが形成されるステムループ構造の特徴的な配列と、回文のセグメントが含まれています。ステムループ構造とゲノム複製の開始に使用されるシーケンス TAGTATTAC を含む 2 つの ORF の間に 1 つの非コード領域が複製開始点 (ori) は、5′ 末端の 2 つのコード領域の間の遺伝子間領域内にパリンドローム シーケンスは重要な機能です。CaCV のゲノムに関する興味深い点は、遺伝子間非コード領域の 1 つが Anelloviridae 科のマツテン トルク テノ ウイルスと 91% のヌクレオチド同一性を共有していることであり、2 つのウイルス間の進化的関係の可能性を示す証拠を提供しています。
ゲノム複製
ローリング サークル複製を受ける一般的なサーコ ウイルスのモデル
。特定のニック部位で開始し、ゲノムが完全に複製されると終了します。
ローリング サークル複製は、細菌やウイルスの環状プラスミドやゲノムで最も一般的に見られるゲノムの複製方法です。DNA でコード化する必要がある重要なタンパク質二量体は複製タンパク質です。Rep.Rep は DNA の位置を切断し、ウイルスまたは細胞のポリメラーゼが作用するように遊離の 3′ OH を露出させます。DNA の複製は、このウイルスが侵入できるほど小さい細胞の核で行われます。
症状
サーコウイルスは一般に、鳥、豚、コウモリ、犬、ミンク、および人間の致命的な病気の原因であることが知られています。現在、犬のウイルスに対する潜在的なワクチンに関する文献はありませんが、豚のサーコウイルスに対して有効なものがあります. CaCV の症状には、食欲低下、嘔吐、血性下痢の突然の発症に関連する出血性腸炎が含まれます。さらに、顕微鏡分析により、罹患した動物の血管炎または血管の炎症、およびリンパ球壊死（障害）が確認されました。CaCV DNA が存在することが示されている器官には、腸、脾臓、肺、脳、肝臓、およびリンパ節が含まれます。
共感染も、CaCV に罹患した動物によく見られます。犬ジステンプターとパルボウイルス (遺伝子型 2) は、2016 年に Zaccaria らによって研究された飼い犬と他の野生のイヌ科動物のグループで最も一般的な共感染者でした。また、若年個体は成体動物よりも生命を脅かす症状を発症するリスクが高い可能性があると疑われていますが、その主張はサンプリングバイアスのためにまだ科学的に行うことができません. CaCV の治療法は現在不明であり、治療法は非特異的です。
ケーススタディ
Liらによって2013年に発表された記事で。若い (1 歳) オスの飼い犬の肝臓を分析して、感染病原体の存在を調べました。この犬は当初、嘔吐、下痢、血便 (血便) の蔓延が増加していたため、カリフォルニア大学デービス校の獣医医療教育病院に運ばれました。犬は最終的に安楽死させられ、飼い主は死後検査を行うことに同意しました。パルボウイルス、コロナウイルス、および特定の種類の細菌などのより一般的な感染性病原体の定期検査は陰性でした. 胃腸管および腎臓全体の出血が、他の組織学的異常とともに示された。肝臓組織サンプルが採取され、サーコウイルスに特徴的な特定のパターンを含むウイルス核酸が配列決定され、CaCVが唯一の死因であるという証拠が得られました。
同じ論文で、下痢のある犬とない犬のコホートサンプルの糞便をリアルタイムPCR技術を使用して分析し、サーコウイルスの有病率を決定しました. 下痢の犬とそうでない犬の CaCV DNA の同定に有意差はありませんでしたが、追加のデータが興味深いことがわかりました。CaCV 陽性の犬のグループの 68% が、さまざまな病気の他の重複感染症にかかっていました。
CaCV と他の共感染病原体との明らかな関係を扱った他のジャーナル記事がありました。タイウォンら。は、2016 年に犬の繁殖コロニーにおける CaCV と犬パルボウイルスの二重感染事件に関する論文を提出しました。2013 年と 2014 年にミシガン州で 2 つの病気の流行が発生し、関連するパピヨン犬のグループが病気になり、症状が現れ始めた直後 (1 週間以内) に死亡したものもありました。死んだ犬の遺体は、剖検のために受け入れられました。腸、脾臓、およびリンパ節は、分節粘膜の崩壊、ヴィラールの短縮、リンパ様壊死、リンパ球溶解、多巣性肉芽腫性炎症、および組織球症などの変形で最も影響を受けました。これらのイベントは、全体的な臓器不全と異常な粘液分泌の生成につながりました. 処置された臓器組織の PCR 分析と配列決定により、大量の CaCV DNA とイヌ パルボウイルス 2 DNA と抗原が明らかになりました。
他の研究では、米国以外の国での CaCV の存在が言及されています。Decaroらによる追加記事。は、南イタリアで一腹の子犬に腸炎疾患が発生したことを強調しています。2匹の犬は感染から1週間以内に死亡し、他の犬は病気でしたが回復することができました. 遺体の1つは、感染性病原体を特定するために実験室での分析と剖検を受けました。RT-PCR 技術とシーケンスを使用して、肝臓と腸のサンプルは CaCV レプリカーゼ遺伝子の存在について陽性であることがテストされました。スクリーニングされた他のすべての病原体は陰性でした。中国台湾における CaCV の有病率も研究されており、下痢の犬は健康な犬よりも CaCV に感染する可能性が約 3 倍高かった。これは、Li らによって実行された研究とは対照的でした。米国では、下痢をしている犬が CaCV 陽性である可能性は高くありませんでした。
参考文献
^ ロザリオ、カリーナ; Breitbart， ミア; ハラッハ、バラーズ。セガレス、ジョアキン。デルワート、エリック。ビアジーニ、フィリップ。Varsani、Arvind （2017-05-01)。「Circoviridae 科の分類学の再考: Cyclovirus 属の確立と Gyrovirus 属の削除」 . ウイルス学のアーカイブ。162 (5): 1447–1463。ドイ: 10.1007/s00705-017-3247-y . ISSN 0304-8608。PMID 28155197。
^カプール、アミット。Dubovi、エドワード J.; ヘンリケス・リベラ、ホセ・エンジェル。リプキン、W. イアン （2012-06-15)。「最初のイヌサーコウイルスの完全なゲノム配列」 . ウイルス学のジャーナル。86 (12): 7018. doi : 10.1128/jvi.00791-12 . ISSN 0022-538X . PMC 3393582 . PMID 22628401。
^ルイス・マソ、JA; MachóN、C.; エスピノサ、M。ソーラー、G.デル。Bordanaba-Ruiseco、L.; コル、M. （2015-02-20)。「プラスミド ローリング サークル複製」 . 微生物学スペクトル。3 (1): PLAS–0035–2014。doi : 10.1128/microbiolspec.plas-0035-2014 . ISSN 2165-0497 . PMID 26104557。
^ザッカリア、グエンダリーナ。マラテスタ、ダニエラ。シピオーニ、ガブリエラ。フェリーチェ、エリザベッタ・ディ。カンポロ、マルコ。カザッチャ、クラウディア。サヴィーニ、ジョバンニ。サバティーノ、ダリア・ディ。ロルソ、アレッシオ （2016)。「家畜および野生の肉食動物におけるサーコウイルス: 重要な日和見病原体?」. ウイルス学。490 : 69–74. ドイ: 10.1016/j.virol.2016.01.007 . PMID 26848830。
^リー、リンリン。マグロウ、サブリナ。朱、ケビン。ロイテネッガー、クリスチャン・M。マークス、スタンレーL.; スティーブン・クビスキ。ガフニー、パトリシア。Jr、Florante N. Dela Cruz; 王春林（2013）。「血管炎および出血を伴う犬の組織におけるサーコウイルス」 . 新興感染症。19 (4): 534–541. ドイ: 10.3201/eid1904.121390 . PMC 3647419 . PMID 23628223。
^タイウォン、T。ワイズ、AG。メース、RK; ムラニー、T。Kiupel、M. （2016-05-06)。「犬サーコウイルス 1 (CaCV-1) および犬パルボウイルス 2 (CPV-2)」 . 獣医病理学。53 (6): 1204–1209。ドイ：10.1177/0300985816646430。PMID 27154544。
^デカロ、ニコラ; マーテラ、ヴィート。デサリオ、コスタンティーナ。ラナベ、ジャンヴィート。サーセラ、エレナ。カヴァリ、アレッサンドラ。エリア、ガブリエラ。カメロ、ミケーレ。Buonavoglia、カニオ （2014-08-22)。「イタリアのイヌにおける致命的な出血性腸炎に関連するサーコウイルスのゲノム特性」 . プロスワン。9 (8): e105909. ビブコード: 2014PLoSO…9j5909D . ドイ: 10.1371/journal.pone.0105909 . ISSN 1932-6203。PMC 4141843 . PMID 25147946。
^スー、ハンシャン。リン、ティンハン。ウー・フンイー; リン、リーシュアン。チョン、チェンシュウ。Chiou、Ming-Tang; リン、チャオナン （2016-06-17). 「下痢をしている犬の犬サーコウイルスの検出率が高い」 . BMC獣医研究。12 (1): 116. doi : 10.1186/s12917-016-0722-8 . ISSN 1746-6148。PMC 4912760 . PMID 27315792。
^リー、リンリン。マグロウ、サブリナ。朱、ケビン。ロイテネッガー、クリスチャン・M。マークス、スタンレーL.; スティーブン・クビスキ。ガフニー、パトリシア。Jr、Florante N. Dela Cruz; 王春林（2013）。「血管炎および出血を伴う犬の組織におけるサーコウイルス」 . 新興感染症。19 (4): 534–541. ドイ: 10.3201/eid1904.121390 . PMC 3647419 . PMID 23628223。”