Carex arctogena

Carex_arctogena
Carex arctogenaは、高山地域に生育するスゲ科 (カヤツリグサ科) のメンバーです。数少ない「双極」種の 1 つです。グリーンランド、スカンジナビア、ロシア、カナダ、南米南部に生息しています。はるか北と南の植物は、地球の両端にある同様のニッチを利用して、遺伝的に同一であるように見えます。 Carex arctogena 科学的分類
王国：
プランテ
クレイド：
気管藻類
クレイド：
被子植物
クレイド：
単子葉類
クレイド：
コメリニド
注文：
ポアレス
家族：
カヤツリグサ科 属: スゲ
種族：
C. アルクトゲナ
二項名 Carex arctogena ハリー Sm.、1940 年
Carex arctogenaは、近縁のCarex capitataと混同されることがよくハリー・スミスが 1940 年にそれらの違いを区別するまで、それらは 1 つの種として分類されていました。 この種の形態学的特徴の定義には次のものが含まれます。女性の生殖嚢 (ペリギニア) と丸いペリギニアで、頂点に向かって急速に先細りになっています。各茎に単一のスパイクを生成し、スゲ属の特徴である長く細長い葉を持っています。

コンテンツ
1 説明
2 語源
3 生息地と生態
4 分布
5 分類学と系統学
6 バイポーラ分布
7 参考文献

説明
C. arctogenaには短い根茎があり、新しいシュートと根を成長させ、それが cespitose (房状または芝のような) 方法で成長することを可能にします。これは、生息地の中で密集した房で成長しているのを見つけることができることを意味します.
この種は、葉になる栄養シュートを生成します。これらは稈を覆う葉鞘からできています。これらは幅 1 mm に成長し、シースを通る平行な静脈がスゲの生殖芽は、花序が成長する場所です。標本の高さは通常 10 ～ 30 cm ですが、姉妹種であるC. capitataの方が通常は背が高いため、サイズが小さくなる傾向が
穂状花序は、多数の小花から構成されます。基部の小花は、周縁を覆う一対の茶色の穎(2つの不稔の苞)からなる。 C. arctogenaの穎は茶色で、姉妹種のものよりかなり小さい。
スパイク内には多数のペリギニアがこれらのペリギニアは、雌花と果実を囲む膜です。各ペリギニアは、平均して長さ 1.7 ～ 2.7 mm、幅 1.2 ～ 1.7 mm で、開いた頂点に向かってボトル形状を形成します。 Carexでは、これは「くちばし」と呼ばれ、 C. arctogena では、それ以外の場合は適度に丸みを帯びた本体と比較して大幅に先細りになっているのが見られます。
カヤツリグサ科では、花被 (がく片と花弁) が減少するか存在しないことが多く、その結果、目に見える生殖器官が生じます。 C. arctogenaでは花被がなく、花柱または柱頭のみが狭い開口部から突き出ている可能性があることを意味します。雌花には、赤または茶色に見える 2 つの細長い柱頭が子房は上位と定義することができます (子房はがく片、花弁、おしべの付着点の上に
C. arctogenaは雌雄異株です。つまり、雌しべのある花 (雌花) と雄しべのある花 (雄花) の両方が同じ穂軸に発生します。これにより、スゲ全体が両性具有になります。雌花（複数の小穂）は、穂の中心に球状に並びますが、それでも上向きになります。雄花は花序の頂点にまばらに配置され、穂状花序の上部に円錐形の突起を作ります。典型的には、これらの特徴はC. arctogenaをC. capitataから分離する可能性がこれは、小穂があまり直立せず、外側を向いている可能性があるため、花序の全体的な円錐形が少なくなるからです。
C. arctogenaの典型的な特徴は、ペリギニウム上の雌しべ状の鱗です。これらは周縁体のほぼ全体を覆っていますが、頂点で先細りになる前に止まります。これらは顕微鏡で見ることができ、白く見え、縁にギザギザが C. capitataでは、雌蕊のうろこは周縁よりもずっと短く、歯がないように見えます。
C. arctogenaによって生成される果実は、薄い壁を持つ乾燥した種子であるacheneに分類されます。これらの特性により、種子は軽くなり、風によって分散することができます。2 つの柱頭の存在は、生産された果実が 2 つの側面を持ち、レンチキュラーとして分類されることに相当します。この種では、ニキビは周縁に比べて大きく、この領域をほぼ完全に埋めることを意味します。一方、C. capitataでは、ニキビは周皮の面積よりもかなり小さい。

語源
一般名のCarexはスゲを表すラテン語です。これはギリシア語で「切る」を意味するカイロに由来し、一部の種では鋭い縁を持つ細長い葉を指します。種小名 のarctogenaは、種の北極分布に由来する。

生息地と生態
この種は、北半球と南半球の両方で見られることを意味する双極分布を持っています。生息地は通常、標高の高い高山地帯です。フリーモント郡の北部地域では、標高 2，590 ～ 370 メートル (8，500 ～ 1，200 フィート) の高山の頂上でサンプルが発見されています。一方、グリーンランドの北極気候では、標本は最大高度 250 メートル (820 フィート) で発見されています。
主にこの種は貧弱な石灰質の土壌を好み、曲がりくねった土壌で生育することが知られています。これらには、ニッケル、鉄、コバルト、クロムが平均より多く含まれています。高山地帯では、雪原からの大量の表面流出物があり、土壌の質が悪い可能性が丘の上に位置するヒースランドや草原では、多くの植物標本が発見されています。これにより、土壌の栄養素がほとんどなく、風が強いことを好む種にとってニッチな生息地が生まれます。高山植物のため、森林限界より下ではめったに見られず、森林地帯にのみ生育します。
C. arctogenaとC. capitataの生息地が重複することはめったにありません。C. arctogenaはより高い標高で生育し、湿った石灰質の土壌を好み、密集した森林被覆に覆われ
南半球では、 C. arctogenaは同じ生態学的ニッチを占めていますが、最適な高山地域が少ないため、その分布は小さくなっています。

分布
Carex arctogenaは、北半球の北極地域と南半球の温帯地域に二極分布しています。これは、北緯55度より北、南緯52 度より南の高緯度で見られることを意味します。
この範囲内には、北半球に次のような個体群が
スカンジナビア: ノルウェー、スウェーデン、フィンランド
グリーンランド
カナダ: ラブラドール、ニューファンドランド、マニトバ、ヌナブト、オンタリオ、ケベック、サスカチュワン
ロシア:マガダン
アメリカ合衆国: カリフォルニア、コロラド、ワイオミング、ニューハンプシャー、バーモント
南半球では：
南アメリカ: アルゼンチン北西部と南部、チリ
研究では、北半球にのみ存在するC. capitataにも見られるC. arctogenaのハプロタイプが明らかになりました。このことから、C. arcotgenaはもともと北半球に分布し、最近になって南半球に個体群が確立されたと推測できます。

分類学と系統学
1940 年、ハリー スミスは、C. capitataが実際には 2 つの種であると最初に提案しました。彼はスウェーデンで観察した個体群の違いについて説明し、 C. capitataの大きな緑色の花序と比較して小さな茶色の花序に注目しました。彼は、それらを区別するために使用できる一連の特徴を作成しました。スミスは博物館からサンプルを集めて分析し、カール・リンネが記述したように、それらをC. arctogena (新種) またはC. capitataに分離することができました。
今日、Carex arctogena Harry Sm という名前です。は、この種の正式名称です。前世紀の間に、多くの新しい分類学的分類が提案されました。1944 年に Hiitonen は、 C. arctogenaはCarex capitata subsp.として分類されるべきであると提案しました。アルクトゲナ。これは 1952 年にTyge W. Böcherによっても提案されましたが、分類学者には受け入れられ1949 年に Raymond によって次のように分類されました。Carex capitata f. arctogenaであり、1958 年にEric HulténはC. arctogenaをC. capitataの変種として分類することを提案しました。これらのどれも広く受け入れられていませんでしたが、今日、これらが2つの異なる種であるという遺伝的証拠があります. 遺伝子解析により、 C. arctogenaとC. capitataが共通の起源を共有していることが確認されました。C. arctogenaは、異なる半球からの標本間でさえ、遺伝的変異がほとんどないため、最近分岐した可能性が
タイプ標本は、北ヨーロッパ、ニューハンプシャー、アルゼンチン、ラブラドールの植物標本館に

バイポーラ分布
双極性分布を持つことが知られている植物種はわずか 30 種であり、その大部分はカヤツリグサ科に属します。 C. arctogenaは、擬人化された導入または渡り鳥によって拡散されたという仮説が立てられています。この種の種子は、果皮にシリカの堆積物が含まれていることがわかっており、これは種子をより丈夫にするのに役立ちます.

参考文献
^ ビジャベルデ、タマラ; エスクデロ、マーシャル。Martín-Bravo、サンティアゴ。Bruederle、レオ。Garcés， Modesto & Starr， Julian （2015 年 4 月 22 日)。「直接長距離分散はスゲ属アークトゲナ（スゲ属カピツリゲラ科，カヤツリグサ科）の双極性分布を最もよく説明する」。生物地理学のジャーナル。42 (8): 1514–1525。ドイ: 10.1111/jbi.12521 . hdl : 10261/125311。
^ 「スゲ アークトゲナハリー Sm」 . 世界の植物オンライン。キューサイエンス。2019 . 2019年10月9日閲覧。
^ スミス、H. (1940)。「スゲ・アルクトゲナ・ノヴァ種」。Acta Phytogeographica Suecica . 13 : 191–200.
^ ウィルソン、バーバラL.; ブレイナード、リチャードE。リチェン、ダンナ。ニューハウス、ブルース＆オッティング、ニック（2014）。太平洋岸北西部のセッジのフィールド ガイド(第 2 版)。オレゴン州立大学出版局。pp.14–125。ISBN 978-0-87071-728-4.
^ ヘルマン、フレデリック J. (1970)。ロッキー山脈とコロラド盆地のカリスのマニュアル。森林局、米国農務省。pp.16、40–41。
^ ベンチェ、ヘンク （2016)。キュー植物用語集。ジュリエット・ウィリアムソン（第2版）による挿絵。シカゴ大学出版局。ISBN 9781842466049.
^ Böcher、Tyge W .; ホルメン、キェルド; Jakobsen、Knud; フレデリクセン、I.; エルキントン、T。ルイス、M. & フローラ、G. (1968)。グリーンランドのフローラ。P.ハーセ。pp.218–231。
^シンプソン、マイケル G. （2010)。植物系統学。エルゼビア サイエンス。pp.249–253。ISBN 9780123743800.
^ Hyam、Roger & Pankhurst、Richard J. (1995)。植物とその名前。オックスフォード大学出版局。p。90.ISBN _ 978-0198661894.
^ Halliday、Geoffrey & Corner、RWN （2019)。東グリーンランド中央フィヨルド地域の植物相 70°N-77°N . トロリウス出版。p。220.ISBN _ 9780953971879.
^ Reinhammar、Lars-Gunnar (1999 年 7月）。「スカンジナビアにおける低地のトゲと高山のトゲ（カヤツリグサ科）の間のアロザイムの分化」 . リンネ協会の生物学ジャーナル。67 (3): 377–389. ドイ: 10.1111/j.1095-8312.1999.tb01940.x .
^ ビジャベルデ、タマラ。エスクデロ、マーシャル。Martín-Bravo、サンティアゴ。ヒメネス・メヒアス、ペドロ。サンマルティン、イザベル。Vargas、Pablo、Luceño、Modesto （2017 年 11月）。「維管束植物の双極分布: レビュー」 . 植物学のアメリカジャーナル。104 (11): 1680–1694。ドイ: 10.3732/ajb.1700159 .
^ グレイヴン、ピーター。De Koster、Chris G.; Boon， Jaap J. & Bouman， Ferry (1996). 「バショウ科の種皮の構造と高分子組成」 . 植物学の実録。77 (2): 105–122. doi : 10.1006/anbo.1996.0013 ..
「Carex arctogena Harry Sm.」（2019）。グローバル生物多様性情報施設。2020 年 3 月 18 日閲覧。