CCL19


CCL19
ケモカイン (CC モチーフ) リガンド 19 (CCL19) は、ヒトではCCL19遺伝子によってコードされるタンパク質です。 CCL19 利用可能な構造 PDB Human UniProt 検索: PDBe RCSB
PDBのIDコード一覧 2MP1 識別子
エイリアス
CCL19、CKb11、ELC、MIP-3b、MIP3B、SCYA19、CCモチーフケモカインリガンド19
外部 ID
OMIM : 602227 MGI : 5434459 ホモ遺伝子: 4569 GeneCards : CCL19
遺伝子の位置 (ヒト) Chr. 染色体 9 (人間)
バンド 9p13.3 始める
34,689,570 bp
終わり
34,691,276 bp
遺伝子位置 (マウス) Chr. 染色体 4 (マウス)
バンド
4 A5|4
始める
42,070,757 bp
終わり
42,072,779 bp
RNA発現パターン
ブジー
人間
マウス(オルソログ)
トップ表現
付録
リンパ節 胆嚢 胸腺 直腸
左冠動脈
右冠動脈
胸腺
胃粘膜
甲状腺の右葉
トップ表現 脾臓 副腎
上前頭回
胸腺
リップ
肌のゾーン
肝臓
ランゲルハンス島
小脳皮質
白色脂肪組織
より多くの参照発現データ
バイオGPS
より多くの参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
CCR10 ケモカイン受容体結合
サイトカイン活性
ケモカイン受容体結合
CCR7 ケモカイン受容体結合
ケモカイン活性
CCRケモカイン受容体結合
タンパク質結合
細胞成分
細胞外領域
細胞内解剖学的構造
細胞外空間
生物学的プロセス
隔離されたカルシウムイオンのサイトゾルへの放出
受容体媒介エンドサイトーシスの正の調節
プロテインキナーゼ B シグナル伝達の正の調節
細胞運動性の正の調節
樹状細胞樹状突起アセンブリの正の調節
インターロイキン 12 産生の正の調節
細胞突起アセンブリの調節
単球走化性
T-ヘルパー 1 細胞分化の正の調節
ケモカイン媒介シグナル伝達経路
一酸化窒素への反応
腫瘍壊死因子に対する細胞応答
T細胞共刺激
ウイルスへの対応
細胞のカルシウムイオン恒常性
細胞成熟
骨髄樹状細胞の走化性
JNKカスケードの正の調節
樹状細胞走化性
ホスファチジルイノシトール 3-キナーゼ活性の正の調節
走化性
セル通信
エンドサイトーシスの正の調節
GTPase活性の正の調節
プロスタグランジンEに対する反応
樹状細胞抗原の処理と提示の正の調節
走化性の正の調節
インターロイキン-1に対する細胞応答
T細胞増殖の正の調節
免疫応答
ERK1 および ERK2 カスケードの正の制御
T細胞極性の確立
糖タンパク質生合成プロセスの正の調節
インターフェロン-ガンマに対する細胞応答
腫瘍壊死因子産生の正の調節
I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達の正の調節
リンパ球走化性
好中球走化性の正の調節
炎症反応
免疫シナプス形成
成熟した従来の樹状細胞の分化
プロテインキナーゼ活性の正の調節
抗菌ペプチドを介した抗菌体液性免疫応答
シグナル伝達受容体活性の調節
Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
樹状細胞のアポトーシス過程の負の調節
サイトカインを介したシグナル伝達経路
NIK/NF-κB シグナル伝達の正の調節
好中球走化性
ソース:アミーゴ/ QuickGO
オルソログ 種族 人間
ねずみ
エントレズ6363 100861647
アンサンブルENSG00000172724 ENSMUSG00000118633
ユニプロット Q99731 なし
RefSeq (mRNA)NM_006274 XM_006538413
RefSeq (タンパク質) NP_006265 なし
場所 (UCSC)
Chr 9: 34.69 – 34.69 Mb
Chr 4: 42.07 – 42.07 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
この遺伝子は、9 番染色体の p アームにクラスター化されたいくつかの CC サイトカイン遺伝子の 1 つです。サイトカインは、免疫調節および炎症プロセスに関与する分泌タンパク質のファミリーです。CC サイトカインは、隣接する 2 つのシステインを特徴とするタンパク質です。この遺伝子によってコードされるサイトカインは、正常なリンパ球の再循環とホーミングに関与している可能性がまた、胸腺における T 細胞の輸送、および二次リンパ器官への T 細胞および B 細胞の移動においても重要な役割を果たします。ケモカイン受容体CCR7に特異的に結合します。
ケモカイン (CC モチーフ) リガンド 19 (CCL19) は、CCケモカインファミリーに属する小さなサイトカインであり、 EBI1 リガンド ケモカイン(ELC) およびマクロファージ炎症性タンパク質-3-ベータ(MIP-3-ベータ)としても知られています。CCL19 は、胸腺とリンパ節で豊富に発現し、気管と結腸では中程度のレベルで、胃、小腸、肺、腎臓、脾臓では低レベルです。 CCL19 の遺伝子は、ヒト染色体 9に位置しています。このケモカインは、ケモカイン受容体ケモカイン受容体CCR7に結合することにより、標的細胞に対する効果を引き出します。樹状細胞や抗原結合B 細胞、 CCR7+中央記憶 T細胞など、免疫系の特定の細胞を引き付けます。

参考文献
^ GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000172724 – Ensembl、2017 年 5 月 ^ GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000118633 – Ensembl、2017 年 5 月 ^ 「ヒト PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^「マウス PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^吉田R、今井T、比江島K、楠田J、馬場M、北浦M、西村M、柿崎M、野見山H、吉江O(1997年7月)。「EBI1、CCR7の特異的機能性リガンドである新規ヒトCCケモカインEBI1-リガンドケモカインの分子クローニング」 . J Biol Chem.272 (21): 13803–9. ドイ: 10.1074/jbc.272.21.13803 . PMID  9153236。
^ 「Entrez 遺伝子: CCL19 ケモカイン (CC モチーフ) リガンド 19」 .
^ 吉田R・今井T・比江島K・楠田J・馬場正・北浦正・西村正・柿崎正・野見山H・吉江王(1997).「EBI1、CCR7の特異的機能性リガンドである新規ヒトCCケモカインEBI1-リガンドケモカインの分子クローニング」 . J.Biol.化学。272 (21): 13803–9. ドイ: 10.1074/jbc.272.21.13803 . PMID  9153236。
^Rossi DL、Vicari AP、Franz-Bacon K、McClanahan TK、Zlotnik A (1997)。「2つの新しいマクロファージ炎症誘発性ヒトケモカインのバイオインフォマティクスによる同定:MIP-3αとMIP-3β」 . J.Immunol.158 (3): 1033–6. PMID  9013939。
^ロビアーニ DF、フィンチ RA、イェーガー D、ミューラー WA、サルトレリ AC、ランドルフ GJ (2000 年)。「ロイコトリエン C(4) トランスポーター MRP1 は、リンパ節への樹状細胞の CCL19 (MIP-3beta、ELC) 依存性動員を調節する」 . セル。103 (5): 757–68. ドイ:10.1016/S0092-8674(00)00179-3 . PMID  11114332。S2CID  15592251 .
^ Reif K、Ekland EH、Ohl L、Nakano H、Lipp M、Förster R、Cyster JG (2002)。「隣接するゾーンからの化学誘引物質に対するバランスの取れた応答性がB細胞の位置を決定します」. 自然。416 (6876): 94–9. ビブコード: 2002Natur.416…94R . ドイ:10.1038/416094a。PMID  11882900。S2CID  4403093 .
^ Bromley SK、Thomas SY、Luster AD (2005)。「ケモカイン受容体 CCR7 は、T 細胞が末梢組織から出て、求心性リンパ管に入るのをガイドします」。ナット。免疫。6 (9): 895–901。ドイ:10.1038/ni1240。PMID  16116469。S2CID  443455 .

参考文献
Weber C、Koenen RR (2006)。「白血球応答の微調整:ケモカイン「インターラクトーム」に向けて”. Trends Immunol . 27 (6): 268–73. doi : 10.1016/j.it.2006.04.002 . PMID  16678487 .
ロッシ DL、ヴィカリ AP、フランツ ベーコン K 他 (1997)。「2つの新しいマクロファージ炎症誘発性ヒトケモカインのバイオインフォマティクスによる同定:MIP-3αとMIP-3β」。J.Immunol.158 (3): 1033–6. PMID  9013939。
なぎら みつ、今井 徹、比江島 惠 他 (1997)。「リンパ球の強力な化学誘引物質であり、染色体 9p13 にマッピングされた、新規ヒト CC ケモカイン二次リンパ組織ケモカインの分子クローニング」 . J.Biol.化学。272 (31): 19518–24. ドイ: 10.1074/jbc.272.31.19518 . PMID  9235955。
Kim CH、Pelus LM、White JR 他 (1998)。「CK ベータ 11/マクロファージ炎症性タンパク質 3 ベータ/EBI1 リガンド ケモカインは、T および B 細胞の効果的な化学誘引物質です」. J.Immunol.160 (5): 2418–24. PMID  9498785。
柳原俊、小村英、長船純、他 (1998)。「EBI1/CCR7 は、成熟時に上方制御される樹状細胞ケモカイン受容体の新しいメンバーです」. J.Immunol.161 (6): 3096–102. PMID  9743376。
ゴスリング・J、ダイラギDJ、ワン・Y 他 (2000)。「最先端: ELC、SLC、TECK などの樹状細胞および T 細胞活性ケモカインに結合する新規ケモカイン受容体の同定」 . J.Immunol.164 (6): 2851–6. ドイ: 10.4049/jimmunol.164.6.2851 . PMID  10706668。
Annunziato F、Romagnani P、Cosmi L、他。(2000)。「マクロファージ由来のケモカインと EBI1 リガンド ケモカインは、発生のさまざまな段階でヒトの胸腺細胞を引き付け、骨髄上皮細胞の異なるサブセットによって生成されます: 負の選択の可能性のある意味」 . J.Immunol.165 (1): 238–46. doi : 10.4049/jimmunol.165.1.238 . PMID  10861057。
上野 剛、原 K、Willis MS、他 (2002)。「新生児の胸腺から新たに生成された T リンパ球の移動における CCR7 リガンドの役割」 . 免疫。16 (2): 205–18. ドイ:10.1016/S1074-7613(02)00267-4 . PMID  11869682。
Phillips R、Ager A (2002)。「百日咳毒素感受性CXCL12(SDF-1)受容体の活性化は、リンパ節高内皮細胞を横切るTリンパ球の経内皮移動を媒介する」. ユーロ。J.Immunol.32 (3): 837–47. doi : 10.1002/1521-4141(200203)32:3<837::AID-IMMU837>3.0.CO;2-Q . PMID  11870628。
Till KJ、Lin K、Zuzel M、Cawley JC (2002)。「ケモカイン受容体 CCR7 と α4 インテグリンは、リンパ節への慢性リンパ球性白血病細胞の移動に重要です」 . 血。99 (8): 2977–84. doi : 10.1182/blood.V99.8.2977 . PMID  11929789。
タウンソンJR、ニブスRJ(2002)。「リンパ球誘引ケモカイン TECK/mCCL25、SLC/mCCL21 および MIP-3beta/mCCL19 の受容体であるマウス CCX-CKR の特徴付け: ヒト CCX-CKR との比較」. ユーロ。J.Immunol.32 (5): 1230–41. doi : 10.1002/1521-4141(200205)32:5<1230::AID-IMMU1230>3.0.CO;2-L . PMID  11981810 .
Page G、Lebecque S、Miossec P (2002)。「異所性リンパ器官における未熟および成熟樹状細胞の解剖学的局在:リウマチ滑膜における選択的ケモカイン発現との相関」 . J.Immunol.168 (10): 5333–41. doi : 10.4049/jimmunol.168.10.5333 . PMID  11994492。
加藤F、大谷浩史、中山徹、他 (2003)。「ヒトリンパ節と慢性炎症皮膚における DC-Lamp+ 成熟樹状細胞による CCL19 の発現差」. J.パトール。199 (1): 98–106. ドイ: 10.1002/path.1255 . PMID  12474232。S2CID  25424987 .
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他。(2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウスの cDNA 配列の生成と初期分析」 . 議事録 国立 アカデミー。科学。米国。99 (26): 16899–903. ドイ: 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932。
スカンデラ E、メン Y、レグラー DF 他 (2004)。「CCL19/CCL21 によって引き起こされるシグナル伝達と樹状細胞の移動には、プロスタグランジン E2 が必要です」 . 血。103 (5): 1595–601。doi : 10.1182/blood-2003-05-1643 . PMID  14592837。
Corcione A、Arduino N、Ferretti E など (2004)。「CCL19 と CXCL12 は、ヒトマントル細胞リンパ腫 B 細胞の in vitro 走化性を引き起こす」 . クリン。がん解像度。10 (3): 964–71. ドイ: 10.1158/1078-0432.CCR-1182-3 . PMID  14871974。
大黒 N、北谷 浩一、中山 徹、他 (2004)。「月経周期全体にわたるヒト子宮内膜におけるマクロファージ炎症性タンパク質-3ベータの発現」. 肥沃。無菌。81 Suppl 1: 876–81。doi : 10.1016/j.fertnstert.2003.09.036 . PMID  15019823。
ゲルハルト DS、ワーグナー L、ファインゴールド EA 他 (2004)。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」 . ゲノム解像度。14 (10B): 2121–7. ドイ: 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334。
パオレッティ S、ペトコビッチ V、セバスティアーニ S 他 (2005)。「豊富なケモカイン環境は、白血球の移動と活動を強力に強化します」 . 血。105 (9): 3405–12。doi : 10.1182/blood-2004-04-1648 . PMID  15546958。

外部リンク
UCSC Genome BrowserのヒトCCL19ゲノム位置とCCL19遺伝子詳細ページ。