CDCP1

CDCP1
CUB ドメイン含有タンパク質 1 (CDCP1) は、ヒトではCDCP1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 CDCP1 は、CD318 (分化クラスター318) およびTrask (膜貫通型で、src キナーゼに関連する) とも呼ばれています。異なるアイソフォームをコードする代替スプライシングされた転写バリアントが報告されています。 CDCP1 識別子
エイリアス
CDCP1、CD318、SIMA135、TRASK、CUB ドメイン含有タンパク質 1
外部 ID
OMIM : 611735 MGI : 2442010 ホモ遺伝子: 11276 GeneCards : CDCP1
遺伝子の位置 (ヒト) Chr. 第 3 染色体 (ヒト)
バンド 3p21.31 始める
45，082，277 bp
終わり
45，146，422 bp
遺伝子位置 (マウス) Chr. 染色体 9 (マウス)
バンド
9|9 F4
始める
122，999，889 bp
終わり
123，045，103 bp
RNA発現パターン
ブジー
人間
マウス（オルソログ）
トップ表現
ランゲルハンス島 直腸 毛包
膵管細胞
十二指腸
眼瞼結膜
腹部の皮膚
空腸粘膜
胚上皮
口の空洞
トップ表現
パネート細胞
結膜円蓋
角膜実質
胃粘膜
胃の粘液細胞
胃の上皮
空腸
十二指腸
大腸
耳下腺
より多くの参照発現データ
バイオGPS
より多くの参照発現データ
オルソログ 種族 人間
ねずみ
エントレズ64866 109332
アンサンブルENSG00000163814 ENSMUSG00000035498
ユニプロットQ9H5V8 Q5U462
RefSeq (mRNA)NM_022842 NM_178181 NM_133974
RefSeq (タンパク質)NP_073753 NP_835488 NP_598735
場所 (UCSC)
Chr 3: 45.08 – 45.15 Mb
Chr 9: 123 – 123.05 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/
マウスの表示/編集

コンテンツ
1 関数
2 臨床的な意義
3 参考文献
4 参考文献
5 外部リンク

関数
CDCP1/Trask は、マウスの発生には重要ではありません。 CDCP1を欠く成体マウスは、野生型マウスと比較して肉眼的な形態学的、生殖的または行動的異常を示さず、複数の臓器系の組織学的検査は、有意な病理を示さず、観察された組織学的差異も示さなかった. CDCP1 は、特定の T 細胞に発現する受容体分子である CD6 のリガンドであり、その移動と走化性に関与している可能性がそのような CDCP1 は、脳脊髄炎、多発性硬化症、炎症性関節炎などの自己免疫疾患に寄与する可能性が
CDCP1 は、 2 つのCUB ドメインを含む大きな細胞外ドメイン (ECD)と小さな細胞内ドメイン (ICD)を持つ 140 kD の膜貫通型糖タンパク質です。CDCP1 は、Arg368 の隣の細胞外ドメインでセリンプロテアーゼによって切断され、サイズ 80 kDa の切り捨てられた分子を生成します。異なる細胞株は、内在性セリンプロテアーゼの活性に応じて、異なる量の p140 および p80 を発現します。in vivo では、CDCP1 は通常の生理学的状況では切断されませんが、その切断は腫瘍形成または組織損傷中に誘導される可能性が
CDCP1 の細胞内ドメインには、Y707、Y734、Y743、Y762、Y806 の 5 つのチロシン残基が含まれています。CDCP1 のリン酸化は、Src キナーゼによってのみ媒介され、細胞の接着状態に依存します。 培養細胞における CDCP1 のチロシンリン酸化は、細胞がトリプシンまたはEDTAによって剥離するように誘導されるか、有糸分裂剥離中に自発的に見られるときに発生します。足場の喪失または細胞剥離は、CDCP1 のリン酸化と、付随する接着斑タンパク質の脱リン酸化に関連しており、接着斑の解体と一致しています。反対に、細胞接着中、CDCP1 は脱リン酸化され、接着斑タンパク質のリン酸化が可能になります。CDCP1 の癒着防止機能と遊走防止機能は、インテグリン受容体の負の調節によって媒介されます。

臨床的な意義
CDCP1 のリン酸化は、浸潤性腫瘍や腫瘍転移だけでなく、一部の浸潤前がんを含む多くのがんで見られます。

参考文献
^ GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000163814 – Ensembl、2017 年 5 月 ^ GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000035498 – Ensembl、2017 年 5 月 ^ 「ヒト PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^「マウス PubMed リファレンス:」 . 国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^Scherl-Mostageer M、Sommergruber W、Abseher R、Hauptmann R、Ambros P、Schweifer N （2001 年 7月）。「ヒト結腸直腸癌で過剰発現する新規遺伝子 CDCP1 の同定」 . がん遺伝子。20 (32): 4402–8. ドイ: 10.1038/sj.onc.1204566 . PMID  11466621。
^ 「Entrez 遺伝子: タンパク質 1 を含む CDCP1 CUB ドメイン」 .
^ Spassov DS、Wong CH、Wong SY、Reiter JF、Moasser MM （2013)。「トラスク損失は、固定されていない細胞でインテグリンシグナル伝達と成長因子受容体のクロストークを解放することにより、腫瘍形成性成長を促進します」 . がん研究。73 (3): 1168–79. ドイ: 10.1158/0008-5472.CAN-12-2496。PMC  3563920 . PMID  23243018。
^Enyindah-Asonye G、Li Y、Ruth JH、Spassov DS、Hebron KE、Zijlstra A、Moasser MM、Wang B、Singer NG、Cui H、Ohara RA、Rasmussen SM、Fox DA、Lin F （2017). 「CD318 は CD6 のリガンドです」 . Proc Natl Acad Sci USA . 114 (33): E6912–E6921. ドイ: 10.1073/pnas.1704008114 . PMC  5565428 . PMID  28760953。
^Bhatt AS、Erdjument-Bromage H、Tempst P、Craik CS、Moasser MM （2005)。「srcキナーゼの新規有糸分裂基質による接着シグナル伝達」 . がん遺伝子。24 (34): 5333–43. ドイ: 10.1038/sj.onc.1208582。PMC  3023961 . PMID  16007225。
^Spassov DS、Ahuja D、Wong CH、Moasser MM （2011)。「癒着防止機能を媒介するトラスクの構造的特徴」 . プロスワン。6 (4): e19154。ビブコード: 2011PLoSO…619154S . ドイ: 10.1371/journal.pone.0019154 . PMC  3084758 . PMID  21559459。
^ Spassov DS、Baehner FL、Wong CH、McDonough S、Moasser MM （2009)。「膜貫通型 src 基質 Trask は、足場剥奪中にシグナル伝達する上皮タンパク質です」 . アム・J・パトール。174 (5): 1756–65. ドイ: 10.2353/ajpath.2009.080890 . PMC  2671264 . PMID  19349359。
^Spassov DS、Wong CH、Sergina N、Ahuja D、Fried M、Sheppard D、Moasser MM （2011)。「SrcキナーゼによるTraskのリン酸化は、インテグリンのクラスタリングを阻害し、フォーカルアドヒージョンシグナルを排除して機能する」 . モル細胞生物。31 (4): 766–82. ドイ: 10.1128/MCB.00841-10 . PMC  3028653 . PMID  21189288。
^Wortmann A、He Y、Deryugina EI、Quigley JP、Hooper JD （2009 年 7月）。「癌における細胞表面糖タンパク質 CDCP1 – 洞察、機会、および課題」 . IUBMBライフ。61 (7): 723–30. ドイ: 10.1002/iub.198 . PMID  19514048。S2CID  9630579 .

参考文献
Xia Y、Gil SG、Carter WG (1996 年 2月）。「インテグリン alpha6beta4 によって媒介されるラミニン 5 (エピリグリン) への足場は、膜結合 80 kD タンパク質のチロシンリン酸化を調節する」 . 細胞生物学のジャーナル。132 (4): 727–40. ドイ: 10.1083/jcb.132.4.727 . PMC  2199869 . PMID  8647901。
Hooper JD、Zijlstra A、Aimes RT、Liang H、Claassen GF、Tarin D、Testa JE、Quigley JP （2003 年 3月）。「転移性の高いヒト腫瘍細胞を使用した減法免疫により、135 kDa の細胞表面リン酸化糖タンパク質抗原である SIMA135/CDCP1 が識別されます」 . がん遺伝子。22 (12): 1783–94. ドイ: 10.1038/sj.onc.1206220 . PMID  12660814。
Conze T、Lammers R、Kuci S、Scherl-Mostageer M、Schweifer N、Kanz L、Buhring HJ （2003 年 5月）。「CDCP1 は造血幹細胞の新規マーカーです」. ニューヨーク科学アカデミーの年表。996 (1): 222–6. ビブコード: 2003NYASA.996..222C。ドイ: 10.1111/j.1749-6632.2003.tb03249.x . PMID  12799299。S2CID  12794175 .
クラーク HF、ガーニー AL、アバヤ E、ベイカー K、ボールドウィン D、ブラッシュ J、チェン J、チョウ B、チュイ C、クローリー C、カレル B、デュエル B、ダウド P、イートン D、フォスター J、グリマルディ C、グー Q 、ハス PE、ヘルデンス S、ファン A、キム HS、クリモフスキー L、ジン Y、ジョンソン S、リー J、ルイス L、リャオ D、マーク M、ロビー E、サンチェス C、シェーンフェルド J、セシャギリ S、シモンズ L、シンJ、Smith V、Stinson J、Vagts A、Vandlen R、渡辺 C、Wieand D、Woods K、Xie MH、Yansura D、Yi S、Yu G、Yuan J、Zhang M、Zhang Z、Goddard A、Wood WI、 Godowski P、グレイ A （2003 年 10月）。「分泌タンパク質発見イニシアチブ（SPDI）、新規ヒト分泌タンパク質および膜貫通タンパク質を特定するための大規模な取り組み：バイオインフォマティクス評価」 . ゲノム研究。13 (10): 2265–70。ドイ: 10.1101/gr.1293003 . PMC  403697 . PMID  12975309。
Brown TA、Yang TM、Zaitsevskaia T、Xia Y、Dunn CA、Sigle RO、Knudsen B、Carter WG （2004 年 4月）。「接着またはプラスミンは、上皮における新規膜糖タンパク質 p80/gp140/CUB ドメイン含有タンパク質 1 のチロシンリン酸化を調節する」 . 生物化学ジャーナル。279 (15): 14772–83. ドイ: 10.1074/jbc.M309678200 . PMID  14739293。
Bühring HJ、Kuçi S、Conze T、Rathke G、Bartolović K、Grünebach F、Scherl-Mostageer M、Brümmendorf TH、Schweifer N、Lammers R （2005)。「CDCP1は、造血および非造血起源の正常および悪性幹/前駆細胞サブセットの広いスペクトルを識別します」 . 幹細胞。22 (3): 334–43. doi : 10.1634/stemcells.22-3-334 . PMID  15153610。S2CID  11997172 .
Benes CH、Wu N、Elia AE、Dharia T、Cantley LC、Soltoff SP （2005 年 4月）。「PKCdelta の C2 ドメインはホスホチロシン結合ドメインです」 . セル。121 (2): 271–80. ドイ: 10.1016/j.cell.2005.02.019 . PMID  15851033。S2CID  1498824 .
Bhatt AS、Erdjument-Bromage H、Tempst P、Craik CS、Moasser MM （2005 年 8月）。「srcキナーゼの新規有糸分裂基質による接着シグナル伝達」 . がん遺伝子。24 (34): 5333–43. ドイ: 10.1038/sj.onc.1208582。PMC  3023961 . PMID  16007225。
André M、Le Caer JP、Greco C、Planchon S、El Nemer W、Boucheix C、Rubinstein E、Chamot-Rooke J、Le Naour F （2006 年 3月）。「LC-ESI-MS/MS および MALDI-FTICR-MS を使用したテトラスパニン ウェブのプロテオーム解析」。プロテオミクス。6 (5): 1437–49. ドイ: 10.1002/pmic.200500180 . PMID  16404722。S2CID  46542257 .
木村 H、森井 E、池田 JI、江副 S、徐 JX、中道 N、冨田 Y、芝山 H、金倉 Y、青笹 K （2006 年 9月）。「造血細胞における新規幹細胞マーカー CDCP1 の発現における DNA メチル化の役割」 . 白血病。20 (9): 1551–6. ドイ: 10.1038/sj.leu.2404312 . PMID  16926850。
Perry SE、Robinson P、Melcher A、Quirke P、Bühring HJ、Cook GP、Blair GE （2007 年 3月）。「結腸直腸腫瘍細胞におけるタンパク質 1 (CDCP1) 遺伝子を含む CUB ドメインの発現」 . FEBSレター。581 (6): 1137–42. ドイ: 10.1016/j.febslet.2007.02.025 . PMID  17335815。S2CID  30701692 .
植北 T、Jia L、成澤斉藤 M、横田 J、清野 T、酒井 R （2007 年 11月）。「CUB ドメイン含有タンパク質 1 は、肺腺癌におけるアノイキス耐性の新規レギュレーターです」 . 分子および細胞生物学。27 (21): 7649–60. ドイ: 10.1128/MCB.01246-07 . PMC  2169043 . PMID  17785447。

外部リンク
CDCP1+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館の医学主題見出し(MeSH)
UCSC Genome BrowserのヒトCDCP1ゲノムの位置とCDCP1遺伝子の詳細ページ。
には、パブリック ドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

  この膜タンパク質を拡大することで、を助けることができます。”