DDX59

DDX59
おそらくATP依存性RNAヘリカーゼDDX59は、ヒトではDDX59遺伝子によってコードされる酵素です。 DDX59 利用可能な構造 PDB オーソログ検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 2YQP 識別子
エイリアス
DDX59、OFD5、ZNHIT5、DEADボックスヘリカーゼ59
外部ID
OMIM：615464 MGI：1915247 HomoloGene：12222 GeneCards：DDX59
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 1番染色体（ヒト）
バンド 1q32.1 始める
200，623，896 bp
終わり
200，669，907 bp
遺伝子の位置（マウス） Chr。 1番染色体（マウス）
バンド
1 | 1 E4
始める
136，415，271 bp
終わり
136，440，158 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現 腱 迷走神経の下神経節
盲腸
後頭葉
その他の参照発現データ BioGPS その他の参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能
ヌクレオチド結合
加水分解酵素活性
ATP結合
GO：0008026ヘリカーゼ活性
金属イオン結合
RNA結合
核酸結合
細胞成分
細胞内解剖学的構造 核 核小体
細胞質 膜 膜の不可欠なコンポーネント
生物学的プロセス
RNAの二次構造の巻き戻し
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez83479 67997 Ensembl ENSG00000118197 ENSMUSG00000026404 UniProt Q5T1V6 Q5T1W1 Q9DBN9
RefSeq（mRNA）
NM_001031725 NM_031306 NM_001320181 NM_001320182 NM_001349799
NM_001349800 NM_001349801 NM_001349802 NM_001349803 NM_001349804 NM_026500 NM_178052 RefSeq（タンパク質）
NP_001026895 NP_001307110 NP_001307111 NP_001336728 NP_001336729
NP_001336730 NP_001336731 NP_001336732 NP_001336733 NP_080776 場所（UCSC）
Chr 1：200.62 – 200.67 Mb
Chr 1：136.42 – 136.44 Mb
PubMed検索
ウィキデータ

人間の表示/
マウスの表示/編集

参考文献
^ GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000118197 – Ensembl、2017年5月 ^ GRCm38：Ensemblリリース89：ENSMUSG00000026404 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウスPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子：DDX59 DEAD（Asp-Glu-Ala-Asp）ボックスポリペプチド59」。

参考文献
グレゴリーSG、バーロウKF、マクレイKE、他。（2006）。「ヒト1番染色体のDNA配列と生物学的注釈」。自然。441（7091）：315–21。Bibcode：2006Natur.441..315G。土井：10.1038 / nature04727。PMID16710414 。_
Mehrle A、Rosenfelder H、Schupp I、他 （2006）。「2006年のLIFEdbデータベース」。Nucleic AcidsRes。34（データベースの問題）：D415–8。土井：10.1093 / nar / gkj139。PMC1347501 。_ PMID16381901 。_
Wiemann S、Arlt D、Huber W、他 （2004）。「ORFeomeから生物学へ：機能ゲノミクスパイプライン」。GenomeRes。14（10B）：2136–44。土井：10.1101 /gr.2576704。PMC528930 。_ PMID15489336 。_
Gerhard DS、Wagner L、FeingoldEAなど。（2004）。「NIH完全長cDNAプロジェクトの状況、品質、および拡大：哺乳類遺伝子コレクション（MGC）」。GenomeRes。14（10B）：2121–7。土井：10.1101 /gr.2596504。PMC528928 。_ PMID15489334 。_
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073 /pnas.242603899。PMC139241 。_ PMID12477932 。_
Simpson JC、Wellenreuther R、Poustka A、他 （2001）。「大規模cDNAシーケンシングによって同定された新規タンパク質の体系的な細胞内局在」。EMBO担当者。1（3）：287–92。土井：10.1093 / embo-reports / kvd058。PMC1083732 。_ PMID11256614 。_
Wiemann S、Weil B、Wellenreuther R、他 （2001）。「ヒト遺伝子とタンパク質のカタログに向けて：ヒトcDNAをコードする500の新規完全タンパク質の配列決定と分析」。GenomeRes。11（3）：422–35。土井：10.1101 /gr.GR1547R。PMC311072 。_ PMID11230166 。_
Hartley JL、Temple GF、Brasch MA（2001）。「invitro部位特異的組換えを用いたDNAクローニング」。GenomeRes。10（11）：1788–95。土井：10.1101 /gr.143000。PMC310948 。_ PMID11076863 。_

  人間の1番染色体上の遺伝子に関するこ
“