DCTN1 – 日本の辞書

DCTN1
ダイナクチンサブユニット1は、ヒトではDCTN1遺伝子によってコードされるタンパク質です。 DCTN1 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
1TXQ、2COY、2HKN、2HKQ、2HL3、2HL5、2HQH、3E2U、3TQ7 _ _ _ _
識別子
エイリアス
DCTN1、DAP-150、DP-150、P135、ダイナクチンサブユニット1
外部ID
OMIM：601143 MGI：107745 HomoloGene：3011 GeneCards：DCTN1
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 2番染色体（ヒト）
バンド 2p13.1 始める
74，361，154 bp
終わり
74，392，087 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 6番染色体（マウス）
バンド
6 C3 | 6 35.94 cM
始める
83，165，920 bp
終わり
83，200，117 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
上前頭回
小脳
前頭前皮質
被殻
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
GO：0001948タンパク質結合
細胞骨格運動活動
微小管結合
チューブリン結合
ダイニン複合体結合
プロテインキナーゼ結合
タウタンパク質結合
細胞成分
細胞質
中心体膜ダイナクチン複合体
レトロマーコンプレックス
セルのリーディングエッジ
ダイニン複合体
微小管
細胞骨格
動原体
微小管形成中心核核膜
中心小体
スピンドル
サイトゾル
アクチン細胞骨格
微小管プラスエンド
スピンドルポール
細胞皮質領域
細胞皮質
微小管関連複合体
軸索
ニューロンの投影
神経細胞体
中間フィラメント細胞骨格
中心小体遠位付属肢
生物学的プロセス
MHCクラスIIを介した抗原プロセシングと外因性ペプチド抗原の提示
神経系の発達
小胞体からゴルジ小胞を介した輸送
微小管に沿った輸送
IRE1を介した折りたたまれていないタンパク質応答
逆行性輸送、エンドソームからゴルジへ
有糸分裂細胞周期のG2 / M移行
メラノソーム輸送
中心小体-中心小体の凝集
微小管重合の正の調節
中心体に固定する微小管
核膜の分解
微小管核形成の正の調節
繊毛基底体-原形質膜ドッキング
非運動性繊毛アセンブリ
GO：00007067有糸分裂細胞周期
有糸分裂紡錘体配向の確立
有糸分裂紡錘体組織の調節
細胞周期
細胞分裂
有糸分裂細胞周期のG2 / M移行の調節
輸送
神経筋接合部の発達
腹側脊髄の発達
神経筋プロセス
運動行動
ニューロンの細胞の恒常性
軸索輸送
シナプス構造の維持
神経筋接合部発達の正の調節
ニューロン投射の維持
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez1639 13191 Ensembl ENSG00000204843 ENSMUSG00000031865 UniProt Q14203 O08788
RefSeq（mRNA）
NM_001135040 NM_001135041 NM_001190836 NM_001190837 NM_004082
NM_023019 NM_001378991 NM_001378992
NM_001198866 NM_001198867 NM_007835 NM_001347310
RefSeq（タンパク質）
NP_001128512 NP_001128513 NP_001177765 NP_001177766 NP_004073
NP_075408 NP_001365920 NP_001365921
NP_001185795 NP_001185796 NP_001334239 NP_031861
場所（UCSC）
Chr 2：74.36 – 74.39 Mb
Chr 6：83.17 – 83.2 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

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コンテンツ
1 関数
2 相互作用
3 参考文献
4 参考文献
5 外部リンク

関数
この遺伝子は、ダイナクチンの最大のサブユニットである、23個のサブユニット（22〜150 kDのサイズの11個の個々のタンパク質）からなる高分子複合体をコードしています。ダイナクチンは、細胞質ダイニン、ダイニンカーゴアダプター、および微小管に結合します。 ERからゴルジへの輸送、リソソームとエンドソームの求心運動、紡錘体形成、染色体運動、核の位置付け、軸索形成など、さまざまな細胞機能に関与しています。
このサブユニットは一般的にp150-gluedと呼ばれます。ダイナクチン複合体ごとに2つのコピーで存在し、ダイナクチンの本体から伸びる約75nmの長さの柔軟なアームを形成します。 p150接着アームには、微小管の結合部位、微小管と先端結合タンパク質EB1、、およびダイニン中間鎖のN末端が含まれています。
この遺伝子の選択的スプライシングは、少なくとも2つの機能的に異なるアイソフォームをもたらします：遍在的に発現されるものと脳特異的なものです。その細胞遺伝学的位置に基づいて、この遺伝子は肢帯型筋ジストロフィーの候補遺伝子と見なされます。

相互作用
DCTN1は、以下と相互作用することが示されています。 BBS4、ジストニン、
Grb2、および
RAB6A。

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外部リンク
ペリー症候群に関するGeneReviews / NIH / NCBI / UWエントリ

ヒト2番染色体上の遺伝子に関するこ”