Debra_Auguste
Debra Augusteは、米国の化学工学者であり、ノースイースタン大学の化学工学科の教授です。オーガストは、アフリカ系アメリカ人女性に不釣り合いに影響を与える最も攻撃的で致命的な癌の 1 つであるトリプル ネガティブ乳癌の治療法を開発することに専念しています。彼女の研究室では、トリプルネガティブ乳がんのバイオマーカーを特徴付け、転移がん細胞を標的にして破壊するための新しい生体適合性治療技術を開発しています。オーギュストは、2012 年大統領早期キャリア賞を受賞しました。2010 年には、技術分野で最も影響力のあるアフリカ系アメリカ人 50 人に選ばれました。2020 年、Auguste は米国医用生体工学研究所の選出されたフェローになりました。
デブラ・オーギュスト
2012年のPECASEを受け取ったオーギュスト
国籍
アメリカ人
母校
マサチューセッツ工科大学(SB)プリンストン大学(MA， Ph.D.)
で知られている
生体適合性リポソーム薬物送達設計 賞 米国医用生物工学研究所(AIMBE)の選出されたフェロー（2020)米国保健福祉省の科学者および技術者に対する大統領早期キャリア賞(PECASE) （2012)国立衛生研究所所長の新しいイノベーター賞 （ 2012)テクノロジー リストで最も影響力のあるアフリカ系アメリカ人 50 人 （2010)
科学者としての経歴
田畑
化学工学、生物医工学
機関
ノースイースタン大学
コンテンツ
1 初期の人生と教育
2 キャリアと研究
2.1 トリプルネガティブ乳がん治療薬の開発
3 賞と栄誉
4 出版物を選択
5 参考文献
初期の人生と教育
オーガストは、1995 年にマサチューセッツ工科大学で学士号を取得しました。 彼女は化学工学を専攻し、1999 年に理学士号を取得して卒業しました。学士号を取得した後、オーガストはプリンストン大学で化学工学の修士号と博士号を取得しました。彼女はRobert K. Prud’hommeの指導の下で勉強し、薬物送達プラットフォームで使用できる可能性のある新しいリポソーム構造を設計およびテストしました。彼女は、免疫系のクリアランスと破壊のために病原体にタグを付ける免疫分子である補体結合を回避できる、疎水的に修飾されたポリエチレングリコール(PEG) ポリマーの作成に取り組みました。 2004 年に修士号を取得した後、Auguste は PEG 保護層を備えた薬物送達リポソームの設計をさらに最適化し、細胞内で保護層を失い、エンドソームと融合して内容物を細胞内に放出できるようにしました。彼女は、PEG をコンジュゲートして血液と同様の pH レベルに維持し、7.4 未満の pH レベルに達すると解離するリポソームを設計することができました。オーギュストは 2005 年に博士号を取得しました。
博士号取得後、オーギュストはマサチューセッツ工科大学でポスドクとして、ロバート ランガーの指導の下で働き始めました。彼女は、遺伝子ノックダウンを仲介する短い干渉 RNA (siRNA) を送達するためのリポソーム薬物送達方法を最適化する化学工学部で働いていました。彼女は以前の研究に基づいて、免疫オプソニン作用を防ぐために PEG コーティングを施した pH 依存性リポソームを使用してリポソームを構築しましたが、細胞のエンドソームに siRNA を送達する能力が追加されました。オーギュストは、プリンシパルズ オブ ティッシュ エンジニアリング 教科書の第 3 版の共著者にも貢献しました。 Auguste は 2006 年にポスドク研修を修了しました。
キャリアと研究
Auguste は 2006 年にハーバード大学の教員に任命され、ハーバード大学工学応用科学部のバイオエンジニアリングの助教授になりました。オーギュスト研究所の主任研究員として、オーギュストの研究プログラムは、細胞発生のメカニズムを研究し、これらのメカニズムが環境信号によってどのように乱されるかを調査することにより、薬物送達システム用の新しい生体材料の開発に焦点を当てていました。 2011 年、オーガストはハーバード大学医学部の外科の講師と、ボストン小児病院の血管生物学部門の助教授に任命されました。この時、彼女は彼女の研究プログラムの方向性を変える驚くべき統計を発見しました。アフリカ系アメリカ人女性の乳がん死亡率が最も高いことを発見した後、彼女は、アフリカ系アメリカ人女性と他の民族グループの転移性乳がん細胞でどの表面タンパク質が異なるかを理解することに焦点を当て始め、そのタンパク質を標的とする薬剤設計を目指しました。将来。
2012 年、Auguste はニューヨーク市立大学の生物医学工学の准教授になりましたが、ハーバード メディカル スクールの助教授も務めていました。彼女は Grove School of Engineering に勤務し、そこで彼女の研究室はトリプルネガティブ乳がんの分子標的の発見と、乳がんの転移を阻害する新しい治療法に焦点を当て続けました。
2016 年、Auguste はノースイースタン大学工学部化学工学科の教授になりました。彼女の研究室は、トリプルネガティブ乳がんの治療薬に重点を置いて、新しい生体適合性薬物送達プラットフォームの開発に引き続き注力しています。
ノースイースタンのオーギュスト研究所の主任研究者としての教員としての地位と役割に加えて、オーギュストは、アメリカ化学会、アメリカ化学工学会、生物医学工学会、材料研究会のメンバーでもあり、 Biomedical Engineering Society のAnnals of Biomedical Engineering。
トリプルネガティブ乳がん治療薬の開発
Auguste の研究室は、トリプル ネガティブ乳癌の新しい治療標的の特徴付けと、治療のための生体適合性薬物送達システムの設計に重点を置いています。トリプルネガティブ乳がんは、アフリカ系アメリカ人女性が罹患する最も一般的ながんであり、バイオマーカーがないため、依然として検査と治療が最も困難です。 2014 年、Auguste と彼女の研究室は、ICAM-1がトリプルネガティブ乳がんのマーカーであり、治療の潜在的な分子標的であることを発見しました。彼らの研究は、2014 年に全米科学アカデミー紀要に掲載されました。
この発見に続いて、Auguste と彼女のチームは、1 つの細胞マーカーだけに依存しない、トリプル ネガティブ乳癌 (TNBC) 細胞を識別して標的とする改善された方法を決定しようとしました。 代わりに、TNBC の別のマーカーである上皮成長因子 (EGFR) に対する ICAM-1 の比率を調べて、一度に複数のリガンドに結合し、TNBC 細胞を選択的に標的にして識別する能力を備えた治療薬を設計しました。特定のリガンド比率の相補的ターゲティングは、腫瘍細胞上の EGFR と ICAM-1 の比率に特異的に結合する二重相補性リポソームによって可能になりました。彼らは、結合が効果的であること、また結合が受容体シグナル伝達を減少させ、転移を最小限に抑えることができる細胞プロセスを十分に妨害できることを示しました。さらに、結合の特異性により、将来的にも TNBC 細胞への標的薬物送達が可能になります。この技術の有効性と有望な可能性により、Auguste と彼女の同僚は、2018 年にリポソームを標的とするこれらの癌の特許を申請しました。
Auguste は、 Boston Children’s Hospital の同僚とともに、TNBC を治療するための新しい遺伝子編集アプローチの先駆者でも腫瘍を標的とし、既知の乳癌癌遺伝子であるリポカリン2のCRISPR媒介ノックアウトを可能にする腫瘍標的ナノリポゲルシステムを開発しました。この方法は、健康な組織に毒性を与えることなく、腫瘍の増殖を 77% 減少させることができました。このシステムは、腫瘍細胞に特異的に感染するために、細胞へのリポソームの抗体結合を介して TNBC 細胞上の ICAM-1 を標的とするアプローチを再度使用します。は全米科学アカデミー紀要にも掲載されました。
賞と栄誉
2020年米国医用生体工学研究所（AIMBE）のフェローに選出
2020 年、CellPressにより、アメリカの刺激的な黒人科学者トップ 100 に選ばれました
2018年生体医工学会理事に選出
2018年生体医工学会フェローに選出
2012 年、保健社会福祉省の科学者および技術者に対する大統領早期キャリア賞(PECASE)
2012 年国立衛生研究所所長の新しいイノベーター賞
2011 年国立科学財団キャリア賞、バイオマテリアル プログラム
2010 年、技術分野で最も影響力のあるアフリカ系アメリカ人 50 人に選ばれる
2009 年DARPA若手研究者賞
2008 年パーシー ジュリアン賞優秀科学者賞
2007年海軍研究局若手研究者プログラム賞
出版物を選択
P. Guo， J. Yang， D. Liu， L. Huang， G. Fell， J. Huang， MA Moses， DT Auguste， Dual Complementary Liposomes Inhibit Triple-Negative Breast Tumor Progression and Metastasis， Science Advances， 5(3) 、2019年、eaav5010
DE Large、JR Soucy、J. Hebert、DT Auguste、Receptor-Mediated、Tumor-Targeted Drug Delivery、Advanced Therapeutics、2018 の進歩
P. Guo、D. Liu、K. Subramanyam、B. Wang、J. Yang、J. Huang DT Auguste、MA Moses、Nanoparticle Elasticity Directs Tumor Uptake、Nature Communications、9(130)、2018
D. Liu， DT Auguste， Peptide Density Targets and Impedes Triple Negative Breast Cancer Metastasis， Nature Communications， 9， 2018， 2612
P. Guo， B. Wang， D. Liu， J. Yang， K. Subramanyam， C. McCarthy， J. Hebert， M. Moses， DT Auguste， Using Atomic Force Microscopy to Predict Tumor Specificity of ICAM1 Antibody-Directed Nanomedicines，ナノレター、18、2018、2254-2262
P. Guo， J. Yang， D. Jia， MA Moses， DT Auguste， ICAM-1-Targeted， Lcn2 siRNA-Encapsulated Liposomes are Potent Anti-Angiogenic Agents for Triple Negative Breast Cancer， Theranostics， 6， 2016， 1-13
D. Liu， DT Auguste， Cancer Targeted Therapeutics: From Molecules to Drug Delivery Vehicles， Journal of Controlled Release， 219， 2015， 632-643
B. Wang， P. Guo， DT Auguste， Mapping the CXCR4 Receptor on Breast Cancer Cells， Biomaterials， 57， 2015， 161-8
TT Ho、JO You、DT Auguste、siRNA Delivery Impedes the Temporal Expression of Cytokine-Activated VCAM1 on Endothelial Cells、Annals of Biomedical Engineering、2015、1-8
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