DDT_(gene)
D-ドーパクロムデカルボキシラーゼは、ヒトではDDT遺伝子によってコードされる酵素です。 DDT 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト
4Q3F、3KAN、1DPT
識別子
エイリアス
DDT、DDCT、D-ドーパクロームトートメラーゼ、MIF-2、MIF2、D-DT
外部ID
OMIM：602750 MGI：1298381 HomoloGene：1038 GeneCards：DDT
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 22番染色体（ヒト）
バンド 22q11.23 始める
23，971，365 bp
終わり
23，979，828 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 10番染色体（マウス）
バンド
10 C1 | 10 38.58 cM
始める
75，771，230 bp
終わり
75，773，414 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
肝臓の右葉 肝臓 胃体 眼底
膵臓の体
肝臓 胃 その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
ドーパクロムイソメラーゼ活性
D-ドーパクロームデカルボキシラーゼ活性
リアーゼ活性
サイトカイン受容体結合
フェニルピルビン酸トートメラーゼ活性
細胞成分
細胞質
細胞外エクソソーム
細胞外空間
生物学的プロセス
メラニン生合成プロセス
マクロファージ走化性の負の調節
腫瘍壊死因子産生の正の調節
炎症反応の正の調節
ERK1およびERK2カスケードの正の調節
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez1652 13202 Ensembl ENSG00000099977 ENSG00000275003 ENSMUSG00000001666 UniProt P30046 O35215
RefSeq（mRNA）
NM_001084392 NM_001355 NM_001381852 NM_001397485 NM_010027 RefSeq（タンパク質）
NP_001077861 NP_001346 NP_001368781 NP_034157 場所（UCSC）
22番染色体：23.97 – 23.98 Mb
Chr 10：75.77 – 75.77 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
人間の表示/
マウスの表示/
D-ドーパクロムトートメラーゼはD-ドーパクロムを5，6-ジヒドロキシインドールに変換します。DDT遺伝子は、配列、酵素活性、および遺伝子構造の点でマクロファージ遊走阻止因子（MIF）に関連しています。DDTとMIFは22番染色体上で密接に関連しています。
も参照してください
マクロファージ遊走阻止因子ドメイン
参考文献
^ ENSG00000275003 GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000099977、ENSG00000275003 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000001666 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 西平J、藤永M、栗山T、鈴木M、杉本H、中川A、田中I、酒井M（1998年3月）。「ヒトD-ドーパクロームトートメラーゼcDNAの分子クローニング：N末端プロリンは酵素活性化に不可欠です」。Biochem Biophys ResCommun。243（2）：538–44。土井：10.1006 /bbrc.1998.8123。PMID9480844。_ ^ Coggan M、Whitbread L、Whittington A、Board P（1998年11月）。「ヒトシータクラスのグルタチオンS-トランスフェラーゼとD-ドーパクロームトートメラーゼ遺伝子複合体の構造と構成」。BiochemJ。334.（Pt 3）（3）：617–23。土井：10.1042 / bj3340617。PMC1219731。_ PMID9729470。_ ^ “Entrez Gene：DDTD-ドーパクロームトートメラーゼ”。
参考文献
Hochstrasser DF、Frutiger S、Paquet N、他 （1993）。「ヒト肝臓タンパク質マップ：マイクロシーケンシングとゲル比較によって確立された参照データベース」。電気泳動。13（12）：992–1001。土井：10.1002 /elps.11501301201。PMID1286669 。_ S2CID23518983 。_
Odh G、Hindemith A、Rosengren AM、他 （1994）。「D-ドーパクロムの5，6-ジヒドロキシインドールへの変換によって監視される新しいトートメラーゼの単離」。生化学。生物物理学。解像度 コミュン。197（2）：619–24。土井：10.1006 /bbrc.1993.2524。PMID8267597 。_
Esumi N、Budarf M、Ciccarelli L、他 （1999）。「D-ドーパクロームトートメラーゼ（DDT）とMIFの保存された遺伝子構造とゲノム結合」。ママ。ゲノム。9（9）：753–7。土井：10.1007 / s003359900858。PMID9716662 。_ S2CID24034990 。_
杉本秀樹、谷口正明、中川晃他 （1999）。「1.54Å分解能でのマクロファージ遊走阻止因子の相同体であるヒトD-ドーパクロームトートメラーゼの結晶構造」。生化学。38（11）：3268–79。土井：10.1021 / bi982184o。PMID10079069 。_
Dunham I、Shimizu N、Roe BA、他 （1999）。「ヒト22番染色体のDNA配列」。自然。402（6761）：489–95。土井：10.1038 / 990031。PMID10591208 。_
Lubetsky JB、Dios A、Han J、他 （2002）。「マクロファージ遊走阻止因子のトートメラーゼ活性部位は、新規抗炎症剤の発見の潜在的な標的です」。J.Biol。化学。277（28）：24976–82。土井：10.1074 /jbc.M203220200。PMID11997397 。_
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073 /pnas.242603899。PMC139241 。_ PMID12477932 。_
Gevaert K、Goethals M、Martens L、他。（2004）。「プロテオームの探索と、選別されたN末端ペプチドの質量分析によるタンパク質プロセシングの分析」。ナット バイオテクノロジー。21（5）：566–9。土井：10.1038 / nbt810。PMID12665801 。_ S2CID23783563 。_
Sonesson B、Rosengren E、Hansson AS、Hansson C（2004）。「UVB誘発性炎症は、水疱液中のd-ドーパクロームトートメラーゼ活性の増加をもたらし、これはマクロファージ遊走阻止因子と相関します」。Exp。ダーマトール。12（3）：278–82。土井：10.1034 /j.1600-0625.2003.120307.x。PMID12823441 。_ S2CID12494872 。_
コリンズJE、ライトCL、エドワーズCA、他。（2005）。「ヒトORFeomeのクローンを作成するためのゲノム注釈駆動型アプローチ」。ゲノムバイオロジー。5（10）：R84。土井：10.1186 / gb-2004-5-10-r84。PMC545604 。_ PMID15461802 。_
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。（2004）。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」。GenomeRes。14（10B）：2121–7。土井：10.1101 /gr.2596504。PMC528928 。_ PMID15489334 。_
Ewing RM、Chu P、Elisma F、他 （2007）。「質量分析によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。モル。Syst。Biol。3（1）：89。doi：10.1038 / msb4100134。PMC1847948 。_ PMID17353931 。_
人間の22番染色体上の遺伝子に関するこ”