DCLRE1A
DNAクロスリンク修復1Aタンパク質は、ヒトではDCLRE1A 遺伝子によってコードされるタンパク質です。 DCLRE1A 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
4B87、5AHR _ _
識別子
エイリアス
DCLRE1A、PSO2、SNM1、SNM1A、DNAクロスリンク修復1A
外部ID
OMIM：609682 MGI：1930042 HomoloGene：8920 GeneCards：DCLRE1A
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 10番染色体（ヒト）
バンド 10q25.3 始める
113，834，725 bp
終わり
113，854，383 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 19番染色体（マウス）
バンド
19 | 19 D2
始める
56，529，167 bp
終わり
56，548，222 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
心臓
ランゲルハンス島
肝臓 肺 膵臓
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
5′-3 ‘エキソデオキシリボヌクレアーゼ活性
損傷したDNA結合
細胞成分
線維中心 核 核質
生物学的プロセス
DNA損傷刺激に対する細胞応答
細胞周期
非相同末端結合による二本鎖切断修復
鎖間架橋修復
テロメアでの非相同末端結合からの保護
細胞分裂
核酸ホスホジエステル結合の加水分解
DNA修復
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez9937 55947 Ensembl ENSG00000198924 ENSMUSG00000025077 UniProt Q6PJP8 Q9JIC3
RefSeq（mRNA） NM_001271816 NM_014881 NM_018831 NM_001360437 NM_001360438 NM_001360439
RefSeq（タンパク質） NP_001258745 NP_055696 該当なし
場所（UCSC）
Chr 10：113.83 – 113.85 Mb
19番染色体：56.53 – 56.55 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
DNA鎖間架橋は鎖の分離を防ぎ、それによってDNAの転写、複製、および分離を物理的にブロックします。DCLRE1Aは、鎖間架橋の修復に関与するいくつかの進化的に保存された遺伝子の1つです（Dronkert et al。、2000）。
関数
タンパク質DCLRE1A（DNAクロスリンク修復1A）は、SNM1A（ナイトロジェンマスタード1Aに敏感）とも呼ばれます。DCLRE1Aは、コケイン症候群B（CSB）タンパク質と複合体を形成する5 ‘から3’のエキソヌクレアーゼです。この複合体では、CSBはDCLRE1Aのエキソヌクレアーゼ活性を調節し、 DNA損傷部位へのDCLRE1Aの効率的な組み立てを調整します。ヒト細胞では、この複合体はDNA損傷の一形態であるDNA鎖間架橋に動員されます。次に、複合体は架橋されたDNAの修復に関与します。DCLRE1Aタンパク質は、CSBによって動員され、別の複合体であるERCC1 / XPFヌクレアーゼ複合体による架橋への5 ‘切開後の架橋解除を促進すると考えられています。 DCLRE1A / CSB複合体がその修復機能を実行できないことは、コケイン症候群の変性病態および早期老化の特徴に寄与する可能性が
参考文献
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参考文献
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ヒト10番染色体上の遺伝子に関するこ
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