DEL17P13.1
染色体17p13.1欠失症候群は、DEL17P13.1遺伝子によってコードされるヒトのタンパク質です。 DEL17P13.1 識別子
エイリアス
C17DELp13.1染色体17p13.1欠失症候群
外部ID GeneCards： オーソログ
種族
人間
ねずみEntrez 100653374
該当なし Ensembl 該当なし
該当なしUniProt n a
該当なし
RefSeq（mRNA）
該当なし
該当なし
RefSeq（タンパク質）
該当なし
該当なし
場所（UCSC）該当なし 該当なし
PubMed検索
該当なし
ウィキデータ
人間の表示/編集
参考文献
^ 「HumanPubMedリファレンス：」。国立バイオテクノロジー情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez遺伝子：染色体17p13.1欠失症候群」。
^ Carvalho CM、Vasanth S、Shinawi M、Russell C、Ramocki MB、BrownCWなど。。「17p13.1でのセグメントの投与量の変化は、複数の遺伝子の複雑な遺伝的相互作用の結果として、知的障害と小頭症を引き起こします」。American Journal of HumanGenetics。95（5）：565–78。土井：10.1016 /j.ajhg.2014.10.006。PMC4225592。_ PMID25439725。_
人間の17番染色体上の遺伝子に関するこ
“