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DCP1A

DCP1A
mRNAデキャッピング酵素1Aは、ヒトではDCP1A遺伝子によってコードされるタンパク質です。 DCP1A 利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
2WX3、4B6H _ _
識別子
エイリアス
DCP1A、HSA275986、Nbla00360、SMAD4IP1、SMIF、mRNA1Aのデキャッピング
外部ID
OMIM:607010 MGI:1923151 HomoloGene:10178 GeneCards:DCP1A
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 3番染色体(ヒト)
バンド 3p21.1 始める
53,283,429 bp
終わり
53,347,586 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 14番染色体(マウス)
バンド
14 B | 14 18.75 cM
始める
30,479,535 bp
終わり
30,527,063 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
卵巣 睾丸 前脳
アキレス腱
ランゲルハンス島
腓腹神経
骨髄
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
GO:0010576酵素レギュレーター活性
GO:0010577酵素活性化因子活性
GO:0001948タンパク質結合
mRNA結合
加水分解酵素活性
同一のタンパク質結合
キネシン結合
細胞成分
細胞質
サイトゾル膜 核
Pボディ
細胞質リボヌクレオプロテイン顆粒
生物学的プロセス
GO:0048554触媒活性の正の調節
核転写されたmRNAの脱アデニル化に依存しないデキャッピング
細胞質ストレス顆粒へのタンパク質の局在
mRNAの安定性の調節
核転写されたmRNAのデデニル化依存性デキャッピング
脱デニル化mRNAのエキソヌクレアーゼ異化作用
核転写されたmRNA異化過程、ナンセンス変異依存性崩壊
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez55802 75901 Ensembl ENSG00000272886 ENSMUSG00000021962 UniProt Q9NPI6 Q91YD3
RefSeq(mRNA)
NM_018403 NM_001290204 NM_001290205 NM_001290206 NM_001290207 NM_133761 RefSeq(タンパク質)
NP_001277133 NP_001277134 NP_001277135 NP_001277136 NP_060873 NP_598522 場所(UCSC)
Chr 3:53.28 – 53.35 Mb
Chr 14:30.48 – 30.53 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
デキャッピングは一般的に重要なステップであり、mRNAの崩壊を調節します。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、脱キャップ酵素です。このタンパク質と別の脱キャップ酵素は脱キャップ複合体を形成し、ナンセンス変異依存性崩壊因子hUpf1と相互作用し、早期終止コドンを含むmRNAに動員される可能性がこのタンパク質は、TGF-βシグナル伝達経路にも関与しています。

相互作用
DCP1Aは、DCP2 およびUPF1と相互作用することが示されています。 GW182およびP-bodyの他のマーカーと共局在することも示されています。ヒトDCP1Aはヘテロ三量体であり、足場EDC3 / 4と接触します。シロイヌナズナのホモログは、植物特異的なXI型ミオシンモータータンパク質と相互作用します。

参考文献
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参考文献
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  ヒト3番染色体上の遺伝子に関するこ”

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