DC-SIGN
CD209
利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
1K9I、1SL4、1SL5、2B6B、2IT5、2IT6、2XR5、2XR6 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
識別子
エイリアス
CD209、CDSIGN、CLEC4L、DC-SIGN、DC-SIGN1、CD209分子、hDC-SIGN
外部ID
OMIM：604672 MGI：2157948 HomoloGene：128353 GeneCards：CD209
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 19番染色体（ヒト）
バンド 19p13.2 始める
7，739，993 bp
終わり
7，747，564 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 8番染色体（マウス）
バンド
8 | 8 A1.1
始める
3，847，965 bp
終わり
3，854，309 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
副腎
リンパ節
小腸
結合組織
腹部脂肪 肺 食道
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
ペプチド抗原結合
ウイルス受容体活性
金属イオン結合
GO：0001948タンパク質結合
マンノース結合
ビリオンバインディング
炭水化物結合
細胞成分
細胞質
膜の不可欠なコンポーネント 膜 細胞外領域
細胞表面
細胞外エクソソーム
原形質膜の外側
宿主細胞
原形質膜
生物学的プロセス
白血球細胞間接着
細胞間認識
GO：0046795ウイルスの細胞内輸送
T細胞増殖の調節
原形質膜細胞接着分子を介した異好性細胞間接着
GO：0007243細胞内シグナル伝達
抗原処理と提示
エンドサイトーシス
適応免疫応答
免疫システムプロセス
ウイルスゲノム複製
刺激性C型レクチン受容体シグナル伝達経路
ペプチド抗原輸送
細胞接着
ホストプロセスのウイルスによる変調
宿主細胞へのウイルス侵入
GO：0022415ウイルスプロセス
宿主細胞へのビリオン付着
自然免疫応答
T細胞増殖の正の調節
B細胞接着
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez30835 170780 Ensembl ENSG00000090659 ENSMUSG00000040197 UniProt Q9NNX6 Q91ZW7
RefSeq（mRNA）
NM_001144893 NM_001144894 NM_001144895 NM_001144896 NM_001144897NM_001144899 NM_021155 NM_130905
RefSeq（タンパク質）
NP_001138365 NP_001138366 NP_001138367 NP_001138368 NP_001138369NP_001138371 NP_066978 NP_570975
場所（UCSC）
19番染色体：7.74 – 7.75 Mb
Chr 8：3.85 – 3.85 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/編集
コンテンツ 1 2 関数
3 HIV感染における役割
4 エボラウイルス感染/抑制における役割
5 遺伝子ファミリー
6 参考文献
7 参考文献
8 外部リンク
DC-SIGN （Dエンドリティック細胞特異的細胞間接着分子-3-グラビングNオンインテグリン）は、CD209 （D ifferentiation 209の光沢）としても知られ、ヒトではCD209遺伝子によってコードされるタンパク質です。
DC-SIGNは、マクロファージと樹状細胞の両方の表面に存在するC型レクチン受容体です。マクロファージのDC-SIGNは、ウイルス、細菌、真菌に一般的に見られるPAMP （病原体関連分子パターン）のクラスである高マンノース型N型糖鎖を認識し、高い親和性で結合します。この結合相互作用は食作用を活性化します。骨髄および形質細胞様樹状細胞では、 DC-SIGNは樹状細胞の血液内皮とのローリング相互作用およびCD4 + T細胞の活性化、ならびに病原体ハプテンの認識を仲介します。
関数
DC-SIGNはC型レクチンであり、ICAM3分子に対して高い親和性を持っています。表面の高マンノース含有糖タンパク質を認識することでさまざまな微生物に結合し、 HIVやC型肝炎などのいくつかのウイルスの補助受容体として機能することができます。 DC-SIGNに結合すると、HIVおよびC型肝炎ウイルスが標的細胞（それぞれT細胞および肝細胞）に感染するのを促進する可能性が
接着分子として機能することに加えて、最近の研究では、DC-SIGNがトール様受容体を調節することによって自然免疫を開始できることも示されていますが、詳細なメカニズムはまだわかっDC-SIGNは、他のC型レクチンとともに、樹状細胞による腫瘍の認識に関与しています。DC-SIGNは、樹状細胞ベースの癌ワクチンの潜在的なエンジニアリングターゲットでも
HIV感染における役割
この分子は、HIV gp120分子がDC-SIGN分子とHIVウイルス粒子（ビリオン）の共内在化を引き起こすため、ヒト免疫不全ウイルス感染の初期段階に関与しています。次に樹状細胞は同族のリンパ器官に移動し、DC-SIGN / HIVビリオン複合体を細胞周辺に再循環させると、DC-SIGNとICAM-3の相互作用によってCD4 + T細胞のHIV感染が促進されます。
エボラウイルス感染/抑制における役割
さまざまな研究により、エボラウイルスの感染プロセスは、ウイルスが細胞のDC-SIGN受容体に到達して（免疫系の）樹状細胞に感染したときに始まることが示されています。2015年、ヨーロッパの研究者は、炭水化物で覆われた13個のフラーレンによって形成される「巨大な」分子を設計しました。これは、DC-SIGN受容体をブロックすることにより、人工エボラウイルスモデルによる細胞感染を抑制することができます。特定の炭水化物（糖）で装飾されたこれらの抗ウイルス分子は、細胞に感染し、細胞をブロックする作用をするための入り口として使用される受容体による親和性を示し、ナノモル以下の範囲で感染を阻害します。
遺伝子ファミリー
DC-SIGN / CD209は動物の「C-レクチン」であり、原核生物と真核生物の両方に見られる大きく多様なタンパク質ファミリーであり、そのほとんどは機能的レクチンであり、炭水化物リガンドに結合し、そのリガンド結合親和性にはカルシウムが必要です（したがって、 「C-レクチン」）。動物のC型レクチンの中で、ASGR（アシアロ糖タンパク質受容体）グループとして知られるサブファミリーにはいくつかのサブサブファミリーが含まれており、その多くは自然免疫に重要です。
ヒトとマウスの両方の遺伝子クラスターには、「DC受容体」クラスの3つの関連メンバーが含まれており、DC-SIGNとの相同性からそのように名付けられました。しかし、これらのうち、CD23は樹状細胞では発現せず、 Bリンパ球の特徴的な表面分子であり、LSectin（CLEC4G）は肝臓の類洞内皮に発現しています。3番目の遺伝子グループは、CD209の複数のパラログで構成されています。したがって、霊長類とマウスの両方が、他の種のそれらのオーソロガスな対応物よりも、種内で互いにより密接に関連するCD209の複数のパラログを持っています。高等霊長類には、少なくとも3つのDC-SIGN遺伝子、DC-SIGN、DC-SIGNL1、およびDC-SIGNL2がありますが、3つすべてがすべての種に存在するわけではありません。DC-SIGNL2は人間では検出されDC-SIGNの8つのパラロガスが実験用マウス系統C57BL / 6で報告されています。これらは、DC-SIGN、DC-SIGNR2 … DC-SIGNR8という名前で呼ばれます。DC-SIGNR6は偽遺伝子です。したがって、ヒトとマウスで「DC-SIGN」とラベル付けされた遺伝子は、機能的には互いに類似しており、樹状細胞で発現することにより、固有のオーソログではありません。マウスCD209遺伝子グループの他のメンバーは、異なる細胞型で差次的に発現します。たとえば、DC-SIGNR1は、主に脾臓の辺縁帯およびリンパ節の髄質のマクロファージに発現しています。
参考文献
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外部リンク
米国国立医学図書館の医学主題見出し（MeSH）でのDC-SIGN
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。