DBX1
ホメオボックスタンパク質DBX1は、脳のホメオボックスタンパク質1の発生としても知られ、ヒトではDBX1遺伝子によってコードされるタンパク質です。DBX1遺伝子は、腹側脊髄の介在ニューロン分化において極めて重要な転写因子遺伝子です。 DBX1 識別子
エイリアス
DBX1、脳ホメオボックス1の開発
外部ID
MGI：94867 HomoloGene：19002 GeneCards：DBX1
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 11番染色体（ヒト）
バンド 11p15.1 始める
20，156，155 bp
終わり
20，160，475 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 7番染色体（マウス）
バンド
7 B4 | 7 31.44 cM
始める
49，631，499 bp
終わり
49，636，849 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
結腸
脳下垂体
睾丸
心臓 脳 多細胞生物
その他の参照発現データ BioGPS 該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能
配列特異的DNA結合
DNA結合
GO：0001200、GO：0001133、GO：0001201 DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的
細胞成分 核 生物学的プロセス
RNAポリメラーゼIIによる転写の調節
多細胞生物の発達
腹側脊髄介在ニューロンの仕様
転写の調節、DNAテンプレート
脊髄における細胞分化
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez120237 13172 Ensembl ENSG00000109851 ENSMUSG00000030507 UniProt A6NMT0 P52950
RefSeq（mRNA）NM_001029865 NM_001005232
RefSeq（タンパク質）NP_001025036 NP_001005232
場所（UCSC）
Chr 11：20.16 – 20.16 Mb
Chr 7：49.63 – 49.64 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
脊髄介在ニューロンV0およびV1は、ホメオドメインタンパク質DBX1およびDBX2の発現によって区別される前駆体ドメインに由来します。DBX1は空間的に制限されており、V0とV1のニューロンの運命の区別を確立する上で重要な役割を果たします。DBX1変異マウスでは、神経前駆細胞はV0介在ニューロンを生成できず、代わりに、転写因子プロファイル、神経伝達物質表現型、移動パターン、軸索軌道の側面などのV1特性を発現する介在ニューロンを生じさせ、この単一のホメオドメイン転写因子が協調することを示唆しています。腹側脊髄で生成された介在ニューロンの1つのクラスの差別化されたプロパティの多く。
V0およびV1介在ニューロンは、新生児マウスモデルを使用した後、リズミカルな呼吸の役割において重要であると考えられています。プレボッツィンガー複合体におけるこれらのDBX1ニューロンの破壊は、呼吸リズムの障害と運動出力活動の大きさの減少を示しました。
参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000109851 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000030507 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「EntrezGene：脳ホメオボックス1の開発」。
^ Pierani A、Moran-Rivard L、Sunshine MJ、Littman DR、Goulding M、Jessell TM。「前駆体ホメオドメインタンパク質Dbx1による発達中の脊髄における介在ニューロンの運命の制御」。Neuron。29（2）：367–84。土井：10.1016 / S0896-6273（01）00212-4。PMID11239429。_ S2CID2647092。_
ヒト11番染色体上の遺伝子に関するこ”