DDR1

DDR1

コンピュータメモリの種類については、
DDRSDRAMを参照して
DDR1またはCD167a（分化のクラスター167a）としても知られるディスコイジンドメイン受容体ファミリーのメンバー1は、ヒトの遺伝子です。 DDR1 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
3ZOS、4AG4、4BKJ、4CKR、5BVK、5BVN、5BVO、5BVW、5FDP _ _
識別子
エイリアス
DDR1、CAK、CD167、DDR、EHGK2、MCK10、NEP、NTRK4、PTK3、PTK3A、RTK6、TRKE、ディスコイジンドメイン受容体型チロシンキナーゼ1
外部ID
OMIM：600408 MGI：99216 HomoloGene：68212 GeneCards：DDR1
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 6番染色体（ヒト）
バンド 6p21.33 始める
30，876，421 bp
終わり
30，900，156 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 17番染色体（マウス）
バンド
17 B1 | 17 18.7 cM
始める
35，681，567 bp
終わり
35，704，621 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
脳梁
脊髄
視床下核
視床下部
延髄
迷走神経の下神経節
淡蒼球
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
トランスフェラーゼ活性
ヌクレオチド結合
プロテインキナーゼ活性
コラーゲン結合
金属イオン結合
キナーゼ活性
GO：0001948タンパク質結合
膜貫通型受容体タンパク質チロシンキナーゼ活性
プロテインチロシンキナーゼコラーゲン受容体活性
プロテインチロシンキナーゼ活性
ATP結合
受容体型チロシンキナーゼ
細胞成分
膜の不可欠なコンポーネント 膜 受容体複合体
原形質膜
原形質膜の不可欠なコンポーネント
細胞外領域
細胞外エクソソーム
細胞外空間
生物学的プロセス
コラーゲン活性化チロシンキナーゼ受容体シグナル伝達経路
乳腺管の形態形成に関与する分岐
リン酸化
膜貫通型受容体タンパク質チロシンキナーゼシグナル伝達経路
女性の妊娠
細胞外マトリックス組織
耳の発達
乳腺肺胞の発達
細胞外マトリックス分解の調節
平滑筋細胞の遊走
平滑筋細胞-マトリックス接着
細胞-マトリックス接着の調節
タンパク質のリン酸化
細胞接着
細胞増殖の調節
ペプチジル-チロシンリン酸化
授乳
創傷治癒、細胞の広がり
胚着床
細胞集団増殖の負の調節
ペプチジル-チロシンの自己リン酸化
タンパク質の自己リン酸化
軸索の発達
ニューロン投射拡張
細胞-マトリックス接着
細胞集団増殖の正の調節
細胞分化
細胞外マトリックス組織の調節
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez780 12305 Ensembl
ENSG00000215522 ENSG00000137332 ENSG00000229767 ENSG00000230456 ENSG00000234078ENSG00000204580 ENSG00000223680 ENSMUSG00000003534 UniProt Q08345 Q03146
RefSeq（mRNA）
NM_001202521 NM_001202522 NM_001202523 NM_001297652 NM_001297653
NM_001297654 NM_001954 NM_013993 NM_013994
NM_001198831 NM_001198833 NM_007584 NM_172962
RefSeq（タンパク質）
NP_001189450 NP_001189451 NP_001189452 NP_001284581 NP_001284582
NP_001284583 NP_001945 NP_054699 NP_054700 NP_001284583.1 NP_054699.2
NP_001185760 NP_001185762 NP_031610 NP_766550
場所（UCSC）
Chr 6：30.88 – 30.9 Mb
17番染色体：35.68 – 35.7 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/
マウスの表示/編集

関数
受容体型チロシンキナーゼ（RTK）は、細胞とその微小環境とのコミュニケーションにおいて重要な役割を果たします。これらの分子は、細胞の成長、分化、代謝の調節に関与しています。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、正常および形質転換された上皮細胞で広く発現され、さまざまな種類のコラーゲンによって活性化されるRTKです。このタンパク質は、細胞外ドメインにDictyosteliumdiscoideumタンパク質ディスコイジンIとの相同性領域を持つチロシンキナーゼ受容体のサブファミリーに属しています。その自己リン酸化は、これまでにテストされたすべてのコラーゲン（タイプIからタイプVI）によって達成されます。密接に関連する家族の一員はDDR2タンパク質です。 in situ研究およびノー​​ザンブロット分析は、このコードされたタンパク質の発現が上皮細胞、特に腎臓、肺、胃腸管、および脳に限定されていることを示しました。さらに、このタンパク質は、乳房、卵巣、食道、および小児の脳からのいくつかのヒト腫瘍で有意に過剰発現しています。この遺伝子は、いくつかのHLAクラスI遺伝子の近くの染色体6p21.3に位置しています。この遺伝子の選択的スプライシングは、複数の転写変異体をもたらします。

参考文献
^ ENSG00000137332、ENSG00000229767、ENSG00000230456、ENSG00000234078、ENSG00000204580、ENSG00000223680 GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000215522、ENSG00000137332、ENSG00000229767、ENSG00000230456、ENSG00000234078、ENSG00000204580、 ENSG00000223680 – Ens ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000003534 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ “Entrez Gene：DDR1ディスコイジンドメイン受容体ファミリー、メンバー1″。
^ Fu HL、Valiathan RR、Arkwright R、Sohail A、Mihai C、Kumarasiri M、Mahasenan KV、Mobashery S、Huang P、Agarwal G、Fridman R。「ディスコイジンドメイン受容体：コラーゲンを介したシグナル伝達におけるユニークな受容体型チロシンキナーゼ」。Journal of BiologicalChemistry。288（11）：7430–7。土井：10.1074 /jbc.R112.444158。PMC3597784。_ PMID23335507。_   

参考文献
Edelhoff S、Sweetser DA、Disteche CM（1995年1月）。「NEP受容体チロシンキナーゼ遺伝子のヒト染色体6p21.3およびマウス染色体17Cへのマッピング」。ゲノミクス。25（1）：309–11。土井：10.1016 / 0888-7543（95）80144-B。PMID7774938 。_
Shelling AN、Butler R、Jones T、Laval S、Boyle JM、Ganesan TS（1995年1月）。「上皮特異的受容体キナーゼ（EDDR1）の染色体6q16への局在」。ゲノミクス。25（2）：584–7。土井：10.1016 / 0888-7543（95）80065-T。PMID7789998 。_
Weiner TM、Liu ET、Craven RJ、Cance WG（1994年1月）。「ヒト軟部組織腫瘍における成長因子受容体、限局性接着キナーゼ、および他のチロシンキナーゼの発現」。外科腫瘍学の年報。1（1）：18–27。土井：10.1007 / BF02303537。PMID7834423 。_ S2CID2737602 。_
Laval S、Butler R、Shelling AN、Hanby AM、Poulsom R、Ganesan TS（1994年11月）。「卵巣癌細胞株からの上皮特異的受容体チロシンキナーゼの単離と特徴づけ」。細胞の成長と分化。5（11）：1173–83。PMID7848919 。_
加藤JY、松岡M、Strom DK、Sherr CJ（1994年4月）。「cdk4活性化キナーゼによるサイクリンD依存性キナーゼ4（cdk4）の調節」。分子生物学および細胞生物学。14（4）：2713–21。土井：10.1128 /MCB.14.4.2713。PMC358637 。_ PMID8139570 。_
Di Marco E、Cutuli N、Guerra L、Cancedda R、De Luca M（1993年11月）。「正常なヒトケラチノサイトから単離され、正常なヒト組織によって広く発現される、新規のtrk関連の推定チロシンキナーゼ受容体であるtrkEの分子クローニング」。Journal of BiologicalChemistry。268（32）：24290–5。土井：10.1016 / S0021-9258（20）80524-9。PMID8226977 。_
Perez JL、Shen X、Finkernagel S、Sciorra L、Jenkins NA、Gilbert DJ、Copeland NG、Wong TW（1994年1月）。「その外部ドメインに推定リン脂質結合配列を持つ受容体チロシンキナーゼの同定と染色体マッピング」。オンコジーン。9（1）：211–9。PMID8302582 。_
Johnson JD、Edman JC、Rutter WJ（1993年6月）。「乳がん細胞に見られる受容体型チロシンキナーゼは、細胞外ディスコイジンI様ドメインを持っています」。アメリカ合衆国科学アカデミー紀要。90（12）：5677–81。Bibcode：1993PNAS … 90.5677J。土井：10.1073 /pnas.90.12.5677。PMC46784 。_ PMID8390675 。_
Perez JL、Jing SQ、Wong TW（1996年4月）。「乳房腫瘍細胞株で共発現されるCak受容体キナーゼの2つのアイソフォームの同定」。オンコジーン。12（7）：1469–77。PMID8622863 。_
Valent A、Meddeb M、Danglot G、Duverger A、Nguyen VC、Bernheim A（1996年7月）。「NTRK4（trkE）遺伝子の染色体6p21への割り当て」。人間遺伝学。98（1）：12–5。土井：10.1007 / s004390050152。PMID8682498 。_ S2CID9450185 。_
Playford MP、Butler RJ、Wang XC、Katso RM、Cooke IE、Ganesan TS（1996年7月）。「ディスコイジン受容体チロシンキナーゼのゲノム構造」。ゲノム研究。6（7）：620–7。土井：10.1101 /gr.6.7.620。PMID8796349 。_
佐久間S、沙耶H、多田M、中尾M、藤原T、ロスJA、澤村Y、篠へY、阿部H（1996年12月）。「受容体タンパク質チロシンキナーゼDDRはp53タンパク質によってアップレギュレーションされます」。FEBSレター。398（2–3）：165–9。土井：10.1016 / S0014-5793（96）01234-3。PMID8977099 。_ S2CID7573214 。_
根本T、大橋K、明石T、ジョンソンJD、廣川K（1998）。「ヒト食道癌におけるプロテインチロシンキナーゼの過剰発現」。病理生物学。65（4）：195–203。土井：10.1159 / 000164123。PMID9396043 。_
田中K、長山Y、中野T、高村N、難波H、深田S、熊K、山下S、丹羽M（1998年3月）。「ヒト甲状腺における受容体型タンパク質チロシンキナーゼ遺伝子の発現プロファイル」。内分泌学。139（3）：852–8。土井：10.1210 /en.139.3.852。PMID9492013 。_
Vogel W、Gish GD、Alves F、Pawson T（1997年12月）。「ディスコイジンドメイン受容体型チロシンキナーゼはコラーゲンによって活性化されます」。分子細胞。1（1）：13–23。土井：10.1016 / S1097-2765（00）80003-9。PMID9659899 。_
Shrivastava A、Radziejewski C、Campbell E、Kovac L、McGlynn M、Ryan TE、Davis S、Goldfarb MP、Glass DJ、Lemke G、Yancopoulos GD（1997年12月）。「メンバーが非インテグリンコラーゲン受容体として機能するオーファン受容体チロシンキナーゼファミリー」。分子細胞。1（1）：25–34。土井：10.1016 / S1097-2765（00）80004-0。PMID9659900 。_
Vogel W、Brakebusch C、FässlerR、Alves F、Ruggiero F、Pawson T。「ディスコイジンドメイン受容体1はベータ（1）インテグリンとは独立して活性化されます」。Journal of BiologicalChemistry。275（8）：5779–84。土井：10.1074 /jbc.275.8.5779。PMID10681566 。_
Foehr ED、Tatavos A、Tanabe E、Raffioni S、Goetz S、Dimarco E、De Luca M、Bradshaw RA。「PC12細胞におけるディスコイジンドメイン受容体1（DDR1）シグナル伝達：PDGFR / DDR / TrkAキメラ受容体における膜近傍ドメインの活性化」。FASEBJournal。14（7）：973–81。土井：10.1096 /fasebj.14.7.973。PMID10783152 。_ S2CID43317719 。_
Weiner HL、Huang H、Zagzag D、Boyce H、Lichtenbaum R、Ziff EB。「ヒト脳腫瘍におけるディスコイジンドメイン受容体-1チロシンキナーゼの一貫した選択的発現」。脳神経外科。47（6）：1400–9。土井：10.1097 / 00006123-200012000-00028。PMID11126911 。_ S2CID2299503 。_
Mohan RR、Mohan RR、Wilson SE。「ディスコイジンドメイン受容体（DDR）1および2：角膜のコラーゲン活性化チロシンキナーゼ受容体」。実験的眼科研究。72（1）：87–92。土井：10.1006 /exer.2000.0932。PMID11133186 。_
には、パブリックドメインにある米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
ポータル：

  この膜タンパク質関連”