DDEF2


DDEF2
SH3ドメイン、ANKリピート、PHドメインを含むタンパク質2を持つArf-GAPは、ヒトではASAP2遺伝子によってコードされるタンパク質です。
できるだけ早く2
利用可能な構造 PDB オーソログ検索:PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 1DCQ 識別子
エイリアス
ASAP2、AMAP2、CENTB3、DDEF2、PAG3、PAP、Pap-alpha、SHAG1、SH3ドメイン、アンキリンリピート、PHドメイン2を含むArfGAP
外部ID
OMIM:603817 MGI:2685438 HomoloGene:2888 GeneCards:ASAP2
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 2番染色体(ヒト)
バンド
2p25.1 | 2p24
始める
9,206,765 bp
終わり
9,405,683 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 12番染色体(マウス)
バンド
12 | 12 A1.2-A1.3
始める
20,990,459 bp
終わり
21,270,171 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
前脳
尾状核
滑膜関節 卵巣 肝臓 睾丸
脳下垂体
大脳皮質
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
GO:0001948タンパク質結合
金属イオン結合
GO:00005097、GO:00005099、GO:0005100GTPaseアクチベーター活性
細胞成分
細胞質
ゴルジ槽膜
原形質膜
ゴルジ体 膜 生物学的プロセス
GO:0032320、GO:0032321、GO:0032855、GO:0043089、GO:0032854GTPase活性の正の調節
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez8853 211914 Ensembl ENSG00000151693 ENSMUSG00000052632 UniProt O43150 Q7SIG6
RefSeq(mRNA) NM_001135191 NM_003887 NM_001004364 NM_001098168 NM_001135192
RefSeq(タンパク質) NP_001128663 NP_003878 NP_001004364 NP_001091637 NP_001128664
場所(UCSC)
Chr 2:9.21 – 9.41 Mb
Chr 12:20.99 – 21.27 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/

マウスの表示/
この遺伝子は、コイルドコイルモチーフを持つN末端アルファヘリックス領域を含むマルチドメインタンパク質をコードし、その後にプレクストリン相同(PH)ドメイン、Arf-GAPドメイン、アンキリン相同領域、プロリンリッチ領域が続きます。 C末端Src相同性3(SH3)ドメイン。タンパク質はゴルジ装置と原形質膜に局在し、そこでタンパク質チロシンキナーゼ2-ベータ(PYK2)と共局在します。コードされたタンパク質は、invivoでPYK2と安定した複合体を形成します。この相互作用は、そのSH3ドメインがPYK2のC末端プロリンリッチドメインに結合することによって媒介されるようです。コードされたタンパク質は、活性化されたPYK2によってチロシンリン酸化されます。インビトロでは、低分子量GTPアーゼADPリボシル化因子(ARF)1およびARF5に対して強いGTPase活性化タンパク質(GAP)活性を示し、ARF6に対して弱い活性を示します。コードされたタンパク質は、ゴルジ膜に動員されたときにARFを介した小胞の出芽を制御するARFGAPとして機能すると考えられています。さらに、それは、小胞輸送の調節に関与している可能性のある経路である、PYK2およびSRCの基質および下流の標的として機能します。

相互作用
DDEF2はPTK2Bと相互作用することが示されています。

参考文献
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