DCP1B
mRNAデキャッピング酵素1Bは、ヒトではDCP1B遺伝子によってコードされるタンパク質です。 DCP1B 識別子
エイリアス
DCP1B、DCP1、hDcp1b、mRNA1Bのデキャッピング
外部ID
OMIM：609843 MGI：2442404 HomoloGene：51881 GeneCards：DCP1B
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 12番染色体（ヒト）
バンド 12p13.33 始める
1，946，053 bp
終わり
2，004，535 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 6番染色体（マウス）
バンド
6 | 6 F1
始める
119，175，253 bp
終わり
119，221，616 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
子宮筋層
睾丸
膝窩動脈
大腿四頭筋
平滑筋組織
子宮内膜
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
GO：0010576酵素レギュレーター活性
GO：0010577酵素活性化因子活性
GO：0001948タンパク質結合
mRNA結合
加水分解酵素活性
細胞成分
Pボディ 膜 細胞膜に結合した細胞小器官 核 細胞質
サイトゾル
生物学的プロセス
核転写されたmRNA異化過程、ナンセンス変異依存性崩壊
GO：0048554触媒活性の正の調節
核転写されたmRNAの脱アデニル化に依存しないデキャッピング
核転写されたmRNAのデデニル化依存性デキャッピング
脱デニル化mRNAのエキソヌクレアーゼ異化作用
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez196513 319618 Ensembl ENSG00000151065 ENSG00000284850 ENSMUSG00000041477 UniProt Q8IZD4 Q3U564
RefSeq（mRNA）NM_152640 NM_001319292 NM_001033379
RefSeq（タンパク質）NP_001306221 NP_689853 NP_001028551
場所（UCSC）
Chr 12：1.95 – 2 Mb
Chr 6：119.18 – 119.22 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
DCP1Bは、mRNAデキャッピング複合体のコアコンポーネントであり、 mRNA分解の調節における重要な要素です（Lykke-Andersen、2002）。
参考文献
^ ENSG00000284850 GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000151065、ENSG00000284850 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000041477 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Lykke-Andersen J。「ナンセンス変異依存性崩壊におけるhUpfタンパク質に関連するヒト脱キャップ複合体の同定」。Mol CellBiol。22（23）：8114–21。土井：10.1128 /MCB.22.23.8114-8121.2002。PMC134073。_ PMID12417715。_ ^ Cougot N、Babajko S、Seraphin B。「細胞質病巣は、ヒト細胞におけるmRNA崩壊の部位です」。J CellBiol。165（1）：31–40。土井：10.1083 /jcb.200309008。PMC2172085。_ PMID15067023。_ ^ “Entrez Gene：DCP1B DCP1デキャッピング酵素ホモログB（S。cerevisiae）”。
参考文献
Beausoleil SA、VillénJ、GerberSAなど。（2006）。「ハイスループットタンパク質リン酸化分析および部位局在化のための確率ベースのアプローチ」。ナット バイオテクノロジー。24（10）：1285–92。土井：10.1038 / nbt1240。PMID16964243 。_ S2CID14294292 。_
Rush J、Moritz A、Lee KA、他 （2005）。「癌細胞におけるチロシンリン酸化の免疫親和性プロファイリング」。ナット バイオテクノロジー。23（1）：94–101。土井：10.1038 / nbt1046。PMID15592455 。_ S2CID7200157 。_
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。（2004）。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」。GenomeRes。14（10B）：2121–7。土井：10.1101 /gr.2596504。PMC528928 。_ PMID15489334 。_
レーナーB、サンダーソンCM（2004）。「ヒトmRNA分解のためのタンパク質相互作用フレームワーク」。GenomeRes。14（7）：1315–23。土井：10.1101 /gr.2122004。PMC442147 。_ PMID15231747 。_
太田毅、鈴木悠、西川毅他 （2004）。「21，243個の完全長ヒトcDNAの完全な配列決定と特性評価」。ナット Genet。36（1）：40–5。土井：10.1038 / ng1285。PMID14702039 。_
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073 /pnas.242603899。PMC139241 。_ PMID12477932 。_
ヒト12番染色体上の遺伝子に関するこ”