Daridorexant
Quviviqのブランド名で販売されているダリドレクサントは、不眠症の治療に使用される薬です。ダリドレクサントは、アクテリオンファーマシューティカルズによって開発され、イドルシアファーマシューティカルズによって開発中のデュアルオレキシン受容体拮抗薬（DORA）です。 オレキシン受容体OX1およびOX2の選択的二重拮抗薬として作用します。 薬剤の消失半減期は、6〜10時間と比較的短いです。 2020年4月の時点で、ダリドレクサントは不眠症の治療に関する最初の第III相 臨床試験に合格しています。
ダリドレクサント
臨床データ
商号 Quviviq 他の名前
ネモレクサント; ACT-541468
ライセンスデータ
US DailyMed： ダリドレクサント
投与経路
口で
ドラッグクラス
オレキシン拮抗薬
ATCコード
なし
法的地位
法的地位
米国： ℞-のみ
薬物動態データ
消失半減期
6〜10時間
識別子 IUPAC名 [（2 S）-2-（5-クロロ-4-メチル-1H-ベンズイミダゾール-2-イル）-2-メチルピロリジン-1-イル]-[5-メトキシ-2-（トリアゾール-2-イル）フェニル]メタノン
CAS番号
1505484-82-1PubChem CID 91801202 DrugBank DB15031 ChemSpider 64854514 UNIILMQ24G57E9 KEGG D11886
PDBリガンド
NS2（PDBe、RCSB PDB）
化学的および物理的データ
方式
C 23 H 23 Cl N 6 O 2
モル質量
450.93g ・mol -1
3Dモデル（JSmol）
インタラクティブ画像 SMILES CC1 = C（C = CC2 = C1N = C（N2） 3（CCCN3C（= O）C4 = C（C = CC（= C4）OC）N5N = CC = N5）C）Cl InChI InChI = 1S / C23H23ClN6O2 / c1-14-17（24）6-7-18-20（14）28-22（27-18）23（2）9-4-12-29（23）21（31） 16-13-15（32-3）5-8-19（16）30-25-10-11-26-30 / h5-8，10-11，13H、4，9，12H2，1-3H3、 （H、27，28）/ t23- / m0 / s1
キー：NBGABHGMJVIVBW-QHCPKHFHSA-N
ダリドレクサントは、2022年1月に米国での医療用として承認されました。
参考文献
^ https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2022/214985s000lbl.pdf ^ Muehlan C、Vaillant C、Zenklusen I、Kraehenbuehl S、Dingemanse J。「不眠症の治療のためのオレキシン受容体拮抗薬の臨床薬理学、有効性、および安全性」。エキスパートオピンドラッグメタブトキシコール。16（11）：1063-1078。土井：10.1080 /17425255.2020.1817380。PMID32901578 。_ ^ “ダリドレクサント-イドルシア医薬品-AdisInsight”。
^ abEquihua -BenítezAC 、 Guzmán-VásquezK、Drucker-ColínR。「睡眠覚醒メカニズムと創薬の理解」。エキスパートオピンドラッグディスコフ。12（7）：643–657。土井：10.1080 /17460441.2017.1329818。PMID28511597。_ ^ 「ダリドレクサント：FDA承認薬」。米国食品医薬品局（FDA）。
^ 「IdorsiaはQuviviq（ダリドレクサント）の米国FDA承認を受け取ります」（プレスリリース）。IdorsiaPharmaceuticals。2022年1月10日。2022年1月11日取得–GlobeNewswire経由。
外部リンク
「ダリドレクサント」。医薬品情報ポータル。米国国立医学図書館。
ClinicalTrials.govの「不眠症の成人および高齢者におけるACT-541468の有効性と安全性を評価するための研究」の臨床試験番号NCT03545191
ClinicalTrials.govの「成人および高齢者の睡眠障害に苦しむ被験者におけるACT-541468の有効性と安全性を評価するための研究」の臨床試験番号NCT03575104
ClinicalTrials.govの「成人および高齢者の睡眠障害に苦しむ被験者におけるACT-541468の長期的な安全性と忍容性を評価するための研究」の臨床試験番号NCT03679884
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