DDX43


DDX43
おそらくATP依存性RNAヘリカーゼDDX43は、ヒトではDDX43遺伝子によってコードされる酵素です。 DDX43 識別子
エイリアス
DDX43、CT13、HAGE、DEADボックスヘリカーゼ43
外部ID
OMIM:606286 MGI:3642857 HomoloGene:56814 GeneCards:DDX43
遺伝子の位置(ヒト) Chr。 6番染色体(ヒト)
バンド 6q13 始める
73,394,828 bp
終わり
73,417,566 bp
遺伝子の位置(マウス) Chr。 9番染色体(マウス)
バンド
9 | 9 E1
始める
78,395,777 bp
終わり
78,423,587 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
睾丸
卵巣
胸部大動脈
アキレス腱
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
ATP結合
加水分解酵素活性
ヌクレオチド結合
核酸結合
GO:0008026ヘリカーゼ活性
RNA結合
細胞成分
細胞内解剖学的構造 核小体 細胞質
生物学的プロセス
RNAの二次構造の巻き戻し
出典:Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez55510 100048658 Ensembl ENSG00000080007 ENSMUSG00000070291 UniProt Q9NXZ2 D3Z6P9
RefSeq(mRNA)NM_018665 NM_001191044
RefSeq(タンパク質)NP_061135 NP_001177973
場所(UCSC)
Chr 6:73.39 – 73.42 Mb
Chr 9:78.4 – 78.42 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/
マウスの表示/編集

関数
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、 DEADボックスファミリーのATP依存性RNAヘリカーゼであり、腫瘍特異的な発現を示します。

参考文献
^ GRCh38:Ensemblリリース89:ENSG00000080007 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38:Ensemblリリース89:ENSMUSG00000070291 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス:」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Martelange V、De Smet C、De Plaen E、Lurquin C、Boon T。「腫瘍特異的発現を伴う2つの新しい遺伝子のヒト肉腫の同定」。CancerRes。60(14):3848–55。PMID10919659。_   ^ “Entrez Gene:DDX43 DEAD(Asp-Glu-Ala-Asp)ボックスポリペプチド43″。

参考文献
Hartley JL、Temple GF、Brasch MA(2001)。「invitro部位特異的組換えを用いたDNAクローニング」。GenomeRes。10(11):1788–95。土井:10.1101 /gr.143000。PMC310948 。_ PMID11076863 。_
Wiemann S、Weil B、Wellenreuther R、Gassenhuber J、Glassl S、Ansorge W、BöcherM、BlöckerH、Bauersachs S、Blum H、Lauber J、DüsterhöftA、Beyer A、KöhrerK、Strack N、Mewes HW、OttenwälderB 、Obermaier B、Tampe J、Heubner D、Wambutt R、Korn B、Klein M、Poustka A(2001)。「ヒト遺伝子とタンパク質のカタログに向けて:ヒトcDNAをコードする500の新規完全タンパク質の配列決定と分析」。GenomeRes。11(3):422–35。土井:10.1101 /gr.GR1547R。PMC311072 。_ PMID11230166 。_
Simpson JC、Wellenreuther R、Poustka A、Pepperkok R、Wiemann S(2001)。「大規模cDNAシーケンシングによって同定された新規タンパク質の体系的な細胞内局在」。EMBO担当者。1(3):287–92。土井:10.1093 / embo-reports / kvd058。PMC1083732 。_ PMID11256614 。_
Nagel H、Laskawi R、Eiffert H、Schlott T(2003)。「唾液腺の良性および悪性新生物における腫瘍抑制遺伝子、FHITおよびWT-1、ならびに腫瘍拒絶遺伝子、BAGE、GAGE-1 / 2、HAGE、MAGE-1、およびMAGE-3の分析」。モル。Pathol。56(4):226–31。土井:10.1136 /mp.56.4.226。PMC1187325 。_ PMID12890744 。_
Wiemann S、Arlt D、Huber W、Wellenreuther R、Schleeger S、Mehrle A、Bechtel S、Sauermann M、Korf U、Pepperkok R、SültmannH、Poustka A(2004)。「ORFeomeから生物学へ:機能ゲノミクスパイプライン」。GenomeRes。14(10B):2136–44。土井:10.1101 /gr.2576704。PMC528930 。_ PMID15489336 。_
Mehrle A、Rosenfelder H、Schupp I、del Val C、Arlt D、Hahne F、Bechtel S、Simpson J、Hofmann O、Hide W、Glatting KH、Huber W、Pepperkok R、Poustka A、Wiemann S(2006)「2006年のLIFEdbデータベース」。Nucleic AcidsRes。34(データベースの問題):D415–8。土井:10.1093 / nar / gkj139。PMC1347501 。_ PMID16381901 。_
Mathieu MG、Knights AJ、Pawelec G、Riley CL、Wernet D、Lemonnier FA、Straten PT、Mueller L、Rees RC、McArdle SE(2007)。「黒色腫免疫療法の可能性がある癌/精巣抗原であるHAGE:いくつかのMHCクラスI / IIHAGE由来免疫原性ペプチドの同定」。CancerImmunol。イムノサー。56(12):1885–95。土井:10.1007 / s00262-007-0331-2。PMID17487488 。_ S2CID5801595 。_
Stub
  人間の第6染色体上の遺伝子に関するこ