Combined_injectable_birth_control
複合注射避妊薬( CIC ) は、女性のためのホルモン避妊の一形態です。それらは、妊娠を防ぐためにエストロゲンとプロゲスチンを含む混合製剤の毎月の注射で構成されています。
併用注射避妊
バックグラウンド タイプ ホルモン
最初の使用
1969年までに
故障率（初年度）
完璧な使用
0 ～0.2%
典型的な使用 ? 使用法
持続効果
1ヶ月
ユーザーへのリマインダー ? 長所と短所
STI保護いいえ 利点
ピルコンプライアンスが悪い場合に特に良い
CIC は、デポメドロキシプロゲステロン アセテート(DMPA; 商品名 Depo-Provera、Depo-SubQ Provera 104) やノルエチステロン エナンテート(NETE; 商品名 Noristerat)などのプロゲストーゲンのみの注射可能な避妊薬(POIC) とは異なります。エストロゲンは、月に 1 回ではなく、2 ～ 3 か月に 1 回投与されます。
ホルモン避妊は、主に排卵を防ぐことによって機能しますが、精子の浸透を阻害する頸管粘液を濃くすることも ホルモン避妊薬も子宮内膜に影響を及ぼし 、理論的には着床に影響を与える可能性が
コンテンツ
1 医療用途
1.1 利用可能なフォーム
2 副作用
3 薬理学
4 歴史
5 社会と文化
5.1 可用性
6 リサーチ
7 こちらもご覧ください
8 参考文献
9 参考文献
医療用途
CIC は、三角筋、大殿筋、または大腿前部への筋肉内注射によって投与されます。理想的には 28 ～ 30 日ごとに投与されますが、最長 33 日間有効であることが実証されています。
一部のCICは、トランスジェンダーの女性がホルモン療法を女性化する手段としても使用されていると言われています.
利用可能なフォーム
臨床用に販売されている混合注射避妊薬
構成 用量 車両
ブランド名
可用性
吉草酸エストラジオール/エナン酸ノルエチステロン
5mg/ 50mg 油剤 複数
少なくとも36カ国で承認
シピオン酸エストラジオール/酢酸メドロキシプロゲステロン
5mg/ 25mg
微結晶水性懸濁液
複数
少なくとも18カ国で承認
エナン酸エストラジオール/アルゲストンアセトフェニドa
10mg/ 150mg 油剤 複数
少なくとも19カ国で承認
5mg/ 75mg
油剤
アナフェルチン†、パテクター NF、イェクターム
少なくとも 9 カ国が承認済み
10mg/ 120mg
油剤
ウナルメス、イクトゥナ
少なくとも 3 カ国で承認済み
10mg/ 75mg
油剤
オバレポ†
廃止（会社はスペインにありました）
エストラジオール安息香酸酪酸塩/アルゲストンアセトフェニド
10mg/ 150mg
油溶？
レディメン、ソルナ、ユニジャブ、ユニメン§
ペルーとシンガポールで承認済み
吉草酸エストラジオール/カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン
5mg/ 250mg
油剤
漢方注射1号
中国で承認
エストラジオール・酢酸メゲストロール
3.5mg/ 25mg
微結晶水性懸濁液
漢方注射第2号 メゴイー
中国で承認
エストラジオール シピオネート / ヒドロキシプロゲステロン カプロエート
5mg/ 250mg
油溶？
シンビオス†
廃止（会社はメキシコにあった）
吉草酸エストラジオール/安息香酸エストラジオール/カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン
10mg/ 1mg/ 250mg
油溶？
シンオル†
廃止（会社はメキシコにあった）
注:いずれも月に 1 回、筋肉注射で投与されます。脚注: † = 製造中止。§ = 販売されa = 分類されていないブランド名 (用量不明; E2-EN/DHPA の場合): Evitas †および Femineo † . 出典:
^ 漢方注射第3号、エフェクタイムズ、ジネジオール、メシギナ、メシラル、メスラート、メソセプト、メシゲスト、ノフェルチル、ノフェルチルラフランコール、ノレジナ、ノレストリン、ノリファム、ノリジノン、ノスティディン、セクセグ、ソローナ
^ シクロフェム、シクロフェミナ、サイクロフェム、シクロフェミナ、サイクロゲストン、フェメリン、フェミドロール、ゲスチン、ハーモニス、ルネラ、ルネル†、ノバフェム
^ アセフィル、アグリン†、アトリモン†、シクロメス、シクロバール、シクロビュラー、シクノール†、クリノミン、サイクロベン、ダイバ、ダミックス、デラドロキサート§、デプランス、デプロキソン、エクスナ、ジネステスト、ジノプラン†、ギノメス、ホルプロタル、リッスン、ルボナール、ネオゲスター、ネオルチン、ノマゲスト、ノネストロール、ノルマゲスト、ノルメンシル、ノビュラー、オテロール、オボジナル、パテクター、パテクトロ、ペルルジル、ペルルメス、ペルルタル、ペルルテール、ペルルタン、ペルルチン、ペルルチンユニファルマ、ペルミシル、プレグレス、プレグノラン、プリミーファー†、プロゲストロール†、 Protegin、Proter、Seguralmes、Synovular、Topasel、Unigalen、Uno-Ciclo、Vagital
一般に短時間作用型の天然エストラジオールエステルと長時間作用型プロゲスチンエステルを含むさまざまなCICが臨床使用に利用できます。 使用されるエストロゲンには、吉草酸エストラジオール、シピオン酸エストラジオール、エナン酸エストラジオール、酪酸安息香酸エストラジオール、およびエストラジオールが含まれ、使用されるプロゲスチンには、エナン酸ノルエチステロン、酢酸メドロキシプロゲステロン、アルゲストンアセトフェニドが含まれる（ジヒドロキシプロゲステロンアセトフェニド）、ヒドロキシプロゲステロンカプロエート、および酢酸メゲストロール。 安息香酸エストラジオールは、月 1 回の CIC には持続時間が短すぎるため、使用され逆に、エストラジオール エナンテートは、月 1 回の CIC には持続時間が長すぎると言われていますが、それでも使用されています。
副作用
月経出血の変化以外のCICの副作用は最小限です。 CIC の最も顕著な副作用は、使用開始から 3 ～ 6 か月間の月経不順です。 女性の 30 ～ 65% で月経困難症が報告されています。その他の副作用には、乳房の圧痛/痛み、頭痛、性欲の変化などがある程度の体液貯留が発生する可能性がありますが、体重増加は最小限です。女性の 15 ～ 35% で局所注射部位反応も報告されています。
凝固および線溶に対する CIC の影響は最小限であり、臨床的に関連があるとは考えられ逆に、エチニルエストラジオールを含む併用経口避妊薬は、凝固と線溶にかなりの影響を及ぼします。違いは、非経口投与による初回通過効果の欠如、およびエストラジオールとエチニルエストラジオールの構造的および薬理学的違いに起因する可能性が
薬理学
女性におけるさまざまなエストラジオール エステルの注射後 30 日間にわたるエストラジオール レベルの理想化された曲線。
CIC にはエストロゲンとプロゲスチンが含まれています。エストロゲンは一般に、エストラジオールのプロドラッグとして作用する短時間作用型エストラジオールエステルです。エストラジオールのエステルは、天然の生物学的に同一のエストロゲンであり、エチニルエストラジオールなどの合成エストロゲンよりも、脂質代謝、心血管の健康、および止血に好ましい効果があると考えられています。 プロゲスチンは長時間作用型のプロゲストーゲンエステルであり、プロドラッグとして作用する場合もしない場合もある。酢酸メドロキシプロゲステロン、アルゲストンアセトフェニド（ジヒドロキシプロゲステロンアセトフェニド）、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン、および酢酸メゲストロールを含むプロゲステロン誘導体はそれ自体活性であり、プロドラッグではないが、テストステロン誘導体ノルエチステロンエナンテートはノルエチステロンのプロドラッグである。それらがプロドラッグであるかどうかに関係なく、ステロイドエステルはデポーを形成し、筋肉内または皮下注射によって投与された場合、デポー効果により作用の持続時間が長くなります。
CIC は非経口投与されるため、エストロゲンの経口投与で発生する肝臓や腸での初回通過効果を回避します。しかし、投与された用量の約 20% が最終的に肝臓を通過すると推定されています。したがって、これらの製剤は完全に肝臓に中性というわけではありません。それにもかかわらず、それらは経口エチニルエストラジオールと比較して肝臓への影響を劇的に減少させました. さらに、一般に、非経口エストラジオールは、経口エストラジオールよりも肝臓での効力が約 4 倍または 5 倍低下します。
注射可能な避妊薬を組み合わせた場合のエストラジオールレベル
準備 形 用量
エストラジオール C max
エストラジオール T max
EV/NETE 油剤 5mg/50mg 232～428pg/mL 2日 EC/MPA 水性懸濁液 5mg/25mg 184～736pg/mL
2～4日
EEn/DHPA 油剤 10mg/150mg 314 ～ 317 pg/mL
4.2～8.1日5mg/75mg 148pg/mL
6.5日 vt e 筋肉内注射による天然エストロゲンの効力と持続時間
エストロゲン 形 投与量 (mg)
投与期間 (mg)EPD CICD
エストラジオール
アクア。ソルン。
?– <1 日
オイルソルン。
40–60– 1–2 ≈ 1–2 日
アクア。サスペンス。? 3.5
0.5–2 ≈ 2–7 日; 3.5≒>5日
微球。
?– 1≒30日
安息香酸エストラジオール
オイルソルン。
25～35歳– 1.66 ≒ 2 ～ 3 日。5≒3～6日
アクア。サスペンス。
20– 10≒16～21日
乳剤
?– 10≒14～21日
エストラジオール ジプロピオネート
オイルソルン。
25–30– 5≒5～8日
吉草酸エストラジオール
オイルソルン。
20～30歳 5 5≒7〜8日。10 ≈ 10–14 d; 40 ≒ 14 ～ 21 日。100≒21～28日
エストラジオールベンツ。酪酸
オイルソルン。? 10
10≒21日
シピオン酸エストラジオール
オイルソルン。
20～30歳– 5≒11～14日
アクア。サスペンス。? 5
5≒14～24日
エストラジオール エナンテート
オイルソルン。? 5–10
10≒20～30日
エストラジオールジナンテート
オイルソルン。
?– 7.5≒>40日
ウンデシル酸エストラジオール
オイルソルン。
?– 10–20 ≈ 40–60 日; 25–50 ≒ 60–120 日
リン酸ポリエストラジオール
アクア。ソルン。
40–60– 40≒30日。80≒60日; 160≒120日
エストロン
オイルソルン。
?– 1–2 ≈ 2–3 日
アクア。サスペンス。
?– 0.1–2 ≈ 2–7 日
エストリオール
オイルソルン。
?– 1–2 ≈ 1–4 日
リン酸ポリエストリオール
アクア。ソルン。
?– 50≒30日; 80≒60日
メモとソース
注:すべての
水性懸濁液は
微結晶
粒子サイズです。
月経周期中の
エストラジオール産生は 30 ～ 640 µg/日 (1 か月または周期あたり合計 6.4 ～ 8.6 mg) です。安息香酸エストラジオールまたは吉草酸エストラジオールの
膣上皮
成熟用量は
、5～7 mg/週と報告されています。ウンデシル酸エストラジオールの効果的な
排卵抑制量は、
20～30 mg/月です。
ソース:テンプレートを参照して
プロゲストーゲンの非経口効力と期間
コンパウンド 形 特定用途の投与量 (mg) DOA TFD POICD CICD
アルゲストンアセトフェニド
オイルソルン。-– 75～150
14～32日
カプロン酸ゲストノロン
オイルソルン。
25～50歳– – 8～13日
ヒドロキシプロゲスト。アセテート
アクア。サスペンス。
350– – 9～16日
ヒドロキシプロゲスト。カプロン酸
オイルソルン。
250–500 – 250～500
5～21日
メドロキシプログ。アセテート
アクア。サスペンス。
50～100150 25
14～50歳以上
酢酸メゲストロール
アクア。サスペンス。-– 25 >14日 エナント酸ノルエチステロン
オイルソルン。
100–200200 50
11～52日
プロゲステロン
オイルソルン。
200 – – 2～6日
アクア。ソルン。
?– – 1～2日
アクア。サスペンス。
50～200– – 7～14日
メモとソース:
^ ソース: ]
^ すべて筋肉内または皮下注射によって投与されます。
^ 黄体期のプロゲステロン産生は 1 日あたり約 25 (15–50) mg です。OHPCのOIDは 250 ～ 500 mg/月です。
^ アクションの期間 (日)。
^ 通常は 14 日間投与される。
^ 通常、2 ～ 3 か月ごとに投与します。
^ 通常、月に 1 回投与します。
^ このルートでは販売も承認もされ
^ 分割用量 ( OHPCでは2 × 125 または 250 mg、P4では 10 × 20 mg )。
歴史
研究された最初の CICは 1963 年のエストラジオール バレレート/ヒドロキシプロゲステロン カプロエート(EV/OHPC) であり、研究された 2 番目の CICは 1964年のエストラジオール エナンテート/アルゲストン アセトフェニド(E2-EN/DHPA) であった. 1967 年、E2-EN/DHPA は臨床開発の後期段階にありました。 1969 年までに、医薬品は Perlutal というブランド名で医療用に利用できるようになりました。数年以内に、トパーセルやオヴァ・レポスなどの他のブランド名でも販売された. さらに、1972 年までに他のいくつかの CIC が医療用に導入された。 1976 年までに、2 つの主要な CIC が使用されていた。スペイン・中南米ではトパセル）、中国ではEV/OHPC（商品名 注射剤No.1）。これらの CIC は、第 1 世代の CIC として説明されています。 2 つの第 2 世代の CIC、エストラジオール シピオネート/メドロキシプロゲステロン アセテート(EC/MPA; ブランド名 Cyclofem とその後の Lunelle) およびエストラジオール バレレート/ノルエチステロン エナンテート(EV/NETE; ブランド名 Mesigyna) は、1993 年に臨床使用のために導入されました。 2000 年 10 月 5 日に、Pharmaciaは月に 1 回の避妊用注射液 Lunelle について FDA の承認を受けました。 2003 年 4 月、Pharmacia はPfizer (デポ酢酸メドロキシプロゲステロンのメーカー) に買収されました。 2003 年 10 月、Lunelle は米国で製造中止になりました。
社会と文化編集
可用性
世界中の国で CIC が利用可能であることはわかっています （2018 年 9 月現在)。
CIC は、中南米、メキシコおよびカリブ海、中国、東南アジアおよびアフリカのいくつかの国、トルコなど、世界中の多くの国で利用できます。 以前は、米国、ポルトガル、スペインでも販売されていましたが、これらの国では製造中止になっています。
リサーチ
他の多くの CIC が研究されていますが、臨床使用が承認または販売され
以下は、承認されているものとは異なる用量で市販されている CIC です。
吉草酸エストラジオール2.5 ～ 5 mg +エナン酸ノルエチステロン50 ～ 80 mg のオイル溶液
エストラジオール バレレート10 mg +ヒドロキシプロゲステロン カプロエート500 mg のオイル溶液
エストラジオール シピオネート2.5 ～ 10 mg +酢酸メドロキシプロゲステロン12.5 ～ 50 mg の微結晶性 水性懸濁液
エストラジオール エナンテート5 ～ 50 mg +アルゲストン アセトフェニド75 ～ 200 mg のオイル溶液
吉草酸エストラジオール/エナン酸ノルエチステロン (5 mg / 25 mg) の半プロゲスチン用量製剤は、HRP-103 としても知られており、シピオン酸エストラジオール / 酢酸メドロキシプロゲステロン (5 mg / 12.5 mg) の半プロゲスチン用量製剤も HRP-103 として知られています。 HRP-113として知られています。
以下は、販売されたことのない CIC です。
微結晶水性懸濁液中の吉草酸エストラジオール20 mg +酢酸メドロキシプロゲステロン100 mg
ウンデシル酸エストラジオール5 ～ 10 mg +エナン酸ノルエチステロン50 ～ 70 mg のオイル溶液
シピオン酸エストラジオール+エナン酸ノルエチステロン
吉草酸エストラジオール10 mg +カプロ酸メテンマジノン60 mg (ルトフォリン)
エストラジオール ヘキサヒドロ安息香酸塩 5 mg (油溶液) +ノルゲストレル25 mg (水性懸濁液)
エストラジオール シピオネート3.5 ～ 5 mg +酢酸メゲストロール25 mg 微結晶性水性懸濁液 (中国で販売されていますか?)
吉草酸エストラジオール3 ～ 5 mg +カプロン酸クロルマジノン80 mg のオイル溶液
吉草酸エストラジオール5 mg +酢酸メゲストロール15 mgのゼラチンマイクロスフェア(50 ～ 80 μm)の水性懸濁液
エストラジオール5 mg +レボノルゲストレル7 mgモノリシックマイクロスフェア(80 μm) の水性懸濁液または微結晶懸濁液(15 μm)
水性懸濁液中のシピオン酸エストラジオール5 mg +ブタン酸レボノルゲストレル7 mg
安息香酸エストラジオール5～10mg +エナント酸ノルエチステロン50～100mg
メストラノール1.0–1.2 mg +ノルエチステロン10–12 mg の微結晶性 水性懸濁液( 125–177 μm)
エチニルエストラジオール+ノルエチステロン
エストラジオール5 mg およびプロゲステロン100 ～ 300 mgのモノリシックマイクロスフェアの水性懸濁液またはマクロ結晶性懸濁液
リン酸ポリエストラジオール40 mg +酢酸メドロキシプロゲステロン150 mg
こちらもご覧ください
人間の生殖に関する特別プログラム
コンセプト財団
延長周期の併用ホルモン避妊薬
リプロダクティブ ヘルス用品連合
エストラジオール含有経口避妊薬
参考文献
^ “”FDA は月に 1 回の注射可能な避妊薬の組み合わせを承認”” . 避妊レポート。12 (3)。2001. 2006 年 9 月 26 日にオリジナルからアーカイブ。
^ h
Bagade O、Pawar V、Patel R、Patel B、Awasarkar V、Diwate S （2014)。「長時間作用型可逆避妊の使用の増加: 安全で信頼性が高く、費用対効果の高い避妊」 (PDF) . World J Pharm Pharm Sci . 3 (10): 364–392。ISSN 2278-4357 . 2017-08-10のオリジナル (PDF)からのアーカイブ。2016 年8 月 24 日閲覧。
^ Tamara Callahan MD、Aaron Caughey MD、ブループリント産科および婦人科、2013 ^ KD Tripathi、医療薬理学の要点、2013 ^ Dc Dutta の産科の教科書、2014 年 ^ KA Petrie， AH Torgal， CL Westhoff， Matched-pairs analysis of ovarian supplyduring oral vs. vaginal hormonal contraceptive use， “Contraception” 2011， t. 84、p。e2-3 ^ RL Birtch、OA Olatunbosum、RA Pierson、従来の経口避妊薬と継続的な経口避妊薬の使用中の卵巣卵胞動態、「Contraception」2006、t。73、p。235.p。239. ^ K. Bugge， KS Richter， J. Bromer， et al.， Pregnancy rate following in vitro fertilization are reduction with a thin endometrium， but are unrelated to endometrial Thickness over 10 mm， “Fertility and Sterility” 2004， t. 82、p。S199. ^ T. Fiumino、A. Kuwata、A. Teranischi et al.、自然周期における胚の子宮内膜受容性を評価するための子宮内膜の厚さの重要性、「Fertility and Sterility」2008、t。90、p。S159. ^ KS Richter、KR Bugge、JG Bromer、子宮内膜の厚さと胚着床の関係、1. 2 つの胚盤胞期胚の移植を伴う 294 サイクルの体外受精、「Fertility and Sterility」2007、t に基づく。87、p。53.
^ リベラ R、ヤコブソン I、グライムス D (1999)。「ホルモン避妊薬と子宮内避妊器具の作用機序」. Am J Obstet Gynecol . 181 (5 Pt 1): 1263–9. ドイ：10.1016/S0002-9378(99)70120-1 . PMID 10561657。
^ドン・キューリック （2009 年 1 月 12 日)。Travesti: ブラジルのトランスジェンダーの売春婦における性、性別、および文化。シカゴ大学出版局。pp.64–66。ISBN 978-0-226-46101-4.
^ ヒトに対する発がん性リスクの評価に関する IARC 作業部会; 国際がん研究機関 (1999 年 1 月 1 日)。ホルモン避妊および閉経後ホルモン療法 (PDF) . IARC. p。65.ISBN _ 978-92-832-1272-0.
^ Pramilla Senanayake; マルコム・ポッツ （2008 年 4 月 14 日)。避妊アトラス、第二版。CRCプレス。pp.50–。ISBN 978-0-203-34732-4. ^ k l m n o p q r
Newton JR、D’arcangues C、Hall PE (1994)。「「月1回」併用注射避妊薬のレビュー」. J Obstet Gynaecol (ラホール) . 4 Suppl 1: S1–34。ドイ：10.3109/01443619409027641。PMID 12290848。
^ k l m no _
Garza-Flores J (1994 年 4月）。「月に一度の注射可能な避妊薬の薬物動態」。避妊。49 (4): 347–59. ドイ：10.1016/0010-7824(94)90032-9 . PMID 8013219。
^ ヒトに対する発がん性リスクの評価に関する IARC 作業部会; 世界保健機構; 国際がん研究機関 （2007)。エストロゲンとプロゲストーゲンの組み合わせによる避妊薬と、エストロゲンとプロゲストーゲンの組み合わせによる閉経期療法。世界保健機構。pp.431–。ISBN 978-92-832-1291-1.
^ クリチ M (1995)。「まだ避妊革命を待っている」. ファムプランパースペクティブ。27 (6): 246–53. ドイ：10.2307/2136177。JSTOR 2136177 . PMID 8666089。
^Gallo MF、Grimes DA、Lopez LM、Schulz KF、d’Arcangues C （2013). 「避妊のための配合注射避妊薬」 . コクランデータベースシステムリビジョン。3 : CD004568。ドイ: 10.1002/14651858.CD004568.pub3 . PMC 6513542 . PMID 23641480。
^ハリー・W・ルーデル; フレッド A. キネル (1972 年 9月）。「経口避妊薬。人間の生殖能力に関する研究と副作用」。M.タウスク（編）。内分泌系および関連薬の薬理学：プロゲステロン、プロゲステロン薬および避妊薬。巻。Ⅱ．ペルガモンプレス。pp.385–469。ISBN 978-0080168128. OCLC 278011135。
^ 「からの国際医薬品名」 . Drugs.com 。2022 年4 月 30 日閲覧。
^ Sweetman、Sean C.、ed。（2009）。「性ホルモンとその調節因子」. Martindale: The Complete Drug Reference (第 36 版)。ロンドン：製薬プレス。p。2082.ISBN _ 978-0-85369-840-1.
^ “Micromedex 製品: ログインしてください” .
^ V. Unzeitig; Rick HW van Lunsen （2000 年 2 月 15 日)。避妊の選択と現実: ヨーロッパ避妊学会の第 5 回会議の議事録。CRCプレス。pp. 133， 136. ISBN 978-1-85070-067-8. ^ k l
トッポサーダMK（1994年4月）。「既存の月1回併用注射避妊薬」。避妊。49 (4): 293–301. ドイ：10.1016/0010-7824(94)90029-9 . PMID 8013216。
^ g
Benagiano、G.; プリミエロ、FM (1983)。「長時間作用型避妊薬の現状」. 薬。25 (6): 570–609. ドイ: 10.2165/00003495-198325060-00003。ISSN 0012-6667 . PMID 6223801。S2CID 45898359 .
^ 「月に一度の注射可能な避妊薬についての事実: WHO 会議からの覚書」 . ブル。世界保健機関。71 (6): 677–89. 1993年。PMC 2393537。PMID 8313486。
^ クール H （2005)。「エストロゲンとプロゲストーゲンの薬理学: 異なる投与経路の影響」 (PDF) . 更年期。8 Suppl 1: 3–63。ドイ: 10.1080/13697130500148875 . PMID 16112947。S2CID 24616324 .
^ フォン・ショルツ、ボー。Carlström、Kjell; コルステ、ラース。エリクソン、アンビョルン。ヘンリクソン、ピーター。Posette， オーケ; ステゲ、ラインハルト (1989)。「エストロゲン療法と肝機能 – 経口および非経口投与の代謝効果」. 前立腺。14 (4): 389–395. ドイ: 10.1002/pros.2990140410 . ISSN 0270-4137 . PMID 2664738。S2CID 21510744 .
^ マイケル・オッテル; エッケハルト・シリンガー （2012 年 12 月 6 日)。エストロゲンと抗エストロゲン II: エストロゲンと抗エストロゲンの薬理学と臨床応用。スプリンガー サイエンス & ビジネス メディア。pp. 235–237， 261， 271.ISBN 978-3-642-60107-1. ここで考慮される天然エストロゲンには以下が含まれます: バレレートエストラジオール、安息香酸エストラジオール、シピオン酸エストラジオールなどの 17β-エストラジオールのエステル。エステル化は、経口投与後のより良い吸収、または筋肉内投与後のデポーからの徐放を目的としています。吸収中、エステルは内因性エステラーゼによって切断され、薬理学的に活性な 17β-エストラジオールが放出されます。したがって、エステルは天然のエストロゲンと見なされます。
^ナグラス・アルン; マルホトラ・ナレンドラ; Seth Shikha （2012 年 12 月 15 日)。産婦人科の進歩–3．Jaypee Brothers Medical Publishers Pvt。Ltd. pp. 419–。ISBN 978-93-5090-575-3.
^ 歌ったGW（1994年4月）。「月1回併用注射避妊薬の薬力学的効果」. 避妊。49 (4): 361–85. ドイ：10.1016/0010-7824(94)90033-7 . PMID 8013220。
^Knörr K、Beller FK、Lauritzen C （2013 年 4 月 17 日)。Lehrbuch der Gynäkologie . スプリンガー出版社。pp.214–。ISBN 978-3-662-00942-0.
^ Knörr K、Knörr-Gärtner H、Beller FK、Lauritzen C （2013 年 3 月 8 日)。Geburtshilfe und Gynäkologie: Physiologie und Pathology der Reproduktion . スプリンガー出版社。pp.583–。ISBN 978-3-642-95583-9.
^ A. ラブハート （2012 年 12 月 6 日)。臨床内分泌学：理論と実践。スプリンガー サイエンス & ビジネス メディア。pp.554–。ISBN 978-3-642-96158-8.
^ Horský J、Presl J (1981)。「月経周期障害のホルモン治療」. Horsky J、Presl K (編)。卵巣機能とその障害：診断と治療。スプリンガー サイエンス & ビジネス メディア。pp.309–332。ドイ: 10.1007/978-94-009-8195-9_11 . ISBN 978-94-009-8195-9.
^ ヨアヒム・ウーファー (1969)。婦人科および産科におけるホルモン療法の原則と実践。グリュイター。p。49. 17α-ヒドロキシプロゲステロン カプロエートは、副作用がまったくないデポー プロゲストーゲンです。プライミングされた子宮内膜に分泌変化を誘発するのに必要な用量は、約 250 mg です。月経周期ごと。
^ウィリバルド・プシュレンベル (1968)。Praktische Gynäkologie: für Studierende und Ärzte . ウォルター・デ・グリュイター。pp. 598， 601.ISBN 978-3-11-150424-7.
^ フェリン J (1972 年 9月）。「ヒトにおける効果、作用持続時間および代謝」 . Tausk M（編）で。内分泌系および関連薬の薬理学：プロゲステロン、プロゲステロン薬および避妊薬。巻。Ⅱ．ペルガモンプレス。pp.13–24。ISBN 978-0080168128. OCLC 278011135。
^Henzl MR， Edwards JA (1999 年 11 月 10 日)。「プロゲスチンの薬理学：17α-ヒドロキシプロゲステロン誘導体と第一世代と第二世代のプロゲスチン」. Sitruk-Ware R では、Mishell DR (eds.)。臨床診療におけるプロゲスチンと抗プロゲスチン。テイラー＆フランシス。pp.101–132。ISBN 978-0-8247-8291-7.
^ ジャネット・ブラザートン (1976)。性ホルモンの薬理学。アカデミックプレス。p。114.ISBN _ 978-0-12-137250-7.
^ 歌ったGW（1994年4月）。「月1回併用注射避妊薬の薬力学的効果」. 避妊。49 (4): 361–85. ドイ：10.1016/0010-7824(94)90033-7 . PMID 8013220。
^トッポサーダMK（1994年4月）。「既存の月1回併用注射避妊薬」。避妊。49 (4): 293–301. ドイ：10.1016/0010-7824(94)90029-9 . PMID 8013216。
^ゲーベルスマン U (1986)。「ヒトにおける避妊ステロイドの薬物動態」。Gregoire AT では、Blye RP (eds.)。避妊ステロイド：薬理学と安全性。スプリンガー サイエンス & ビジネス メディア。pp.67–111。ドイ: 10.1007/978-1-4613-2241-2_4 . ISBN 978-1-4613-2241-2.
^ Becker H、Düsterberg B、Klosterhalfen H (1980)。「[男性における経口および筋肉内投与後の酢酸シプロテロンのバイオアベイラビリティ (著者の翻訳)]」[男性における経口および筋肉内投与後の酢酸シプロテロンのバイオアベイラビリティ]. 国際泌尿器科。35 (6): 381–5. ドイ：10.1159/000280353。PMID 6452729。
^Moltz L、Haase F、Schwartz U、Hammerstein J (1983 年 5月）。「[酢酸シプロテロンの筋肉内投与による男性化女性の治療]」[高アンドロゲン症における酢酸シプロテロンの筋肉内投与の有効性]. Geburtshilfe Und Frauenheilkunde . 43 (5): 281–7. ドイ: 10.1055/s-2008-1036893 . PMID 6223851。
^ライト JC、バージェス DJ （2012 年 1 月 29 日)。長時間作用型注射およびインプラント。スプリンガー サイエンス & ビジネス メディア。114ページ–。ISBN 978-1-4614-0554-2.
^ Chu YH、Li Q、Zhao ZF (1986 年 4月）。「エストラジオール-メゲストロール長時間作用性注射避妊薬の IM 注射を受けた女性における酢酸メゲストロールの薬物動態」 . 臨床薬理学の中国ジャーナル。結果は、注射後、血漿ＭＡの濃度が急速に増加したことを示した。血漿 MA 濃度がピークに達するまでの期間は 3 日目であり、全被験者で血漿 MA 濃度の対数と投与後の時間 (日) の間には直線関係があり、消失期半減期 t1/2β = 14.35 ± 9.1 日でした。
^Runnebaum BC、Rabe T、Kiesel L （2012 年 12 月 6 日)。女性の避妊: 最新情報とトレンド. スプリンガー サイエンス & ビジネス メディア。pp.429–。ISBN 978-3-642-73790-9.
^ Artini PG、Genazzani AR、Petraglia F （2001 年 12 月 11 日)。婦人科内分泌学の進歩。CRCプレス。105ページ–。ISBN 978-1-84214-071-0.
^ King TL、Brucker MC、Kriebs JM、Fahey JO （2013 年 10 月 21 日)。バーニーの助産師。ジョーンズ＆バートレット出版社。pp.495–。ISBN 978-1-284-02542-2. ^ Hecht-Lucari， G. (1967). Recientes Progresos de la Terapia Hormonal en Ginecología. Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología、18(5)、307-319。10.18597/rcog.2584 https://revista.fecolsog.org/index.php/rcog/article/view/2584
^ イスパノアメリカーノ。ティエンポ。1969 年 5 月。46. Entre los anovulatorios más usados están los siguientes: Prolestrín， Sequens， Anovlar， Sequentex， Orlex， Ginovlar， Enginón， Perlutal， Depo-proveda， Aconcén， Ovral， Retex， Lorophyn y otros menos solicitados. ^ Botella-Llusia， J. (1970). Les ovaires au cours de l’administration des sterpides anticonceptionnels. [避妊ステロイドの投与中の卵巣。] In: Netter， A. L’Inhibition de l’ovulation; Colloque de la Societe Nationale pour l’Etude de la Sterilite et de la Fecondite. (排卵の阻害: 全米不妊症研究学会議事録.) Paris， Masson， 1970. p. 141-156
^ Universidad Complutense de Madrid (1971)。レビスタ・デ・ラ・ユニバーシダ・デ・マドリッド。プレンサ デ ラ ユニバーシダ デ マドリッド。p。11. ^ リリア、RH (1972). Anticoncepcionismo (Un problema de hoy， de ayer y de siempre)。Anales de medicina y cirugía (Vol. 52、No. 230、pp. 329-348)。https://www.raco.cat/index.php/AnalesMedicina/article/download/99455/152590
^ ハリー・W・ルーデル; フレッド A. キネル (1972 年 9月）。「経口避妊薬。人間の生殖能力に関する研究と副作用」。M.タウスク（編）。内分泌系および関連薬の薬理学：プロゲステロン、プロゲステロン薬および避妊薬。巻。Ⅱ．ペルガモンプレス。pp.385–469。ISBN 978-0080168128. OCLC 278011135。
^ J.ブリンガー; B. ヘドン (1995 年 9 月 15 日)。繁殖力と不妊症：現在の概要。CRCプレス。pp.47–。ISBN 978-1-85070-694-6.
^ ダルカング C (1993)。「月1回避妊注射」。世界保健フォーラム。14 (4): 439–40. PMID 8185807。
^ Koetsawang S (1994 年 4月）。「月に一度の注射可能な避妊薬: 有効性と中止の理由」. 避妊。49 (4): 387–98. ドイ：10.1016/0010-7824(94)90034-5 . PMID 8013221。
^ Mokhtar K. Toppozada (1983)。「毎月の注射可能な避妊薬」。アルフレド・ゴールドスミスで。Mokhtar Toppozada (編)。長時間作用型避妊。pp.93–103。OCLC 35018604。
^リストにない医薬品 医薬品の援助。リストにない薬物。1993年。247.ISBN _ 978-0-913210-14-7.
^ トッポサーダM（1977年6月）。「毎月の注射可能な避妊薬の臨床使用」. Obstet Gynecol Surv . 32 (6): 335–47. ドイ: 10.1097/00006254-197706000-00001 . PMID 865726。
^de Souza、JC。コウチーニョ、エルシマー M. (1972)。「ノルゲストレルと長時間作用型エストロゲンの混合物の毎月の注射による生殖能力の制御」. 避妊。5 (5): 395–399。ドイ：10.1016/0010-7824(72)90031-5 . ISSN 0010-7824。PMID 4650657。
^Garza-Flores J、Fatinikun T、Hernandez L、Ramos I、Cardenas M、Menjivar M (1991 年 7月）。「月に一度の注射可能な避妊薬としてのプロゲステロン/エストラジオール持続放出の評価に関するパイロット研究」. 避妊。44 (1): 45–59. ドイ：10.1016/0010-7824(91)90105-O . PMID 1893701。
^Garza-Flores J、Hall PE、Perez-Palacios G (1991)。「女性のための長時間作用型ホルモン避妊薬」. Ｊ．Ｓｔｅｒｏｉｄ Ｂｉｏｃｈｅｍ．モル。ビオール。40 (4–6): 697–704. ドイ：10.1016/0960-0760(91)90293-E . PMID 1958567 . S2CID 26021562 .
^ ジョセフ・ウィリアム・ゴールドジーハー。ケネス・フォザビー (1994)。避妊ステロイドの薬理学。レイブンプレス。p。154.ISBN _ 978-0-7817-0097-9.
^ Zañartu J、Rice-Wray E、Goldzieher JW (1966 年 10月）。「持続型ステロイド注射による妊孕性コントロール 速報」 . Obstet Gynecol . 28 (4): 513–5. PMID 5925038。
^ハリー・ベックマン (1967)。薬物療法の年鑑。年鑑出版社。
参考文献
Garza-Flores J (1994 年 4月）。「月に一度の注射可能な避妊薬の薬物動態」。避妊。49 (4): 347–59. ドイ：10.1016/0010-7824(94)90032-9 . PMID 8013219。
歌ったGW（1994年4月）。「月1回併用注射避妊薬の薬力学的効果」. 避妊。49 (4): 361–85. ドイ：10.1016/0010-7824(94)90033-7 . PMID 8013220。”