ツユクサ – 日本の辞書

Commelina_communis

ツユクサはcommunisとして一般的に知られている、ツユクサ、ある草本一年草でツユクサ科。花が1日しか続かないことからその名が付けられました。それは東アジアの大部分と東南アジアの北部に自生しています。中国では、植物として知られているyazhicao（簡体字中国語：鸭跖草;繁体字中国語：鴨跖草;ピンイン： yāzhīcǎo）、日本では次のように知られているが、大きく分けて「duckfootハーブ」に変換tsuyukusa（露草、tsuyukusa）、「露ハーブ」を意味します。また、中央ヨーロッパと南東ヨーロッパの一部、および北アメリカ東部の大部分に導入され、有害な雑草にまで広がっています。乱れた場所や湿った土壌でよく見られます。花は夏から秋にかけて出現し、2つの比較的大きな青い花びらと1つの非常に縮小された白い花びらが特徴的です。
ツユクサ
ツユクサの花
科学的分類
王国：植物
クレード：
維管束植物
クレード：
被子植物
クレード：
単子葉植物
クレード：
ツユクサ類
注文：ツユクサ目
家族：ツユクサ科
属：ツユクサ
種族：
C.コミュニス
二名法
ツユクサ L。緑=ネイティブ、赤=導入
ツユクサは、その大きな属のタイプ種として機能します。リンネは、Commelina communisの2つの大きな派手な花びらを使用して、Commelijn家の2人のオランダの植物学者に敬意を表してCommelinaという名前を選びました。リンネは、1753年に彼の画期的な作品であるSpecies Plantarumの初版でこの種について説明しました。しかし、この植物がヨーロッパで研究されるずっと前から、伝統的な漢方薬で何世代にもわたって使用されていました。この花は日本でも染料や顔料の製造に使用されており、18世紀から19世紀初頭にかけて世界的に有名な浮世絵の木版画に使用されていました。現代では、植物は、その複雑な色素化学とその気孔の見やすさのために、植物生理学の分野でモデル生物としての使用が制限されています。
ツユクサは、それが導入された地域とその在来種の特定の部分の両方で雑草と見なされます。花と花粉交配者との相互作用は十分に研究されており、植物生態学の分野における受粉に関する重要な仮説を支持するのに役立っています。最近の研究では、ツユクサが多くの金属を生体内蓄積し、腐敗した銅鉱山を再植生し、本質的に浄化する候補になることも明らかになっています。いくつかの動物や菌類は植物を食料源として使用しており、少数の種がそれを独占的に食べています。

コンテンツ
1 説明
2 分類法
3 分布と生息地
4 エコロジー
5 用途
5.1 薬と食べ物 5.2 顔料と染料 5.3 植物の生理学と発達
6 参考文献
7 外部リンク

説明

左側の
スパースは、2つの色あせた花を示しています。1つは上部に、もう1つは下部に
右側のスパースには、下部のシンシナスに2つのカプセルが形成され始めています。両方のスパテの対照的な静脈に注意してください
ツユクサは一年生草本で、茎は通常は臥位です。つまり、根元では土着ですが、先端に向かって直立しますが、単に直立している人もいます。びまん性に枝分かれした茎は、基底節に根を張る傾向が茎の思春期はさまざまですが、一般的なパターンには、葉鞘と連続する毛の線が含まれます。または、基本的に無毛を意味する無毛で、細い毛で覆われた四肢に向かって思春期になる場合が葉が固着されている：彼らはまたとして知られている、葉茎を欠く葉柄。または、それらは亜葉柄である可能性がつまり、非常に小さな葉柄を持っています。葉鞘は、円筒形であり、時には赤、典型的に無毛とストライプが、通常puberulent又はあるマージン有するpiloseを、細かい、柔らかい毛で裏打ち意味します。葉身が狭く範囲披針形に、または槍状卵形-楕円形の卵形および楕円形の間、。それらは3〜12 cm（1+1 / 4 – 4+3 / 4 で）によって
1〜4センチメートル（ 1 / 2 – 1+1 / 2 で）広いです。ブレードは、光沢のあるものから思春期のものまであり、スキャブレセントまたはわずかに粗いマージンがそれらの先端は鋭く、つまり、それらはすぐにポイントに到達し、鋭くなり、ポイントは徐々に発達することを意味します。葉の基部は斜め、または不均一です。
花が上に配置されている花序：（単数cincinni呼ばcincinnusもscorpioidと呼ばれている）、cymesを。これは、側枝が交互に発生するモノカシウムの形態です。シンシナニは、修正された葉であるスパーズによって囲まれています。孤独spathesは、通常の測定
1.2〜3センチメートル（1 / 2 – 1+1 / 4 の長さ）で、いくつかは、最大でもよい
3.5センチメートル（ 1+1 / 2 の長さで、それらはあるが）で
0.8〜1.3センチメートル（ 1 / 4 – 1 / 2 ）で背の高い、時にはまで
1.8センチメートル（ 3 / 4 ）です。湾曲していないspathesは、典型的にcordate、またはハート形、白っぽい塩基、その暗緑色の静脈とは対照的です。それらのマージンは毛がなく、やや痂皮または粗く、融合しておらず、ベースとは異なることを意味します。それらの頂点は鋭く尖っていますが、表面は無毛、思春期、または多毛です-繊毛虫、つまり、より長く、より毛が生えています。 spathesが上に担持された花柄、茎又はその尺度
0.8〜3.5センチメートル（ 1 / 4 – 1+1 / 2 ）で、時には最大長さの5センチ（2.0）へ。

2つの大きな青い花びらの手足とそれらを花の軸に取り付けているそれらの爪が見えます。小さい下の白い花びらはほとんど隠されています。中央に栗色の斑点がある3つの黄色い仮雄しべが上にあり、栗色の接続詞がある中央の肥沃な雄しべが下にあり、2つの茶色の横方向の肥沃な雄しべとそれらの間の湾曲したスタイルが最も低くなっています。花を取り巻くスパーズの対照的な静脈に注目して
多くの場合、2つのシンシナが存在しますが、上部または遠位のシンシナは痕跡器官である可能性が下部または近位のシンシナスは、1〜4個のバイセクシャルの花をつけ、ほぼスパーズに含まれます。一方、上部のシンシンヌスは、1〜2個の雄花を持ち、長さは約8 mm（0.31インチ）です。個々の花は、発育の初期に脱落する花弁によって覆われています。小花柄単一の花をサポートし、以降の果物は、最初は直立しかしカーブときの果実です。寸法は約3〜4 mm（0.12〜0.16インチ）です。 3つの凹状の膜状のがく片は目立たないが、果実が成長した後も持続する。側面のペアは基本的に融合しており、長さ4.5〜5 mm（0.18〜0.20インチ）、幅3〜3.7 mm（0.12〜0.15インチ）で、楕円形で滑らかです。下部のがく片は槍状で、長さ約4.5 mm（0.18インチ）、幅約2.2 mm（0.087インチ）です。 2つの上部の花びらは青から藍色で、はるかに小さい下部の花びらは白です。上部の2つの花びらは、長さ9〜10 mm（0.35〜0.39インチ）×幅8〜10 mm（0.31〜0.39インチ）で、下部の花びらは長さ5〜6 mm（0.20〜0.24インチ）×約6 mm（ 0.24インチ）幅。 2つの上部の花びらは、長さ約3 mm（0.12インチ）の鉤爪と、鋭い頂点と脊索動物の基部を持つ広く卵形の肢で構成されています。
花の下部にあることを意味する3つの不妊の肥沃な雄しべと、花の上部にあることを意味する3つの不妊の不妊の雄しべがこれらの不妊のおしべは、仮雄しべと呼ばれます。肥沃な雄しべは二形性です：側面のペアは、長さ約2 mm（0.079インチ）の栗色から藍色の葯を持ち、楕円形で、基部は矢状または鏃形です。それらのフィラメントの長さは約10〜12 mm（0.39〜0.47インチ）です。中央の肥沃な雄しべには、黄色の楕円形の葯があり、栗色の接続詞と、葉が直角であるが、葉が直角または槍の形をした基部が葯の長さは約2.5mm（0.098インチ）ですが、フィラメントの長さは約5〜6 mm（0.20〜0.24インチ）です。 3つの仮雄蕊はすべて同じで、長さ約3 mm（0.12インチ）のフィラメント上に長さ約2 mm（0.079インチ）の黄色、十字形、または十字形の葯です。時々、アンテロードは中央のあずき色のスポットを持っています。各アンテロードには、2つの花粉の横方向の不稔袋が卵巣はある楕円体の長2ミリメートル（0.079で）について、そして持っているスタイル長い1.3センチメートル（0.51）についてです。
果実はある裂開、楕円体カプセル2とlocules 2種を含有します。カプセルは光沢があり、茶色で、長さは4.5〜8 mm（0.18〜0.31インチ）で、2つのバルブに裂けます。種子は茶色や色と黄色茶色がかっている三角、又は輪郭にほぼ三角形。それらは背腹であり、腹側または下側の表面が平面であり、背側または上側の表面が凸状である、明確な上面と下面を持っていることを意味します。シードの長さは2.5〜4.2 mm（0.098〜0.165インチ）ですが、幅が2.2〜3 mm（0.087〜0.118インチ）であるのに対し、2 mm（0.079インチ）の短いシードが発生する可能性が表面は四方サンゴ類の穴あき網状であり、小さなファリノーズ顆粒とまばらな大きなファリノーズ顆粒で密に覆われています。

分類法
Commelina communisは、1753年にCarl Linnaeusによって、彼の種Plantarumの初版で、この属の他の8つの種とともに最初に記述されました。植物は、属のタイプ種として機能します。学名Commelinaは、ツユクサに基づいて選ばれました。リンネは、オランダの植物学者JanとCaspar Commelijnに敬意を表して、Commelina communisの2つの大きな派手な花びらを使用して、それらを象徴する名前を選びました。異なる種であると考えられている植物に付けられた多くの名前は、ツユクサの同義語に分類されています。アルブレヒト・ヴィルヘルム・ロスは、まず、このような同義語、作成したツユクサのpolygama 1790での、ヴェンセスラウ・ボーイェルは、彼が2つの新種であったと信じ何を説明したツユクサのbarabataとツユクサのsalicifolia彼の作品では、アムステルダム大学Mauritianusすぐに見つかったどちらも、同一であることがC.のcommunis。 Karl Sigismund Kunthは、1841年に同義語Commelina willdenowiiを作成しました。最後に、この種の韓国の個体群は、1910年にAugustinAbelHectorLéveilléによって同義語Commelinacoreanaの下で命名されました。
いくつかの品種にも名前が付けられています。Commelina communisvar。ルーデンスによって作成されたCBクラークそれによって配置された、完全な種の状態からそれを降格した後、フリードリッヒ・アントン・ヴィルヘルム・ミクェル1861年によく様々なその暗い花、中央栗色スポットとantherodesによって区別され、以下通常は花を咲かせない遠位のサイムを発達させ、それに比例してより広いスパーズを作ります。大井次三郎の日本のフローラも、この品種を地理的に異なるものとして扱い、山岳地帯に限定されていると述べています。この品種は今でも一部の労働者に受け入れられていますが、ロバートB.ファデンなどの他の労働者は、タイプ品種から一貫して分離することは不可能であると考えています。他の様々な、C. communis VAR。hortensisによって命名された、牧野富太郎と明らかに由来栽培品種であるC. communis VAR。日本のルーデンスは、一部の植物学者にも受け入れられています。それは染料を生産するために使用されるより大きな派手な花を持っているという点で異なります（以下の「用途」セクションを参照）。 C. communisvar。と呼ばれる多彩な形。ルーデンスf。aureostriata 1961年にフランク・C. MacKeeverによって命名さは種の範囲の多くの全体ランダムに発生することが知られています。

分布と生息地
植物の固有の分布には、東アジアと東南アジアの多くが含まれます。国ごとに、中国、中国台湾、日本、韓国、ロシア極東、カンボジア、ラオス、マレーシア、タイ、インド、イラン、ベトナムで見られます。中国国内では、青海省、海南省、中国新疆ウイグル自治区、中国チベットを除くすべての州で見られます。日本では、この植物は北海道南部から九州まで全国各地に見られます。ロシアでは、ツユクサはサハリンだけでなく、ウスリー川周辺の極東でも自然に見られます。
この種はヨーロッパの多くと北アメリカ東部に導入されました。かつての大陸では、現在、中央ヨーロッパからロシア西部にかけてよく見られます。具体的には、イタリアから北にスイス、東は旧ユーゴスラビアを含む地域、東はルーマニア、モルダビア地域、ウクライナを含む黒海周辺の地域、クリミアを除く北はドニエプル川流域を通りベラルーシに至ることが知られています。そして、ロシアは、周囲の領域に東継続ドン川とヴォルガ川の彼らの交差点に南のヴォルガ・ドン運河の周りの領域に、北ラドガ湖とイリメニ湖、遠く東の地域にウラル川とカマ川。チェコ共和国とスロバキアでも見られます。カナダのオンタリオ州とケベック州、およびマサチューセッツ州とニューヨーク州から北東部、西部からミネソタ州、南部からグレートプレーンズからテキサス州、そして東部から東部にかけての東部および中央アメリカの州のほとんどに存在します。アメリカ合衆国のフロリダ北部。
在来種の分布の中で、植物は最も典型的な湿った開放的な場所であり、日陰の森の端や畑、果樹園、溝、道端の湿った場所などがにおいて中国台湾は、それは350から2400メートル（1，150 7870フィート）上昇を求めることができます。ツユクサが導入された雑草である地域では、それは廃棄物の場所で最も一般的ですが、畑、森、沼地の端に沿って、時には森に浸透します。

エコロジー
ツユクサは、それが導入された多くの地域で侵入雑草と見なされています。たとえば、米国では、バージニア州保全レクリエーション局が、バージニア州の侵入植物種でこの種を「時折侵入種」として分類しています。これは、植物が「生態系プロセスに影響を与えないが、1つまたは複数の在来植物種を打ち負かすことによって植物群落の構成を変える可能性がある」ことを意味します。この種は通常、乱れた場所に限定されており、比較的ゆっくりと広がります。中国の在来種の範囲内で、特に果樹園で経済的に重大な農業被害を引き起こしている国の北東部では、害虫と見なされることも
ツユクサは、花粉交配者に関連する植物の行動に関する受粉研究で使用されてきました。ある重要な実験では、花のガイド（つまり、葯と花びらのさまざまなパターンと色）が同時に花粉交配者の訪問を促進し、花粉交配者が柱頭または葯と接触しない訪問を防ぐという仮説を検証しました。これは花粉の盗難と呼ばれます。ツユクサの花は蜜が不足しているため、訪問者への報酬として花粉のみを提供します。花粉交配者を引き付けるために、植物には3種類の鮮やかな色の花器官が大きな青い花びら、肥沃な黄色の葯、花粉を欠く不妊の黄色の葯です。不妊の葯が自然の個体群で実験的に除去されたとき、花の訪問者の総着陸数は減少し、これらの不妊の葯は本質的に花粉交配者をだまして実際よりも多くを提供すると信じさせるという仮説を支持します。中央の明るい黄色の肥沃な葯を取り除き、茶色の肥沃な葯を2つだけ残すと、合法的な花の着陸の頻度が減少しました。これは、訪問者が花を受粉していないことを意味し、花の信号が「盗難」や花粉交配者は花粉を取りますが、柱頭には何も置かないでしたがって、肥沃な葯と不妊の葯の両方が、訪問者の着陸を増やし、花の訪問者を受粉に適した着陸地点に向けるのに重要な役割を果たすことが示された。

ツユクサのオスのハナアブ、 Episyrphus balteatusは、その範囲の多くでツユクサの最も一般的な花粉媒介者です。
最近の研究によると、中国東部の銅鉱山の腐敗物で成長していることがわかった野生のツユクサの個体数は、植物内で非常に高濃度の銅を示し、テストした48種の中で最も高い濃度でした。ツユクサは、 10mg / kgの一部361隔離した銅を、次の最高濃度と植物ながらタデmacrathum、286ミリグラム/キログラムを持っていました。ツユクサを含む調査した5種は、亜鉛、鉛、カドミウムなどの他の金属も高濃度で示しました。この結果は、ツユクサが銅鉱山の植生回復とファイトレメディエーションの良い候補であることを示唆しています。
ツユクサには10種の菌類が発見されており、そのうち4種が植物に感染する可能性があり、12種の昆虫がそれに関連していることが知られています。菌類のうちの2つ、KordyanacommelinaeとPhyllostictacommelinicolaは、ツユクサに特異的な宿主であると考えられています。10の真菌のうち7つは担子菌であり、3つは子嚢菌です。植物に関連する12の昆虫のうち9つは甲虫であり、そのうちの7つはレマ属に属し、他の2つはカメムシ科とカメムシ科に属しています。残りの3匹の昆虫は、1つの種が含ま蛾、Pergesaのacteus、および2つの真のバグ、すなわちアブラムシcommilinaeとAeschrocorisのceylonicusを。重要な花粉媒介者には、アジアのミツバチ、Apis cerana、ハナアブ、Episyrphus balteatus、およびマルハナバチの種であるBombusdiversusが含まれます。

用途

薬と食べ物

鈴木春信による浮世絵の木版画
; 着物に使われている青い顔料
は、ツユクサの花びらから作られた愛神であると考えられています
。代替案は
、Polygonumtinctorumから派生した
aiです。
では、中国、それはと薬草として使用されているfebrifugal、解熱、抗炎症、および利尿効果。さらに、喉の痛みや扁桃炎の治療にも使用されます。最近の薬理学的調査により、ツユクサには少なくとも5つの活性化合物が含まれていることが明らかになりました。これらの1つであるp-ヒドロキシ桂皮酸は抗菌活性を示し、もう1つであるD-マンニトールは鎮咳効果を示します。中国とインドでは、この植物は野菜や飼料作物としても使用されています。

顔料と染料
では、日本の植物に専念かなりの染料産業がツユクサと称される品種Commelinacommunisvar。hortensisは、明らかに別の推定品種、すなわちCommelina communisvar。の栽培形態です。ルーデンス、紙と呼ばれる製造に用いられる青汁得、その大きな花弁のために成長さboshigami又はaigamiを（藍表紙）、に山田村の有名な製品である滋賀県。通常、紙は再浸され、染料として使用するために顔料を水に再吸収させることができます。とも呼ばれる染料、aigamiだけでなくとしてaobanagami （青花表紙）又はtsuyukusairo （露草色々）、 awobaninマロニルから主に構成され、第18中の着色剤と19世紀として広く使用された木版特に浮世絵初期の日本での版画。着色剤は、鳥居清長などの有名な浮世絵師によって使用されたことが知られています。しかしながら、相模は日光にさらされると数ヶ月のうちに緑がかった黄色に色あせます。その結果、色は最終的に輸入されたプルシアンブルーに置き換えられました。これは、1829年に渓斎英泉の作品で最初に商業的に登場した、はるかに安定した色です。この植物は、中国北部でも染料のために栽培されています。着色剤の追加の用途には、他の顔料で染色する前に布に準備デザインを作成することが含まれます。
コンメリニンはの花からの青色顔料であるC.のcommunis、あるmetalloanthocyanin。これは、6つのアントシアニン分子をキレート化する4つのMg2 +イオンの複合体です。

植物の生理学と発達
Commelina communisは、特に気孔生理学および色素沈着発達の生物学に関連して、限られた範囲で植物生理学および植物発達のモデル生物としても使用されます。たとえば、ツユクサの花びらの青色の色素沈着は、6つのアントシアニン、6つのフラボン、および2つの関連するマグネシウムイオンの大きな複合体で構成されていることが示され、いくつかのコピグメントとキレート金属の超分子複合体がしばしば色を決定することを示しています。植物に関する他の研究は、青色光と赤色光のスペクトルに対する気孔反応、アブシジン酸の知覚、および細胞シグナル伝達におけるその役割、特に化学物質の役割など、植物の気孔系を説明するのに役立ちました。気孔機能において、気孔開口の阻害におけるバナジン酸塩の役割、および気孔閉鎖におけるカルシウムの必要性、他のトピックの中でもとりわけ。気孔の研究で広く使用されているのは、葉が一貫して1つの細胞層の厚さである例外的な表皮の皮を生成するという事実によるものです。この同じ品質により、この植物は、気孔の機能と形態を実証するための高等教育における実験室での演習での使用に人気が孔辺細胞の膨圧と気孔の開閉におけるその調節は、ツユクサで特に簡単に実証できます。

参考文献
^ 「ツユクサワイルドフラワー」。アーカイブされたオリジナルの2012年11月1日に。
^ k l Hong、Deyuan; DeFillipps、Robert A.（2000）、””Commelina communis””、in Wu、ZY; レイヴン、PH; Hong、DY（ed。）、Flora of China、24、Beijing：Science Press; セントルイス：ミズーリ植物園プレス、p。36、ISBN 962-209-437-6 ^ Parent、Mary Neighbor（2001）、「Aigami藍紙」、日本建築美術用語辞典
^ k l m n o p q r s t u Hsu、KC（1978）、 “”Commelina communis””、in Li; etal。（編）、中国台湾の植物相、5、p。164
^ k l m n o p q r s Faden、Robert（2006）、””Commelina communis””、in Flora of North America Editorial Committee、eds。1993+（ed。）、Flora of North America、22、New York＆Oxford：Oxford University Press、p。193
^ Linné、Karl von（1753）、Species Plantarum、1（1 ed。）、pp。40–41、ISBN 0-665-55334-X ^ g h Hanelt、Peter; Büttner、R。; マンスフェルド、ルドルフ; Kilian、Ruth（2001）、Mansfeld’s Encyclopedia of Agricultural and Horticultural Crops、Springer、p。2414、ISBN 3-540-41017-1 ^ 大井次三郎（1965）、日本の植物相（英語）、ワシントンDC：スミソニアン研究所、p。271、ISBN 0-87474-708-2 ^ Pennell、Francis W.（1938）、「Commelina Communisとは」、フィラデルフィア自然科学アカデミーの議事録、90：31–39
^ Tutin、TG; VHヘイウッド; NAバージス; DHバレンタイン; SMウォルターズ; DA Webb、eds。（1980）、「ツユクサ科」、Flora Europaea、5、ケンブリッジ大学出版局、ISBN 978-0-521-80570-4 ^ Hong、Deyuan（1997）、 “” Commelina Linn。””、in Wu Kuofang（ed。）、Flora Reipublicae Popularis Sinicae（in Chinese）、13、Beijing：Science Press、pp。125–133、ISBN 7-03-005367-2 ^ バージニアの侵入植物種（PDF）、バージニア州保全レクリエーション局、自然遺産部門、2003年、2008年5月12日にオリジナル（PDF）からアーカイブ、2008年8月29日取得
^ 鄭、ハオ; ウー、ユン; 丁、建清; ビニオン、デニス; フー、ウェイドン; リアドン、リチャード、「Commelina communis」（PDF）、米国で設立されたアジア起源の侵略的植物とその天敵、第1巻、USDA森林局、2006-09-にオリジナル（PDF）からアーカイブ28 、2007年6月6日取得
^ ウシマル、アツシ; 渡辺武; 中田健寿; 渡辺徹; 中田健一（2007）、「ツユクサ科の花粉媒介者の行動と花粉移動に影響を与える」（PDF）、American Journal of Botany、94（2）：249–258、doi：10.3732 / ajb.94.2 .249、PMID 21642227
^ Xiao、WL; 羅、CL; チェン、YH; シェン、ZG; Li、XD; 羅、CL; チェン、YH; シェン、ZG; Li、XD（2008）、「中国の銅鉱山の腐敗物で成長する野生植物による重金属の生体内蓄積」、土壌科学および植物分析におけるコミュニケーション、39（3＆4）：315–328、doi：10.1080 / 00103620701826415、hdl：10397 / 33733、S2CID 94992325 ^ 唐、XY; 周、MH; 張、ZH; 張、YB; 周、MH; 張、ZH; Zhang、YB（1994）、「Commelina communis Lの有効成分」、Zhongguo Zhong Yao Za Zhi（中国語）、19（5）：297–298、PMID 7945872 ^ ホイットモア、ポールM。; Cass、Glen R.（1988）、「日本の伝統的な着色剤のオゾン退色」、Studies in Conservation、33（1）：29–40、doi：10.2307 / 1506238、JSTOR 1506238 ^ 下山、進; 松井秀夫; 下山靖子（2006）、「光ファイバーを用いた携帯型分光光度計で得られた可視近赤外反射スペクトルによる浮世絵の青色着色剤の非破壊的同定」、文関学、55（2）：121 、土井：10.2116 / bunsekikagaku.55.121
^ 平野千恵（1939）、清永、彼の生涯と時代の研究、ボストン、38〜41ページ
^ Keyes、Roger（1984）、Japanese Woodblock Prints：A Catalog of the Mary A.Ainsworth Collection、Allen Memorial Art Museum、Oberlin College、pp。42、91、185、ISBN 0-942946-01-4 ^ 塩野M、松垣N、武田K（2008）。「Commelinacommunisの青い花からの青い複雑な色素であるcommelininの構造」。Proc。Jpn。Acad。、Ser。B、物理学。Biol。科学。84（10）：452–6。Bibcode：2008PJAB … 84..452S。土井：10.2183 /pjab.84.452。PMC 3720548。PMID 19075517。 ^ Taiz、リンカーン; Zieger、Eduardo（2006）、Plant Physiology（4 ed。）、Sunderland、Massachusetts：Sinauer、pp。326、451、604、605、ISBN 0-87893-856-7 ^ 近藤徹; 吉田健一; 中川晃; カワイ、T。; 田村秀樹; 後藤徹; 吉田久美; 中川敦; カワイ、タカトシ; 田村宏敏; 後藤敏夫（1992）、「ツユクサの花びらの青色発達の構造的基盤」、Nature、358（6386）：515–518、Bibcode：1992Natur.358..515H、doi：10.1038 / 358515a0、S2CID 4288712 ^ Schwartz、A。; Zeiger、E。; Zeiger、E。（1984）、「気孔開口部の代謝エネルギー。光リン酸化と酸化的リン酸化の役割」、Planta、161（2）：129–136、doi：10.1007 / BF00395472、PMID 24253600、S2CID 12539218 ^ アラン、AC; フリッカー、MD; ワード、JL; ビール、MH; Trewavas、AJ; フリッカー、MD; ワード、JL; ビール、MH; Trewavas、AJ（1994）、「2つの伝達経路がツユクサガード細胞におけるアブシジン酸の急速な影響を媒介する」、植物細胞、6（9）：1319–1328、doi：10.1105 / tpc.6.9.1319、PMC 160523、PMID 12244274 ^ アンダーソン、BE; ワード、JM; Schroeder、JI; ワード、JM; Schroeder、JI（1994）、「ツユクサ孔辺細胞におけるアブシジン酸の細胞外受容部位の証拠」、植物生理学、104（4）：1177–1183、doi：10.1104 / pp.104.4.1177、PMC 159278、PMID 12232155 ^ シュワルツ、アムノン; イラン、ニツァ; アスマン、サラM。; イラン、ニツァ; アスマン、サラーム。（1991）、「Commelina communisの表皮剥離における気孔開口のバナジン酸塩阻害」、Planta、183（4）：590–596、doi：10.1007 / BF00194281、PMID 24193853、S2CID 33134013 ^ シュワルツ、アムノン; イラン、ニツァ; Grantz、David A。; イラン、N; Grantz、DA（1988）、「Commelina communis L.の気孔運動に対するカルシウムの影響：光、KCl、およびCO2に対する気孔反応を調節するためのEGTAの使用」、Plant Physiology、87（3）：583–587、doi：10.1104 / pp.87.3.583、PMC 1054802、PMID 16666189 ^ Weyers、JDB（1994）、「Commelina communis L（Dayflower）からの表皮ストリップによる気孔生理学の調査」、Journal of Biological Education、28（4）：255–259、doi：10.1080 / 00219266.1994.9655402
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外部リンク

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