DBC1


DBC1

は、膀胱がんタンパク質1の削除についてです。乳がんについては
、乳がんの削除1(DBC1)を参照してDBC 1(ラジオ局)については、
Digital Broadcasting Corporation(中国香港)を参照して
膀胱がんタンパク質1で削除されたのは、ヒトではDBC1遺伝子によってコードされているタンパク質です。 BRINP1 識別子
エイリアス
BRINP1、DBC1、DBCCR1、FAM5A、BMP /レチノイン酸誘導性神経特異的1
外部ID
OMIM:602865 MGI:1928478 HomoloGene:8754 GeneCards:BRINP1
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 9番染色体(ヒト)
バンド 9q33.1 始める
119,153,458 bp
終わり
119,369,435 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 4番染色体(マウス)
バンド
4 | 4 C1
始める
68,761,514 bp
終わり
68,954,397 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
中側頭回
背外側前頭前野
尾状核
ブロードマンの脳地図23
固有海馬
中心後回
ブロードマンの脳地図46
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
GO:0001948タンパク質結合
細胞成分
細胞質
神経細胞体
樹状突起
小胞体
生物学的プロセス
細胞周期
細胞周期の負の調節
細胞死
行動恐怖反応
ニューロン分化の正の調節
神経新生の負の調節
社会的行動
レチノイン酸に対する細胞応答
有糸分裂細胞周期の負の調節
短期記憶
探索行動
母性行動
発声行動
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez1620 56710 Ensembl ENSG00000078725 ENSMUSG00000028351 UniProt O60477 Q920P3
RefSeq(mRNA)NM_014618 NM_019967
RefSeq(タンパク質)NP_055433 NP_064351
場所(UCSC)
Chr 9:119.15 – 119.37 Mb
Chr 4:68.76 – 68.95 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
この遺伝子は、膀胱の移行上皮癌でヘテロ接合性の喪失を頻繁に示す染色体領域である第9染色体(9q32-33)内に位置しています。これには、高メチル化の頻繁な標的となる可能性のある5’CpGアイランドが含まれており、一部の膀胱癌では高メチル化に基づくサイレンシングを受ける可能性が
この遺伝子の機能は不明であり、タンパク質ファミリーや機能経路にはまだ組み込まれそれにもかかわらず、それは腫瘍抑制遺伝子として作用することが疑われています。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000078725 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000028351 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Habuchi T、Yoshida O、Knowles MA(1997年7月)。「膀胱癌における9q32-33の新規候補腫瘍抑制遺伝子座:単一の840kbYAC内の候補領域の局在」。ハムモルジェネット。6(6):913–9。土井:10.1093 / hmg /6.6.913。PMID9175739。_   ^ 西山H、ホーニゴールドN、デイビスAM、ノウルズMA(1999年11月)。「ヒト染色体9q32-q33上の候補腫瘍抑制遺伝子座DBC1にまたがるシーケンスレディ840kbPACコンティグ」。ゲノミクス。59(3):335–8。土井:10.1006 /geno.1999.5891。PMID10444335。_   ^ “Entrez Gene:DBC1が膀胱癌で削除されました1″。
^ Habuchi T、Yoshida O、Knowles MA(1997年6月)。「膀胱癌における9q32-33の新規候補腫瘍抑制遺伝子座:単一の840kbYAC内の候補領域の局在」。ハム。モル。Genet。6(6):913–9。土井:10.1093 / hmg /6.6.913。PMID9175739。_   ^ 西山H、ホーニゴールドN、デイビスAM、ノウルズMA(1999年8月)。「ヒト染色体9q32-q33上の候補腫瘍抑制遺伝子座DBC1にまたがるシーケンスレディ840kbPACコンティグ」。ゲノミクス。59(3):335–8。土井:10.1006 /geno.1999.5891。PMID10444335。_  

参考文献
Auffray C、Behar G、Bois F、他。(1995)。「[画像:ヒトゲノムの分析とその発現の分子統合]」。Comptes Rendusdel’AcadémiedesSciences、SérieIII。318(2):263–72。PMID7757816 。_
Habuchi T、Luscombe M、Elder PA、Knowles MA(1998)。「9q32-q33の候補膀胱癌腫瘍抑制領域内の遺伝子(DBCCR1)の構造およびメチル化ベースのサイレンシング」。ゲノミクス。48(3):277–88。土井:10.1006 /geno.1997.5165。PMID9545632 。_
西山H、高橋T、関西Y、etal。(2000)。「原発性ヒト膀胱癌における9q32-33候補腫瘍抑制遺伝子座でのホモ接合性欠失」。遺伝子染色体がん。26(2):171–5。土井:10.1002 /(SICI)1098-2264(199910)26:2 <171 :: AID-GCC10> 3.0.CO; 2-B。PMID10469456 。_
西山H、Gill JH、Pitt E、他 (2001)。「候補膀胱腫瘍抑制遺伝子DBCCR1によるG(1)/ S遷移の負の調節」。オンコジーン。20(23):2956–64。土井:10.1038 /sj.onc.1204432。PMID11420708 。_ S2CID3374427 。_
Wright KO、Messing EM、Reeder JE(2002)。「膀胱腫瘍における酸性スフィンゴミエリナーゼ様タンパク質ASML3aの発現増加」。J.ウロル。168(6):2645–9。土井:10.1016 / s0022-5347(05)64236-x。PMID12442002 。_
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。(2003)。「15,000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。99(26):16899–903。土井:10.1073 /pnas.242603899。PMC139241 。_ PMID12477932 。_
Wright KO、Messing EM、Reeder JE(2004)。「DBCCR1は培養膀胱腫瘍細胞の死を仲介します」。オンコジーン。23(1):82–90。土井:10.1038 /sj.onc.1206642。PMID14712213 。_ S2CID3620390 。_
ハンフリーSJ、オリバーK、ハントAR、他。(2004)。「DNA配列とヒト9番染色体の分析」。自然。429(6990):369–74。Bibcode:2004Natur.429..369H。土井:10.1038 / nature02465。PMC2734081 。_ PMID15164053 。_
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。(2004)。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大:哺乳類遺伝子コレクション(MGC)」。GenomeRes。14(10B):2121–7。土井:10.1101 /gr.2596504。PMC528928 。_ PMID15489334 。_
Beetz C、Brodoehl S、Patt S、他 (2005)。「星状細胞腫における推定腫瘍抑制因子DBCCR1の低発現だがまれなゲノム喪失」。オンコル。担当者。13(2):335–40。doi:10.3892 / or.13.2.335(2021年10月31日非アクティブ)。PMID15643521 。_CS1 maint:2021年10月の時点でDOIは非アクティブです(リンク)
泉H、井上J、横井S他 (2005)。「DBC1の頻繁なサイレンシングは、非小細胞肺癌の遺伝的または後成的メカニズムによるものです」。ハム。モル。Genet。14(8):997–1007。土井:10.1093 / hmg / ddi092。PMID15746151 。_
Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然。437(7062):1173–8。Bibcode:2005Natur.437.1173R。土井:10.1038 / nature04209。PMID16189514 。_ S2CID4427026 。_
Louhelainen JP、Hurst CD、Pitt E、etal。(2006)。「DBC1の再発現は、プラスミノーゲン経路の複数の成分の発現を変化させます」。オンコジーン。25(16):2409–19。土井:10.1038 /sj.onc.1209228。PMID16369496 。_ S2CID3349365 。_
Stub
  人間の9番染色体上の遺伝子に関するこ