DCAF8


DCAF8
DDB1およびCUL4関連第8因子は、ヒトではDCAF8遺伝子によってコードされるタンパク質です。 DCAF8 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 3I8E 識別子
エイリアス
DCAF8、GAN2、H326、WDR42A、DDB1およびCUL4関連ファクター8
外部ID
OMIM:615820 MGI:91860 HomoloGene:56725 GeneCards:DCAF8
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 1番染色体(ヒト)
バンド 1q23.2 始める
160,215,715 bp
終わり
160,262,549 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 1番染色体(マウス)
バンド
1 H3 | 1 79.54 cM
始める
172,148,084 bp
終わり
172,197,005 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
脳梁
膵臓の体
食道
その他の参照発現データ BioGPS 該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能
GO:0001948タンパク質結合
細胞成分
核質
ミトコンドリア
サイトゾル
細胞質
Cul4-RINGE3ユビキチンリガーゼ複合体 核 生物学的プロセス
翻訳後タンパク質修飾
タンパク質のユビキチン化
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez50717 98193 Ensembl ENSG00000132716 ENSMUSG00000026554 UniProt Q5TAQ8 Q5TAQ9 Q8N7N5
RefSeq(mRNA)NM_015726 NM_153555 NM_001357204
RefSeq(タンパク質)NP_056541 NP_705783 NP_001344133
場所(UCSC)
Chr 1:160.22 – 160.26 Mb
Chr 1:172.15 – 172.2 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

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関数
この遺伝子は、Cul4-Ddb1E3リガーゼ高分子複合体と相互作用するWDリピート含有タンパク質をコードしています。この遺伝子には、複数の選択的スプライシングされた転写変異体が見つかっています。[RefSeq、2009年7月提供]。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000132716 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000026554 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子:DDB1およびCUL4関連因子8」。

参考文献
Li M、Wang L、Ren X、Zheng C。「単純ヘルペスウイルス1型の外被タンパク質VP22の宿主細胞標的」。アーチ。Virol。156(6):1079–84。土井:10.1007 / s00705-011-0960-9。PMID21424732 。_ S2CID10554037 。_
Wu F、Wang S、Xing J、Li M、Zheng C。「WDリピート含有タンパク質42A(WDR42A)の細胞内局在を決定する核外輸送および輸出シグナルの特性評価」。FEBSLett。586(8):1079–85。土井:10.1016 /j.febslet.2012.02.053。PMID22500989 。_
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
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  人間の1番染色体上の遺伝子に関するこ