DEFB103A
ベータディフェンシン103は、ヒトではDEFB103A遺伝子によってコードされるタンパク質です。 DEFB103B 利用可能な構造 PDB 人間のUniProt検索：PDBe RCSB
PDBIDコードのリスト 1KJ6 識別子
エイリアス
DEFB103B、BD-3、DEFB-3、DEFB103、DEFB3、HBD-3、HBD3、HBP-3、HBP3、ディフェンシンベータ103B
外部ID
OMIM：606611 HomoloGene：10256 GeneCards：DEFB103B
遺伝子の位置（ヒト） Chr。 8番染色体（ヒト）
バンド 8p23.1 始める
7，428，888 bp
終わり
7，430，348 bp
RNA発現パターン Bgee トップ表現
胸腺
食道
皮膚のゾーン
腓腹神経
脂肪組織 膣 その他の参照発現データ BioGPS 該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能
CCR6ケモカイン受容体結合
化学誘引物質の活動
細胞成分
ゴルジ内腔
細胞外領域
細胞外空間
生物学的プロセス
防衛対応
細菌に対する防御反応
抗菌性体液性反応
GO：0051636グラム陰性菌に対する防御反応
抗菌ペプチドによって媒介される抗菌性体液性免疫応答
GO：0051637グラム陽性菌に対する防御反応
走化性
正の走化性
細胞走化性
出典：Amigo / QuickGO
オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez 55894
該当なしEnsembl ENSG00000177243 ENSG00000273641
該当なしUniProt P81534
該当なし
RefSeq（mRNA） NM_018661 該当なし
RefSeq（タンパク質） NP_001075020 該当なし
場所（UCSC）
Chr 8：7.43 – 7.43 Mb
該当なし
PubMed検索
該当なし
ウィキデータ
人間の表示/編集
関数
ディフェンシンは、好中球によって作られる殺菌性および細胞毒性ペプチドのファミリーを形成します。ディフェンシンファミリーのメンバーは、タンパク質配列が非常に似ています。この遺伝子はディフェンシン、ベータ103Bをコードします。これは広域スペクトルの抗菌活性を持ち、先天性の上皮防御に重要な役割を果たす可能性が
犬では、同じ遺伝子座の産物であるβ-ディフェンシン103も色素沈着に関与し、メラノコルチン1受容体のアゴニストです。
参考文献
^ ENSG00000273641 GRCh38：Ensemblリリース89：ENSG00000177243、ENSG00000273641 – Ensembl、2017年5月 ^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ Jia HP、Schutte BC、Schudy A、Linzmeier R、Guthmiller JM、Johnson GK、Tack BF、Mitros JP、Rosenthal A、Ganz T、McCray PB Jr。「ゲノミクスベースのアプローチを使用した新しいヒトベータディフェンシンの発見」。遺伝子。263（1–2）：211–8。土井：10.1016 / S0378-1119（00）00569-2。PMID11223260。_ ^ Harder J、Bartels J、Christophers E、Schroder JM。「新規ヒト誘導性ペプチド抗生物質であるヒトβ-ディフェンシン-3の単離と特性化」。J BiolChem。276（8）：5707–13。土井：10.1074 /jbc.M008557200。PMID11085990。_ ^ “Entrez Gene：DEFB103Aディフェンシン、ベータ103A”。
^ Candille SI、Kaelin CB、Cattanach BM、Yu B、Thompson DA、Nix MA、Kerns JA、Schmutz SM、Millhauser GL、Barsh GS。「A-ディフェンシン変異は飼い犬に黒い毛色を引き起こします」。科学。318（5855）：1418–23。土井：10.1126 /science.1147880。PMC2906624。_ PMID17947548。_
参考文献
Hartley JL、Temple GF、Brasch MA（2001）。「invitro部位特異的組換えを用いたDNAクローニング」。GenomeRes。10（11）：1788–95。土井：10.1101 /gr.143000。PMC310948 。_ PMID11076863 。_
富田徹、永瀬貴規（2001）。「[宿主防御と自然免疫のメカニズムとしてのディフェンシン]」。日本ろねんいがっかいざっし。日本老年医学ジャーナル。38（4）：440–3。土井：10.3143 /geriatrics.38.440。PMID11523142 。_
ガルシアJR、ジャウマンF、シュルツS他 （2002）。「特定の抗菌活性を持つ新規の多機能ベータディフェンシン（ヒトベータディフェンシン3）の同定。アフリカツメガエル卵細胞の原形質膜との相互作用およびマクロファージ化学誘引の誘導」。細胞組織解像度。306（2）：257–64。土井：10.1007 / s004410100433。PMID11702237 。_ S2CID27786343 。_
Biragyn A、Surenhu M、Yang D、他 （2002）。「未成熟であるが成熟していない樹状細胞を標的とする自然免疫のメディエーターは、非免疫原性腫瘍抗原と遺伝的に融合した場合に抗腫瘍免疫を誘導します」。J.Immunol。167（11）：6644–53。土井：10.4049 /jimmunol.167.11.6644。PMID11714836 。_
Schibli DJ、Hunter HN、Aseyev V、他 （2002）。「ヒトベータディフェンシンの溶液構造は、黄色ブドウ球菌に対するHBD3の強力な殺菌活性のより良い理解につながります」。J.Biol。化学。277（10）：8279–89。土井：10.1074 /jbc.M108830200。PMID11741980 。_
Dunsche A、AçilY、Dommisch H、他 （2002）。「新規ヒトβ-ディフェンシン-3は口腔組織で広く発現しています」。ユーロ。J.オーラルサイエンス。110（2）：121–4。土井：10.1034 /j.1600-0722.2002.11186.x。PMID12013554 。_
Paulsen F、Pufe T、Conradi L、他 （2003）。「抗菌ペプチドは、健康で炎症を起こしたヒト滑膜で発現および産生されます」。J.Pathol。198（3）：369–77。土井：10.1002 /path.1224。PMID12375270 。_ S2CID20348830 。_
Strausberg RL、Feingold EA、GrouseLHなど。（2003）。「15，000を超える完全長のヒトおよびマウスのcDNA配列の生成と初期分析」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。99（26）：16899–903。土井：10.1073 /pnas.242603899。PMC139241 。_ PMID12477932 。_
アビコY、ニシムラM、草野K他 （2004）。「ケラチノサイト不死化細胞株、HaCaTおよびPHK16-0bの分化中のヒトベータディフェンシン-1および-3mRNAの発現のアップレギュレーション」。J.ダーマトール。科学。31（3）：225–8。土井：10.1016 / S0923-1811（03）00007-0。PMID12727027 。_
西村M、あびこY、草野K他 （2003）。「正常な口腔上皮、白板症、および扁平苔癬におけるヒトβ-ディフェンシン3 mRNAの局在：insituハイブリダイゼーション研究」。医療用電子顕微鏡。36（2）：94–7。土井：10.1007 / s00795-002-0206-8。PMID12825122 。_ S2CID1543924 。_
Wu Z、Hoover DM、Yang D、他 （2003）。「ヒトβ-ディフェンシン3の抗菌および走化性活性を分析するためのジスルフィド架橋の操作」。Proc。国立 Acad。科学 アメリカ。100（15）：8880–5。土井：10.1073 /pnas.1533186100。PMC166407 。_ PMID12840147 。_
キングAE、フレミングDC、クリッチリーHO、ケリーRW（2004）。「ヒト子宮内膜における天然抗菌剤、ベータディフェンシン3および4の差次的発現」。J.リプロッド。Immunol。59（1）：1–16。土井：10.1016 / S0165-0378（02）00083-9。PMID12892899 。_
Chadebech P、Goidin D、Jacquet C、他。（2004）。「LPSに応答したベータディフェンシンhBD-1、hBD-2、およびhBD-3発現の調節を分析するためのヒト再建表皮の使用」。CellBiol。トキシコール。19（5）：313–24。土井：10.1023 / B：CBTO.0000004975.36521.c8。PMID14703118 。_ S2CID20166061 。_
Pernet I、Reymermier C、Guezennec A、etal。（2004）。「カルシウムは、活性化されたヒトケラチノサイトの単層でベータディフェンシン（hBD-2およびhBD-3）およびケモカインマクロファージ炎症性タンパク質-3アルファ（MIP-3alpha / CCL20）の発現を引き起こします」。Exp。ダーマトール。12（6）：755–60。土井：10.1111 /j.0906-6705.2003.00086.x。PMID14714554 。_ S2CID84942825 。_
吉本徹、山合徹、水川直樹ほか （2004）。「ヒト扁平上皮癌におけるベータディフェンシンの異なる発現パターン」。AnticancerRes。23（6C）：4629–33。PMID14981906 。_
Joly S、Organ CC、JohnsonGKなど。（2005）。「歯肉ケラチノサイトにおけるベータディフェンシン発現と誘導プロファイルの間の相関」。モル。Immunol。42（9）：1073–84。土井：10.1016 /j.molimm.2004.11.001。PMID15829297 。_
Varoga D、Pufe T、Harder J、他 （2005）。「ヒトベータディフェンシン3は、メタロプロテイナーゼのレベルを上げ、それらの内因性阻害剤のレベルを下げることにより、関節軟骨の組織リモデリングプロセスを仲介します」。関節炎リューム。52（6）：1736–45。土井：10.1002 /art.21090。PMID15934078 。_
ニヨンサバF、ウシオH、ナガオカI、他 （2005）。「ヒトベータディフェンシン（-1、-2、-3、-4）およびカテリシジンLL-37は、初代ヒトケラチノサイトでp38およびERKMAPK活性化を介してIL-18分泌を誘導します」。J.Immunol。175（3）：1776–84。土井：10.4049 /jimmunol.175.3.1776。PMID16034119 。_
ヒト8番染色体上の遺伝子に関するこ”